申博体育在线登录


熱線電話:400-0558-538

2015年第五期

2015-11-09
閱讀次數:44160
閱讀字體 【
  目 次
  ●研究報告

  脫氫樅酸二(er)芳胺化合物的前線軌道(dao)能級研究 高宏,沈(shen)明貴(gui),王先凱,等(1)

  酶水解(jie)過(guo)程(cheng)中纖維素聚合度和結(jie)晶度的(de)變化 杜敏,李新平,陳立紅,等(5)

  HPLC結(jie)合MALDI-TOF-MS分析木聚糖水解產物 黎海龍,李成國,秦光(guang)輝,等(10)

  納米(mi)纖(xian)維素增強木塑復合材(cai)料的性(xing)能研究 李晶(jing)晶(jing),宋湛謙,李大綱(gang),等(15)

  楊(yang)木粉在EmimAC離子(zi)液體中溶解(jie)性(xing)能的研究 李鳳(feng)鳳(feng),陳嘉(jia)川,張(zhang)志禮,等(22)

  毛竹竹青和竹黃半纖維素的提取與結構表征(zheng) 黃曹(cao)興,何娟(juan),閔(min)斗(dou)勇,等(29)

  含松香的(de)聚苯乙烯/Fe3O4磁性微(wei)球的(de)制備與表征(zheng)(英文) 余彩(cai)莉,任鵬(peng),王孝磊,等(37)

  羧甲基化(hua)木質素(su)(su)在阿維菌素(su)(su)顆粒(li)表面的吸附行為(wei) 郝漢,陳(chen)保瑩,陳(chen)維韜,等(deng)(45)

  烏桕油(you)皂微(wei)波(bo)催(cui)化快速裂解(jie)制備可再生燃(ran)油(you)研究 王允圃,程方園,劉玉(yu)環(huan),等(53)

  噴霧干燥制備(bei)角鯊烯微膠囊的研(yan)究 游鳳,黃立新(xin),張彩虹,等(58)

  木質素(su)模型物紫丁香酚(fen)基(ji)(ji)丙(bing)三醇(chun)-β-愈創(chuang)木基(ji)(ji)丙(bing)醚(mi)的合(he)成(cheng)與結構(gou)表征(zheng) 楊曉慧(hui),肖(xiao)國民,蔣劍春(chun),等(deng)(65)

  三甲基木質素季銨鹽/膨潤土緩釋劑(ji)的制備及性(xing)能 田(tian)金玲,任(ren)世學,方(fang)桂珍(71)

  聚乙(yi)二醇改善(shan)玉米秸(jie)稈酸爆渣(zha)酶解性能的機(ji)制探討(tao) 張(zhang)敏(min),周潔,張(zhang)丁(ding)偉,等(deng)(79)

  液相沉積法制備尺(chi)寸可控(kong)木質素納(na)米粒子及其表征(英(ying)文) 熊(xiong)凱,金燦,劉貴鋒(feng),等(85)

  雙(shuang)水相木(mu)聚(ju)糖酶(mei)水解體(ti)系(xi)制備木(mu)二糖及其純化 李鑫,顧夕梅,繩(sheng)敖(ao)楠,等(93)

  松香基膽堿季銨鹽(yan)表(biao)面(mian)活(huo)性(xing)劑的合成及抑(yi)菌活(huo)性(xing)研(yan)究(jiu) 鄭(zheng)建強,劉莉,饒小平,等(98)

  迷迭香(xiang)葉中鼠尾(wei)草酸的分離純化 夏田娟,畢(bi)良(liang)武(wu),趙振東(dong),等(105)

  氧化鋁-重(zhong)鉻(ge)酸(suan)(suan)鉀催化氧化樺(hua)木醇合(he)成樺(hua)木酸(suan)(suan) 謝(xie)洋,李鵬,楊帆,等(deng)(111)

  紅葉李(li)葉化學成分及其體外抗氧化活性(xing)研究(jiu) 衛強,紀小影,龍先順,等(116)

  復合型固化劑(ji)對(dui)酚醛樹脂固化性(xing)能(neng)的影(ying)響(xiang) 陳玉竹,范東斌,秦特夫,等(123)

  磷酸活(huo)化堿木(mu)糖渣制備高吸附(fu)性能(neng)活(huo)性炭 侯敏,鄧先倫,朱光真,等(deng)(129)

  刺玫果提取物中總(zong)三萜(tie)酸的定性(xing)定量分析研究 鐘方麗,王曉林,楊揚(135)

  納濾分離甲(jia)基(ji)葡(pu)萄糖苷(gan)和甘(gan)油水溶液 解(jie)則安,趙麗麗,李露,等(143)

  ●綜述評論

  生物質催化裂解制備(bei)芳(fang)烴化合物的研究進展(zhan) 鄭云武,楊曉琴,王霏,等(149)

  脫(tuo)氫樅酸二芳胺化合物的前線軌道(dao)能級研究

  高宏,沈明貴,王(wang)先凱(kai),宋湛(zhan)謙,商士斌(bin)

  (中國(guo)(guo)林(lin)(lin)業科(ke)學研究(jiu)院 林(lin)(lin)產化(hua)學工業研究(jiu)所(suo);生物(wu)質(zhi)化(hua)學利用(yong)國(guo)(guo)家工程實(shi)驗室(shi);國(guo)(guo)家林(lin)(lin)業局 林(lin)(lin)產化(hua)學工程重點(dian)開放性實(shi)驗室(shi);江(jiang)蘇省 生物(wu)質(zhi)能源與材料重點(dian)實(shi)驗室(shi),江(jiang)蘇 南京(jing) 210042)

  摘(zhai) 要:通(tong)過紫外-可(ke)見吸收光譜法和循(xun)環(huan)伏安法分(fen)別求得脫氫(qing)樅酸(suan)二(er)芳胺化(hua)(hua)(hua)合(he)物(wu)(wu)a~g的(de)帶(dai)(dai)邊(bian)值和起始氧化(hua)(hua)(hua)電位(wei),利用經驗公(gong)式計算了(le)它(ta)們的(de)最(zui)(zui)高占據(ju)分(fen)子(zi)軌(gui)道(dao)/最(zui)(zui)低未占分(fen)子(zi)軌(gui)道(dao)(HOMO/LUMO)能級和帶(dai)(dai)隙(xi)(xi)(xi)值,探討了(le)化(hua)(hua)(hua)合(he)物(wu)(wu)的(de)帶(dai)(dai)隙(xi)(xi)(xi)值與其熒(ying)光性能之(zhi)間的(de)關系(xi)(xi)。結(jie)果表明:含(han)有(you)(you)(you)(you)大的(de)共軛體系(xi)(xi)的(de)萘環(huan)、聯苯環(huan)的(de)化(hua)(hua)(hua)合(he)物(wu)(wu)以及芳環(huan)上有(you)(you)(you)(you)甲基、甲氧基取代的(de)化(hua)(hua)(hua)合(he)物(wu)(wu)具(ju)有(you)(you)(you)(you)較(jiao)小的(de)帶(dai)(dai)隙(xi)(xi)(xi)值,這(zhe)些化(hua)(hua)(hua)合(he)物(wu)(wu)分(fen)子(zi)較(jiao)容易被(bei)激發(fa),因而具(ju)有(you)(you)(you)(you)較(jiao)好的(de)熒(ying)光性能。同時,對帶(dai)(dai)隙(xi)(xi)(xi)值的(de)實驗數(shu)據(ju)與優化(hua)(hua)(hua)數(shu)據(ju)進行(xing)了(le)比較(jiao),除(chu)了(le)化(hua)(hua)(hua)合(he)物(wu)(wu)d外兩者具(ju)有(you)(you)(you)(you)基本(ben)一致的(de)變化(hua)(hua)(hua)趨勢(shi)。

  關(guan)鍵詞:脫氫樅酸二芳胺;循(xun)環伏安(an);前線軌道;帶隙值(zhi);熒光性能

  中圖分類號(hao):TQ351 文(wen)獻標(biao)識(shi)碼:A 文(wen)章編號(hao):0253-2417(2015)05-0001-04

  酶(mei)水解過程中(zhong)纖維素(su)聚合度和結(jie)晶度的變化

  杜(du)敏(min)1,李(li)新(xin)平1,陳立紅2,王(wang)志杰1,李(li)鴻(hong)魁1

  (1. 陜(shan)西(xi)科技(ji)大學(xue)(xue) 輕工與(yu)能源學(xue)(xue)院,陜(shan)西(xi)省造紙技(ji)術及特種(zhong)紙品開發重點實(shi)驗室,陜(shan)西(xi) 西(xi)安 710021;

  2. 陜西(xi)科技大學 化(hua)學與化(hua)工學院,陜西(xi) 西(xi)安 710021)

  摘 要(yao):分(fen)別采用(yong)復合纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)酶(mei)Celluclast 1.5L和(he)內(nei)切纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)酶(mei)Novozym 476對漂白(bai)針(zhen)葉木纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)進行水解(jie),通過分(fen)析酶(mei)水解(jie)后纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)聚(ju)(ju)(ju)合度(du)和(he)結晶(jing)度(du)的(de)(de)(de)(de)變(bian)化情況,研(yan)究2種纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)酶(mei)對纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)聚(ju)(ju)(ju)合度(du)和(he)聚(ju)(ju)(ju)集態結構(gou)的(de)(de)(de)(de)影(ying)響。結果(guo)顯示:漂白(bai)針(zhen)葉木纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)經2種纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)酶(mei)分(fen)別水解(jie)后,隨(sui)(sui)著酶(mei)用(yong)量(liang)的(de)(de)(de)(de)增加(jia),纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)聚(ju)(ju)(ju)合度(du)都逐漸降(jiang)低,當Celluclast 1.5 L用(yong)量(liang)為(wei)3.0 FPU/g時,纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)得率(lv)(lv)為(wei)94.34%,纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)聚(ju)(ju)(ju)合度(du)降(jiang)至862,較(jiao)原(yuan)樣(1 164)下(xia)(xia)降(jiang)了(le)(le)25.95%;而(er)Novozym 476用(yong)量(liang)為(wei)50.0 U/g時,纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)得率(lv)(lv)為(wei)94.93%,纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)聚(ju)(ju)(ju)合度(du)降(jiang)至711,較(jiao)原(yuan)樣下(xia)(xia)降(jiang)了(le)(le)38.92%。由此可見,在得率(lv)(lv)相同的(de)(de)(de)(de)情況下(xia)(xia),經Novozym 476水解(jie)的(de)(de)(de)(de)纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)較(jiao)經Celluclast 1.5 L水解(jie)的(de)(de)(de)(de)纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)具有更低的(de)(de)(de)(de)聚(ju)(ju)(ju)合度(du),說明內(nei)切葡聚(ju)(ju)(ju)糖酶(mei)是導致纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)聚(ju)(ju)(ju)合度(du)下(xia)(xia)降(jiang)的(de)(de)(de)(de)主要(yao)因素(su)(su)(su)(su)。隨(sui)(sui)著復合纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)酶(mei)Celluclast 1.5 L用(yong)量(liang)的(de)(de)(de)(de)增加(jia),纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)結晶(jing)度(du)呈現(xian)先(xian)(xian)增加(jia)后降(jiang)低再增加(jia)再降(jiang)低的(de)(de)(de)(de)M型變(bian)化;隨(sui)(sui)著內(nei)切纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)酶(mei)Novozym 476用(yong)量(liang)的(de)(de)(de)(de)增加(jia),纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)結晶(jing)度(du)呈現(xian)先(xian)(xian)降(jiang)低后增加(jia)再降(jiang)低的(de)(de)(de)(de)變(bian)化。

  關鍵詞:纖(xian)維素酶;漂白針葉木(mu)纖(xian)維;水解;聚(ju)合(he)度(du);結晶度(du)

  中(zhong)圖分類號:TQ35 文獻標識(shi)碼:A 文章編號:0253-2417(2015)05-0005-05

  HPLC結合MALDI-TOF-MS分析木聚(ju)糖水解(jie)產物

  黎海龍1,李成國1,秦光輝1,劉健1,甘禮惠1,謝茹勝(sheng)2,龍敏(min)南1*

  (1. 廈門(men)大學 能源學院(yuan),福建 廈門(men) 361102;

  2. 福建生物工程職業技術學院 藥學系,福建 福州(zhou) 350002)

  摘 要:利用HPLC結(jie)合(he)MALDI-TOF-MS對1-苯(ben)基-3-甲(jia)(jia)(jia)(jia)基-5-吡(bi)唑(zuo)啉酮(PMP)衍(yan)生化(hua)后(hou)山(shan)(shan)毛(mao)櫸(ju)木(mu)(mu)聚(ju)糖(tang)水(shui)解(jie)產(chan)物(wu)進行分(fen)析(xi),檢測到了難以獲得標準(zhun)品對照的木(mu)(mu)聚(ju)糖(tang)水(shui)解(jie)產(chan)物(wu)。結(jie)果表明,稀硫酸水(shui)解(jie)山(shan)(shan)毛(mao)櫸(ju)木(mu)(mu)聚(ju)糖(tang)的主要水(shui)解(jie)產(chan)物(wu)有木(mu)(mu)糖(tang)和(he)4-O-甲(jia)(jia)(jia)(jia)基葡萄糖(tang)醛酸-木(mu)(mu)糖(tang)(B2),以及(ji)少量4-O-甲(jia)(jia)(jia)(jia)基葡萄糖(tang)醛酸(B1)。內切重組(zu)木(mu)(mu)聚(ju)糖(tang)酶AnXyn10C水(shui)解(jie)山(shan)(shan)毛(mao)櫸(ju)木(mu)(mu)聚(ju)糖(tang)產(chan)生木(mu)(mu)糖(tang)、木(mu)(mu)二糖(tang)和(he)4-O-甲(jia)(jia)(jia)(jia)基葡萄糖(tang)醛酸-木(mu)(mu)三糖(tang)(B3),而內切重組(zu)木(mu)(mu)聚(ju)糖(tang)酶HoXyn11A水(shui)解(jie)山(shan)(shan)毛(mao)櫸(ju)木(mu)(mu)聚(ju)糖(tang)主要產(chan)生木(mu)(mu)糖(tang)、木(mu)(mu)二糖(tang)、木(mu)(mu)三糖(tang)、4-O-甲(jia)(jia)(jia)(jia)基葡萄糖(tang)醛酸-木(mu)(mu)四糖(tang)(B4)和(he)4-O-甲(jia)(jia)(jia)(jia)基葡萄糖(tang)醛酸-木(mu)(mu)五糖(tang)(B5)。基于PMP柱前衍(yan)生化(hua)的HPLC結(jie)合(he)MALDI-TOF-MS方法(fa)能高(gao)效地分(fen)析(xi)復雜的木(mu)(mu)聚(ju)糖(tang)水(shui)解(jie)產(chan)物(wu)。

  關鍵(jian)詞(ci):1-苯(ben)基-3-甲(jia)基-5-吡(bi)唑啉酮(tong);低聚(ju)木(mu)糖;4-O-甲(jia)基葡(pu)萄糖醛(quan)酸;MALDI-TOF-MS;HPLC

  中圖分(fen)類號(hao):TQ35 文(wen)獻標(biao)識碼:A 文(wen)章編號(hao):0253-2417(2015)05-0010-05

  納米纖維素增強木塑(su)復合材料的(de)性能(neng)研究

  李(li)(li)晶晶1,宋湛(zhan)謙1*,李(li)(li)大(da)綱(gang)2,商士斌(bin)1,郭勇3

  (1. 中國林(lin)業(ye)科學(xue)(xue)研究院 林(lin)產化學(xue)(xue)工(gong)業(ye)研究所;生(sheng)物質(zhi)化學(xue)(xue)利用國家(jia)工(gong)程(cheng)實驗(yan)室;國家(jia)林(lin)業(ye)局(ju) 林(lin)產化學(xue)(xue)工(gong)程(cheng)重點開放性實驗(yan)室;江蘇(su)省 生(sheng)物質(zhi)能源與材(cai)料(liao)重點實驗(yan)室,江蘇(su) 南(nan)京 210042;

  2. 南(nan)京林業(ye)大學 材(cai)料(liao)科學與工程學院(yuan),江蘇 南(nan)京 210037;

  3. 安徽農業大學(xue)(xue) 林學(xue)(xue)與園(yuan)林學(xue)(xue)院,安徽 合肥(fei) 230000)

  摘 要:以(yi)楊木粉(fen)為原料(liao)制備出(chu)納米纖維(wei)(wei)素(su)(CNF),然后(hou)采用物理(li)(li)(li)(li)預(yu)(yu)處(chu)理(li)(li)(li)(li)法(fa)和(he)(he)(he)(he)聚氧化乙烯(PEO)分散(san)(san)劑(ji)法(fa)利用CNF增(zeng)強(qiang)木粉(fen)/高(gao)(gao)(gao)密(mi)度(du)(du)聚乙烯(HDPE)復(fu)合(he)材(cai)(cai)料(liao),通(tong)過擠出(chu)成型的(de)(de)(de)方式(shi)制備CNF/HDPE/木粉(fen)復(fu)合(he)材(cai)(cai)料(liao)。以(yi)直接干混法(fa)制備的(de)(de)(de)復(fu)合(he)材(cai)(cai)料(liao)為對(dui)(dui)照樣,比較了(le)2種預(yu)(yu)處(chu)理(li)(li)(li)(li)方法(fa)對(dui)(dui)CNF的(de)(de)(de)分散(san)(san)程度(du)(du)和(he)(he)(he)(he)對(dui)(dui)木塑復(fu)合(he)材(cai)(cai)料(liao)的(de)(de)(de)增(zeng)強(qiang)效果(guo),并對(dui)(dui)樣品的(de)(de)(de)微(wei)觀(guan)形貌和(he)(he)(he)(he)力學(xue)特(te)性(xing)進行了(le)分析與測(ce)定。結(jie)果(guo)表明(ming)(ming):經酸堿處(chu)理(li)(li)(li)(li)和(he)(he)(he)(he)研磨處(chu)理(li)(li)(li)(li)可有(you)效去除楊木中(zhong)(zhong)的(de)(de)(de)半纖維(wei)(wei)素(su)和(he)(he)(he)(he)木質素(su),并得到(dao)直徑幾百(bai)納米的(de)(de)(de)纖維(wei)(wei)素(su)纖絲。SEM分析表明(ming)(ming),2種預(yu)(yu)處(chu)理(li)(li)(li)(li)方式(shi)制備的(de)(de)(de)CNF/HDPE/木粉(fen)復(fu)合(he)材(cai)(cai)料(liao)都取得了(le)較好(hao)的(de)(de)(de)分散(san)(san)效果(guo),纖維(wei)(wei)不再是以(yi)分散(san)(san)相(xiang)填充在(zai)塑料(liao)中(zhong)(zhong),而(er)(er)是以(yi)三維(wei)(wei)網狀細絲結(jie)構穿刺(ci)于塑料(liao)和(he)(he)(he)(he)木粉(fen)顆粒中(zhong)(zhong),復(fu)合(he)材(cai)(cai)料(liao)由脆性(xing)斷(duan)裂(lie)變(bian)為韌性(xing)斷(duan)裂(lie)。力學(xue)性(xing)能測(ce)試結(jie)果(guo)表明(ming)(ming),2種預(yu)(yu)處(chu)理(li)(li)(li)(li)方式(shi)制備的(de)(de)(de)CNF/HDPE/木粉(fen)復(fu)合(he)材(cai)(cai)料(liao)的(de)(de)(de)抗(kang)彎強(qiang)度(du)(du)和(he)(he)(he)(he)彈性(xing)模量(liang)都有(you)了(le)顯著的(de)(de)(de)提(ti)高(gao)(gao)(gao),當CNF的(de)(de)(de)添(tian)加(jia)量(liang)為20%時(shi),利用物理(li)(li)(li)(li)預(yu)(yu)處(chu)理(li)(li)(li)(li)法(fa)和(he)(he)(he)(he)PEO分散(san)(san)劑(ji)法(fa)制備的(de)(de)(de)復(fu)合(he)材(cai)(cai)料(liao)的(de)(de)(de)抗(kang)彎強(qiang)度(du)(du)為43.3和(he)(he)(he)(he)38.7 MPa,相(xiang)比于對(dui)(dui)照樣(31.8 MPa),分別提(ti)高(gao)(gao)(gao)了(le)36.2%和(he)(he)(he)(he)21.7%,彈性(xing)模量(liang)為3 342和(he)(he)(he)(he)3 008 MPa,相(xiang)比于對(dui)(dui)照樣(2 243 MPa),分別提(ti)高(gao)(gao)(gao)了(le)48.9%和(he)(he)(he)(he)34.1%,均達到(dao)了(le)預(yu)(yu)期的(de)(de)(de)增(zeng)強(qiang)效果(guo);且(qie)物理(li)(li)(li)(li)預(yu)(yu)處(chu)理(li)(li)(li)(li)法(fa)增(zeng)強(qiang)效果(guo)更好(hao),是一(yi)種環保而(er)(er)有(you)效的(de)(de)(de)預(yu)(yu)處(chu)理(li)(li)(li)(li)方法(fa)。

  關鍵詞:納米纖(xian)維素(su);木(mu)塑復合材(cai)料;增強;分散;預處理

  中圖(tu)分類號(hao):TQ35 文(wen)獻標識(shi)碼:A 文(wen)章編號(hao):0253-2417(2015)05-0015-07

  楊木粉在EmimAC離子液體中(zhong)溶解性能的研究

  李鳳(feng)鳳(feng),陳嘉川*,張(zhang)志(zhi)禮,楊桂花,龐(pang)志(zhi)強

  (齊魯工業(ye)大學 制漿造紙科學與技術(shu)教育部(bu)重(zhong)點(dian)實(shi)驗室,山東 濟南(nan) 250353)

  摘 要:采用(yong)離子液體1-乙(yi)基-3-甲基咪唑醋酸(suan)鹽(EmimAC)溶(rong)解(jie)楊(yang)木(mu)(mu)木(mu)(mu)粉,研究楊(yang)木(mu)(mu)粉在(zai)EmimAC中的(de)(de)溶(rong)解(jie)性能。通(tong)過(guo)單因(yin)素(su)和正交試(shi)驗優化得到溶(rong)解(jie)最佳條件(jian)為(wei)(wei):溶(rong)解(jie)溫度160 ℃,溶(rong)解(jie)時(shi)間16 h,木(mu)(mu)粉含水量(liang)7.5%,超聲(sheng)波預處理時(shi)間10 min,在(zai)此(ci)(ci)條件(jian)下(xia),楊(yang)木(mu)(mu)粉溶(rong)解(jie)率為(wei)(wei)48.30%。在(zai)溶(rong)解(jie)過(guo)程(cheng)(cheng)中,未溶(rong)部分的(de)(de)總木(mu)(mu)質(zhi)素(su)含量(liang)呈現先增加后(hou)減小的(de)(de)趨勢,在(zai)溶(rong)解(jie)時(shi)間為(wei)(wei)6 h時(shi)總木(mu)(mu)質(zhi)素(su)由原料的(de)(de)26.29%增至(zhi)最大(da)29.43%。通(tong)過(guo)SEM、XRD、FT-IR對(dui)溶(rong)解(jie)前后(hou)木(mu)(mu)粉結(jie)構(gou)進行了表征,結(jie)果表明,溶(rong)解(jie)過(guo)程(cheng)(cheng)中EmimAC對(dui)楊(yang)木(mu)(mu)粉結(jie)構(gou)造(zao)成了一(yi)定破壞,在(zai)溶(rong)解(jie)時(shi)間為(wei)(wei)16 h時(shi),結(jie)晶度由原來的(de)(de)45.43%降至(zhi)29.03%,但此(ci)(ci)過(guo)程(cheng)(cheng)中并沒有(you)相(xiang)應衍生物的(de)(de)產生,EmimAC是楊(yang)木(mu)(mu)粉的(de)(de)強而有(you)效(xiao)的(de)(de)直接性溶(rong)劑,為(wei)(wei)生物質(zhi)的(de)(de)高效(xiao)利用(yong)打下(xia)了基礎(chu)。

  關鍵(jian)詞:EmimAC;楊木粉;溶解(jie)性能

  中圖分類號(hao):TQ35 文(wen)獻標識碼:A 文(wen)章編號(hao):0253-2417(2015)05-0022-07

  毛竹(zhu)(zhu)(zhu)竹(zhu)(zhu)(zhu)青和竹(zhu)(zhu)(zhu)黃(huang)半(ban)纖(xian)維素的提(ti)取與結構表(biao)征

  黃(huang)曹興1,何娟1,閔斗勇2,李(li)鑫1,勇強1*

  (1. 南(nan)京林業大學 化學工程學院,江蘇 南(nan)京 210037;

  2. 南京林業大(da)學 輕工(gong)科學與工(gong)程學院(yuan),江蘇 南京 210037)

  摘 要:以毛竹(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)加工剩余物為原料,分(fen)離出竹(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)青和竹(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)黃。經(jing)粉碎過(guo)(guo)篩、苯(ben)/乙(yi)醇脫(tuo)蠟和次氯酸(suan)鈉脫(tuo)木(mu)質素3個過(guo)(guo)程得到相應的(de)綜纖(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)素,然后(hou)用1%、5%和10%的(de)KOH依次提(ti)取綜纖(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)素得到半(ban)(ban)纖(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)素,竹(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)青、竹(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)黃半(ban)(ban)纖(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)素的(de)總(zong)提(ti)取率分(fen)別(bie)為81.74%和85.36%。對所(suo)提(ti)取的(de)半(ban)(ban)纖(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)素進行(xing)成分(fen)分(fen)析、分(fen)子(zi)量(liang)測定、紅外光譜和核磁共振分(fen)析,結果(guo)表(biao)明(ming),竹(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)青、竹(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)黃半(ban)(ban)纖(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)素成分(fen)主(zhu)要為木(mu)糖,分(fen)別(bie)占61.02%~73.76%和65.22%~80.00%。竹(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)黃半(ban)(ban)纖(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)素的(de)重均(jun)分(fen)子(zi)質量(liang)為44 870~48 560 g/mol,高于(yu)竹(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)青半(ban)(ban)纖(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)素的(de)重均(jun)分(fen)子(zi)質量(liang)(43 970~46 245 g/mol)。竹(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)青、竹(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)黃堿溶(rong)半(ban)(ban)纖(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)素都是(shi)典型的(de)阿拉(la)伯糖基(ji)木(mu)聚糖結構,主(zhu)鏈為β-D-吡喃(nan)木(mu)糖形成的(de)木(mu)聚糖,在木(mu)糖基(ji)的(de)C-2位連(lian)接(jie)著4-O-甲基(ji)-α-D-葡萄糖醛酸(suan),C-3位連(lian)有(you)α-L-呋(fu)喃(nan)阿拉(la)伯糖,同時部分(fen)木(mu)質素通過(guo)(guo)苯(ben)苷鍵與半(ban)(ban)纖(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)素中(zhong)的(de)糖基(ji)相連(lian)。

  關鍵詞:竹青;竹黃;半(ban)纖維素;結構表征;核磁共振

  中圖分(fen)類號:TQ35 文(wen)獻標(biao)識碼(ma):A 文(wen)章編(bian)號:0253-2417(2015)05-0029-08

  含(han)松(song)香的(de)聚苯乙烯/Fe3O4磁(ci)性(xing)微(wei)球(qiu)的(de)制備與表征

  余彩莉(li)1,任鵬1,王孝磊1,陳(chen)傳(chuan)偉1,張(zhang)發愛2

  (1. 桂林理工大學 化學與生物(wu)工程學院,廣西 桂林 541004;

  2. 桂(gui)林(lin)理工大(da)學 材料科學與(yu)工程(cheng)學院,廣(guang)西 桂(gui)林(lin) 541004)

  摘 要:以松(song)香與甲基丙烯(xi)酸(suan)-2-羥乙酯(zhi)反應得到酯(zhi)化物(wu)(RH)為(wei)(wei)聚(ju)合單(dan)體(ti),代替(ti)部分(fen)(fen)苯乙烯(xi)(St),二(er)乙烯(xi)基苯(DVB)為(wei)(wei)交聯劑,明膠作分(fen)(fen)散劑,偶氮二(er)異丁腈(jing)為(wei)(wei)引發劑,采(cai)用(yong)懸浮聚(ju)合法在(zai)(zai)油酸(suan)改(gai)(gai)性(xing)(xing)(xing)Fe3O4的(de)存在(zai)(zai)下制(zhi)備了磁(ci)(ci)性(xing)(xing)(xing)聚(ju)合物(wu)微球(qiu)(qiu),并研究了油酸(suan)改(gai)(gai)性(xing)(xing)(xing)Fe3O4的(de)用(yong)量(liang)(liang)(liang)對微球(qiu)(qiu)性(xing)(xing)(xing)能的(de)影響。采(cai)用(yong)紅外光譜、熱重(zhong)分(fen)(fen)析、X射(she)線(xian)衍射(she)分(fen)(fen)析、光學顯微鏡(jing)、掃(sao)描電(dian)鏡(jing)、透射(she)電(dian)鏡(jing)、X射(she)線(xian)光電(dian)子能譜等方法對微球(qiu)(qiu)進行結構表征,通過(guo)磁(ci)(ci)性(xing)(xing)(xing)測(ce)量(liang)(liang)(liang)系統(tong)測(ce)試了微球(qiu)(qiu)的(de)磁(ci)(ci)滯回線(xian)。結果表明:在(zai)(zai)單(dan)體(ti)配比m(RH):m(St):m(DVB)=1:1.5:0.4,引發劑和分(fen)(fen)散劑用(yong)量(liang)(liang)(liang)分(fen)(fen)別為(wei)(wei)單(dan)體(ti)總(zong)量(liang)(liang)(liang)的(de)1%和6%,制(zhi)備的(de)含(han)松(song)香的(de)磁(ci)(ci)性(xing)(xing)(xing)聚(ju)合物(wu)微球(qiu)(qiu)球(qiu)(qiu)形(xing)好、磁(ci)(ci)性(xing)(xing)(xing)強,微球(qiu)(qiu)具有順磁(ci)(ci)性(xing)(xing)(xing)。當(dang)油酸(suan)改(gai)(gai)性(xing)(xing)(xing)Fe3O4的(de)用(yong)量(liang)(liang)(liang)增大時,微球(qiu)(qiu)顆粒(li)粒(li)徑逐漸(jian)增大,粒(li)徑分(fen)(fen)布變寬,飽(bao)和磁(ci)(ci)強度增大。

  關鍵詞:松香(xiang);磁性聚合(he)物微球;四(si)氧(yang)化三鐵;懸浮聚合(he)

  中圖分類號:TQ351.0 文獻標識碼(ma):A 文章編號:0253-2417(2015)05-0037-08

  羧甲基(ji)化木質素(su)在阿維菌素(su)顆粒表(biao)面的吸附行為(wei)

  郝漢1,2,陳保瑩1,陳維韜(tao)1,郭(guo)鑫(xin)宇1,劉文(wen)君(jun)3,吳學民1*

  (1. 中國農(nong)(nong)業(ye)大學(xue) 應(ying)用(yong)(yong)化學(xue)系(xi),農(nong)(nong)業(ye)部農(nong)(nong)藥化學(xue)與應(ying)用(yong)(yong)技(ji)術重(zhong)點開放(fang)實驗室(shi),北京 100193;

  2. 華南理工(gong)大學(xue)(xue) 化學(xue)(xue)與化工(gong)學(xue)(xue)院,廣(guang)東 廣(guang)州 510640;

  3. 國家知識(shi)產權局 化學發明審查部,北京 100088)

  摘 要:通過(guo)(guo)(guo)凝(ning)膠滲透(tou)色譜、紅外光(guang)譜和(he)官能團含(han)(han)量(liang)(liang)(liang)測定(ding)表(biao)(biao)(biao)明(ming)經過(guo)(guo)(guo)羧甲(jia)基化改(gai)性后(hou)(hou)的(de)堿木質素(su)(su)的(de)分(fen)(fen)(fen)子(zi)質量(liang)(liang)(liang)增加,多分(fen)(fen)(fen)散性降低(di);分(fen)(fen)(fen)子(zi)中酚羥基含(han)(han)量(liang)(liang)(liang)減(jian)少,羧基含(han)(han)量(liang)(liang)(liang)增加。在此(ci)(ci)基礎上采用(yong)振蕩吸(xi)(xi)(xi)附(fu)實驗研究(jiu)了(le)羧甲(jia)基化木質素(su)(su)(CML)在阿維(wei)菌素(su)(su)顆(ke)粒(li)(li)表(biao)(biao)(biao)面的(de)吸(xi)(xi)(xi)附(fu)等(deng)溫(wen)(wen)線、動力學(xue)和(he)熱力學(xue)。結(jie)果表(biao)(biao)(biao)明(ming),吸(xi)(xi)(xi)附(fu)等(deng)溫(wen)(wen)線符合Langmuir模(mo)型(xing)(xing),飽(bao)和(he)吸(xi)(xi)(xi)附(fu)量(liang)(liang)(liang)和(he)吸(xi)(xi)(xi)附(fu)常數均隨溫(wen)(wen)度升高(gao)而降低(di),最(zui)大飽(bao)和(he)吸(xi)(xi)(xi)附(fu)量(liang)(liang)(liang)為(wei)9.569 mg/g,0<rl<1表(biao)(biao)(biao)明(ming)該(gai)吸(xi)(xi)(xi)附(fu)易于(yu)進行;吸(xi)(xi)(xi)附(fu)動力學(xue)符合準二級動力學(xue)方程,吸(xi)(xi)(xi)附(fu)速率常數隨溫(wen)(wen)度升高(gao)而增加,吸(xi)(xi)(xi)附(fu)平衡(heng)時間約為(wei)60 Δ="" min;吸(xi)(xi)(xi)附(fu)熱力學(xue)結(jie)果表(biao)(biao)(biao)明(ming):="">Gad<0、ΔHad<0、ΔSad>0,表(biao)(biao)(biao)明(ming)該(gai)吸(xi)(xi)(xi)附(fu)為(wei)自(zi)發、放(fang)熱、熵增過(guo)(guo)(guo)程;由ΔHad為(wei)-5.18 kJ/mol,Ea為(wei)14.23 kJ/mol可(ke)知該(gai)吸(xi)(xi)(xi)附(fu)過(guo)(guo)(guo)程屬(shu)于(yu)物理(li)吸(xi)(xi)(xi)附(fu),主要作用(yong)力為(wei)范德華力。SEM分(fen)(fen)(fen)析(xi)表(biao)(biao)(biao)明(ming),阿維(wei)菌素(su)(su)顆(ke)粒(li)(li)表(biao)(biao)(biao)面光(guang)滑無(wu)孔(kong)型(xing)(xing)結(jie)構,吸(xi)(xi)(xi)附(fu)CML后(hou)(hou)可(ke)有效(xiao)阻止阿維(wei)菌素(su)(su)團聚,增加其(qi)懸(xuan)浮(fu)劑物理(li)穩定(ding)性。由此(ci)(ci)可(ke)知,CML能夠在阿維(wei)菌素(su)(su)顆(ke)粒(li)(li)表(biao)(biao)(biao)面形成穩定(ding)吸(xi)(xi)(xi)附(fu),適合作為(wei)分(fen)(fen)(fen)散劑用(yong)于(yu)阿維(wei)菌素(su)(su)水懸(xuan)浮(fu)劑。

  關(guan)鍵詞:阿維菌(jun)素;羧甲基(ji)化木質(zhi)素;吸附;動力(li)學;熱力(li)學

  中圖分類(lei)號:TQ35;O647.3 文(wen)獻標識碼:A 文(wen)章編號:0253-2417(2015)05-0045-08

  烏桕(jiu)油皂微波催化快速裂解制備可再生燃油研(yan)究(jiu)

  王(wang)允圃1,2,程方園1,2,劉玉環1,2*,阮榕生(sheng)1,2,劉英語1,2,馬雯1,2,楊倩3,黃(huang)伊寧(ning)3

  (1. 南昌(chang)大學 生物質轉化(hua)教育部工(gong)程研究(jiu)中心,江西 南昌(chang) 330047;

  2. 南昌大學(xue) 食品科學(xue)與(yu)技(ji)術國(guo)家(jia)重點實驗室,江(jiang)西 南昌 330047;

  3. 南昌(chang)大學 食(shi)品(pin)學院,江西 南昌(chang) 330047)

  摘 要(yao):采(cai)用微波催化(hua)快速(su)裂(lie)解(jie)(jie)技(ji)術,以(yi)烏(wu)(wu)桕(jiu)木油皂(zao)和烏(wu)(wu)桕(jiu)梓油皂(zao)為(wei)原(yuan)料(liao)(liao),利用其(qi)強(qiang)極性(xing)羧基端吸(xi)收微波迅速(su)的特點(dian)(dian),研究了(le)其(qi)制(zhi)備可再生燃(ran)油的技(ji)術。考察(cha)了(le)裂(lie)解(jie)(jie)功率(lv)、裂(lie)解(jie)(jie)溫度(du)對裂(lie)解(jie)(jie)產(chan)物(wu)得率(lv)的影響。結果(guo)表明: 裂(lie)解(jie)(jie)功率(lv)700 W,裂(lie)解(jie)(jie)溫度(du)450 ℃,烏(wu)(wu)桕(jiu)木油皂(zao)和烏(wu)(wu)桕(jiu)梓油皂(zao)微波裂(lie)解(jie)(jie)液體燃(ran)料(liao)(liao)的得率(lv)分(fen)別為(wei)75.26%和77.01%,GC-MS分(fen)析表明,產(chan)物(wu)的主要(yao)成分(fen)為(wei)C8~C18的正(zheng)構烷烴(jing)(jing)、烯烴(jing)(jing)、環烷烴(jing)(jing)以(yi)及芳香烴(jing)(jing)等烴(jing)(jing)類(lei)化(hua)合物(wu)。產(chan)物(wu)的部分(fen)燃(ran)料(liao)(liao)油性(xing)能測定結果(guo)表明,烏(wu)(wu)桕(jiu)木油皂(zao)裂(lie)解(jie)(jie)燃(ran)油比烏(wu)(wu)桕(jiu)梓油皂(zao)裂(lie)解(jie)(jie)燃(ran)油熱(re)值略高,密(mi)度(du)和運動黏度(du)略低,基本符合0#柴(chai)油的標準(zhun),冷凝(ning)點(dian)(dian)和冷濾(lv)點(dian)(dian)均優(you)于生物(wu)柴(chai)油,低溫流動性(xing)好。

  關(guan)鍵詞(ci):烏桕(jiu)木油;烏桕(jiu)梓油;微波裂(lie)解;可再生燃油

  中圖(tu)分類號:TQ35;S216.2 文獻標(biao)識碼:A 文章編號:0253-2417(2015)05-0053-05

  噴霧干燥(zao)制(zhi)備角鯊烯微膠(jiao)囊(nang)的研(yan)究

  游鳳1,黃立新1,2*,張彩(cai)虹1,2,謝普軍1,張耀雷1

  (1. 中國(guo)林業科學(xue)研究院 林產(chan)化(hua)學(xue)工業研究所;生(sheng)物質(zhi)化(hua)學(xue)利用國(guo)家工程實(shi)驗(yan)室(shi);國(guo)家林業局 林產(chan)化(hua)學(xue)工程重(zhong)點開放性實(shi)驗(yan)室(shi);江蘇省 生(sheng)物質(zhi)能源(yuan)與材料重(zhong)點實(shi)驗(yan)室(shi),江蘇 南京 210042;

  2. 中國林(lin)業(ye)科學(xue)院 林(lin)業(ye)新技(ji)術研(yan)究所,北京 100091)

  摘 要:以明(ming)(ming)膠(jiao)、阿(a)拉伯(bo)膠(jiao)和麥芽糊精復配作(zuo)為(wei)(wei)壁(bi)(bi)材,蔗(zhe)糖(tang)酯和聚氧乙烯脫水山梨(li)醇單油酸酯(吐(tu)(tu)溫(wen)(wen)(wen)-80)為(wei)(wei)乳化(hua)劑(ji),采用超聲(sheng)(sheng)波(bo)乳化(hua)-均(jun)質-噴(pen)霧(wu)干燥工(gong)藝制備(bei)角(jiao)(jiao)鯊烯微膠(jiao)囊(nang)產品。對超聲(sheng)(sheng)波(bo)乳化(hua)工(gong)藝、壁(bi)(bi)材配比(bi)(bi)、乳化(hua)劑(ji)添加量以及(ji)噴(pen)霧(wu)干燥等參數進(jin)行了研究,并將(jiang)優化(hua)工(gong)藝所(suo)(suo)制備(bei)的產品與冷凍干燥法制備(bei)微膠(jiao)囊(nang)進(jin)行比(bi)(bi)較。結果表明(ming)(ming),產品的最佳(jia)工(gong)藝為(wei)(wei):角(jiao)(jiao)鯊烯3.0 g,吐(tu)(tu)溫(wen)(wen)(wen)-80為(wei)(wei)0.6 g,經超聲(sheng)(sheng)波(bo)乳化(hua)后(功率(lv)(lv)240 W,時間4 min)與明(ming)(ming)膠(jiao)2.0 g,阿(a)拉伯(bo)膠(jiao)2.0 g,麥芽糊精10.0 g,蔗(zhe)糖(tang)酯0.5 g,按料(liao)液固體(ti)質量分(fen)數為(wei)(wei)3.88%的比(bi)(bi)例與水混合,在(zai)進(jin)風溫(wen)(wen)(wen)度(du)(du)180 ℃,出風溫(wen)(wen)(wen)度(du)(du)105 ℃,噴(pen)霧(wu)空氣流速(su)為(wei)(wei)1.5 m3/h,進(jin)料(liao)速(su)率(lv)(lv)為(wei)(wei)6 mL/min的條件(jian)(jian)下(xia)進(jin)行噴(pen)霧(wu)干燥。此(ci)條件(jian)(jian)下(xia),角(jiao)(jiao)鯊烯微膠(jiao)囊(nang)包(bao)埋(mai)率(lv)(lv)92.3%,顆(ke)粒(li)呈(cheng)球(qiu)形,粒(li)徑在(zai)12.0 μm左(zuo)右。噴(pen)霧(wu)干燥相較于(yu)冷凍干燥,所(suo)(suo)得(de)微膠(jiao)囊(nang)包(bao)埋(mai)率(lv)(lv)更(geng)高,產品顆(ke)粒(li)呈(cheng)球(qiu)形,粒(li)徑更(geng)小,熱(re)性能也更(geng)加穩(wen)定。

  關(guan)鍵詞:角鯊(sha)烯(xi);微膠囊;噴霧干燥;超聲波乳化

  中圖分類號:TQ35 文獻標識(shi)碼:A 文章編(bian)號:0253-2417(2015)05-0058-07

  木(mu)質素模型物紫丁香酚基丙(bing)三醇-β-愈創木(mu)基丙(bing)醚的合成與結構(gou)表征

  楊曉慧1,2,3,肖國民1*,蔣劍(jian)春2,3,周(zhou)永紅2,3

  (1. 東南大(da)學 化學化工學院,江蘇 南京 211189;

  2. 江(jiang)蘇(su)強(qiang)林(lin)生物能源(yuan)材料(liao)有限公(gong)司,江(jiang)蘇(su) 溧陽 213364;

  3. 中國林業(ye)科學研究院 林產(chan)化學工(gong)業(ye)研究所,江蘇 南(nan)京 210042)

  摘 要:以乙(yi)酰丁香酮為(wei)原料經溴代(dai)、取(qu)代(dai)、羥甲基化(hua)(hua)以及還(huan)原等(deng)反應,合成了一種(zhong)新型(xing)的β-O-4型(xing)木質素(su)模型(xing)物(wu)紫丁香酚基丙三醇(chun)-β-愈創木基丙醚(SG),并通過(guo)IR、 1H NMR、13C NMR 和(he)HRMS以及X射(she)線單(dan)晶衍射(she)進行了結(jie)(jie)構鑒定(ding)和(he)表征。X射(she)線單(dan)晶衍射(she)法(fa)測(ce)定(ding)表明,該(gai)化(hua)(hua)合物(wu)屬三斜晶系(xi),空間群為(wei)P-1,晶包(bao)參數a=0.724 20(14),b=1.077 0(2),c=1.205 4(2)nm,β=90.43(3)°,V=0.858 0(3)nm3,Z=2,Mr=350.36,F(000)=372,μ(MoKα)=0.104 mm-1,DC=1.356 g/cm3,λ=0.071 073 nm,R=0.0602,wR=0.162 1。另外,在晶體結(jie)(jie)構中分(fen)子間通過(guo)氫鍵作用(yong)形成二(er)聚(ju)體結(jie)(jie)構。

  關鍵詞(ci):木質素;模型物(wu);合成;結構表征;單晶衍(yan)射

  中圖(tu)分類號:TQ35;O621.3 文獻標識碼:A 文章編號:0253-2417(2015)05-0065-06

  三(san)甲(jia)基(ji)木(mu)質素季(ji)銨鹽/膨(peng)潤土緩釋(shi)劑的制備及(ji)性能

  田金玲,任(ren)世學*,方桂珍

  (東北(bei)林業大學(xue) 材料科學(xue)與工(gong)程(cheng)學(xue)院,生物(wu)質材料科學(xue)與技術(shu)教育部(bu)重點實(shi)驗,黑(hei)龍江 哈爾(er)濱 150040)

  摘 要:為(wei)(wei)提高木(mu)質素(su)產品(pin)的(de)附(fu)加(jia)值,以鈉基(ji)膨(peng)潤(run)(run)土(tu)(tu)為(wei)(wei)原(yuan)料,三甲基(ji)木(mu)質素(su)季銨鹽(yan)(yan)(T-QL)為(wei)(wei)改性(xing)(xing)劑(ji),制備(bei)(bei)了(le)三甲基(ji)木(mu)質素(su)季銨鹽(yan)(yan)/膨(peng)潤(run)(run)土(tu)(tu)(L-Bt)緩(huan)釋(shi)(shi)劑(ji);并以惡霉靈作為(wei)(wei)模擬農藥,考察了(le)L-Bt緩(huan)釋(shi)(shi)劑(ji)對惡霉靈的(de)吸(xi)附(fu)性(xing)(xing)能及緩(huan)釋(shi)(shi)性(xing)(xing)能。利用FT-IR表征了(le)其結(jie)構,采用XRD分析了(le)改性(xing)(xing)后(hou)膨(peng)潤(run)(run)土(tu)(tu)的(de)底(di)面間距。結(jie)果表明(ming):季銨離子已成功負載到膨(peng)潤(run)(run)土(tu)(tu)上;改性(xing)(xing)后(hou)的(de)膨(peng)潤(run)(run)土(tu)(tu)引起層間域(yu)的(de)膨(peng)脹,層間距增大。改性(xing)(xing)膨(peng)潤(run)(run)土(tu)(tu)緩(huan)釋(shi)(shi)劑(ji)最(zui)佳制備(bei)(bei)工藝條件為(wei)(wei):T-QL用量(liang)為(wei)(wei)膨(peng)潤(run)(run)土(tu)(tu)陽離子交換容量(liang)0.8倍的(de)改性(xing)(xing)膨(peng)潤(run)(run)土(tu)(tu)(L-0.8Bt),L-0.8Bt的(de)投(tou)加(jia)量(liang)為(wei)(wei)0.06 g,吸(xi)附(fu)時間10 h,惡霉靈初始質量(liang)濃度(du)(du)為(wei)(wei)500 mg/L,pH值為(wei)(wei)4時,其最(zui)大吸(xi)附(fu)量(liang)為(wei)(wei)281 mg/g。通過水溶緩(huan)釋(shi)(shi)實驗(yan)研(yan)究(jiu)了(le)藥水比(bi)例(li)和(he)溫度(du)(du)對載藥量(liang)為(wei)(wei)281 mg/g 的(de)L-0.8Bt緩(huan)釋(shi)(shi)性(xing)(xing)能的(de)影響,結(jie)果表明(ming),隨著藥水比(bi)例(li)的(de)增加(jia)和(he)溫度(du)(du)的(de)升高,其累計(ji)釋(shi)(shi)藥率均逐漸(jian)增加(jia)。

  關(guan)鍵詞:三甲基(ji)木質素季(ji)銨鹽;膨潤土;吸附(fu);惡霉靈(ling);緩(huan)釋

  中圖分類(lei)號:TQ35 文獻標識碼:A 文章編號:0253-2417(2015)05-0071-08

  聚乙二醇改善玉米秸(jie)稈酸爆渣(zha)酶解性能的機(ji)制探討

  張(zhang)敏,周潔,張(zhang)丁偉(wei),余恒(heng),李堯(yao),姜(jiang)婷,歐陽嘉*

  (南京林(lin)業(ye)大學 化學工程學院,江蘇(su) 南京 210037)

  摘 要:以玉(yu)米(mi)(mi)秸稈酸爆(bao)渣(zha)為研究(jiu)對象,通過(guo)物料(liao)組(zu)成(cheng)、比表(biao)面(mian)(mian)積(ji)和(he)元素(su)(su)組(zu)成(cheng)分(fen)析(xi)(xi)酶(mei)解原料(liao)的(de)(de)(de)(de)(de)理化(hua)特性(xing),研究(jiu)了聚乙二醇(PEG4000)對玉(yu)米(mi)(mi)秸稈酸爆(bao)渣(zha)酶(mei)解的(de)(de)(de)(de)(de)輔(fu)助效果(guo)以及作用(yong)(yong)機理,并利用(yong)(yong)FT-IR 和(he)SEM分(fen)析(xi)(xi)了酸爆(bao)玉(yu)米(mi)(mi)秸稈酶(mei)解前后的(de)(de)(de)(de)(de)結(jie)構(gou)變化(hua)。結(jie)果(guo)表(biao)明,木質(zhi)素(su)(su)含量(liang)較(jiao)高的(de)(de)(de)(de)(de)酸爆(bao)玉(yu)米(mi)(mi)秸稈具有較(jiao)大(da)的(de)(de)(de)(de)(de)比表(biao)面(mian)(mian)積(ji),酶(mei)解效率較(jiao)高,在纖(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)酶(mei)用(yong)(yong)量(liang)15 FPIU/g(以纖(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)計,下同)、β-葡(pu)萄(tao)(tao)糖(tang)苷酶(mei)用(yong)(yong)量(liang)30 U/g,纖(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)質(zhi)量(liang)濃度50g/L 條件(jian)下水解24 h,葡(pu)萄(tao)(tao)糖(tang)得率可達(da)76.4%,PEG4000的(de)(de)(de)(de)(de)添加(jia)可以使葡(pu)萄(tao)(tao)糖(tang)得率達(da)到82.6%,提高8.1%。對酶(mei)解上(shang)(shang)(shang)清液的(de)(de)(de)(de)(de)分(fen)析(xi)(xi)表(biao)明,PEG4000改善(shan)玉(yu)米(mi)(mi)秸稈酸爆(bao)渣(zha)酶(mei)解性(xing)能的(de)(de)(de)(de)(de)作用(yong)(yong)機制在于其能夠(gou)有效地(di)與酸爆(bao)渣(zha)結(jie)合,減少酶(mei)在酸爆(bao)渣(zha)上(shang)(shang)(shang)的(de)(de)(de)(de)(de)無效吸(xi)附。PEG4000的(de)(de)(de)(de)(de)添加(jia)使上(shang)(shang)(shang)清液中可溶性(xing)蛋白、濾紙酶(mei)活(huo)和(he)β-葡(pu)萄(tao)(tao)糖(tang)苷酶(mei)活(huo)分(fen)別上(shang)(shang)(shang)升(sheng)了15.0%、112.5%和(he)24.8%。FT-IR和(he)SEM分(fen)析(xi)(xi)顯示玉(yu)米(mi)(mi)秸稈酸爆(bao)渣(zha)為纖(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)類(lei)物質(zhi),晶型以纖(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)II型為主(zhu),且加(jia)入PEG輔(fu)助酶(mei)解導致纖(xian)(xian)(xian)維(wei)結(jie)構(gou)幾乎完全(quan)坍(tan)塌(ta),殘(can)余(yu)物表(biao)現出無規則(ze)的(de)(de)(de)(de)(de)塊狀結(jie)構(gou)。

  關(guan)鍵(jian)詞:聚乙(yi)二(er)醇;木(mu)質(zhi)纖(xian)維素;蛋白吸附;酶水解;結構

  中圖分類號(hao):TQ35 文獻標識碼(ma):A 文章編號(hao):0253-2417(2015)05-0079-06

  液相(xiang)沉積法(fa)制(zhi)備(bei)尺寸可控木(mu)質素納米粒子及其表征(zheng)

  熊(xiong)凱,金燦,劉貴鋒,吳國民,陳健,孔(kong)振武

  (中國林(lin)(lin)業(ye)科學(xue)(xue)研(yan)(yan)究院(yuan) 林(lin)(lin)產(chan)化(hua)(hua)學(xue)(xue)工(gong)(gong)業(ye)研(yan)(yan)究所; 生物(wu)質化(hua)(hua)學(xue)(xue)利用國家工(gong)(gong)程實驗室(shi);國家林(lin)(lin)業(ye)局 林(lin)(lin)產(chan)化(hua)(hua)學(xue)(xue)工(gong)(gong)程重點(dian)(dian)開放性實驗室(shi);江(jiang)(jiang)蘇省 生物(wu)質能源與材料重點(dian)(dian)實驗室(shi),江(jiang)(jiang)蘇 南京 210042)

  摘 要:以乙(yi)酸木(mu)質(zhi)素(su)(su)為原料,采用液相沉積法制備(bei)了(le)木(mu)質(zhi)素(su)(su)納(na)(na)米粒子(zi)(zi)(zi)。考(kao)察了(le)制備(bei)過(guo)程中制備(bei)條件(jian)對形成木(mu)質(zhi)素(su)(su)納(na)(na)米粒子(zi)(zi)(zi)的影響,得到最佳制備(bei)條件(jian)為攪拌速(su)率300 r/min、滴加(jia)速(su)度5~40 mL/h、四氫(qing)呋喃(THF)/H2O體積比5:100~10:100、木(mu)質(zhi)素(su)(su)質(zhi)量濃(nong)度10~20 g/L。通(tong)過(guo)電(dian)子(zi)(zi)(zi)顯微鏡、紅(hong)外光譜、X射線衍射、元(yuan)素(su)(su)分析、X射線光電(dian)子(zi)(zi)(zi)能譜和水(shui)接觸角測試等分析方法研究了(le)木(mu)質(zhi)素(su)(su)納(na)(na)米粒子(zi)(zi)(zi)的結(jie)(jie)構形貌和表界面性質(zhi)。結(jie)(jie)果表明,制得的木(mu)質(zhi)素(su)(su)納(na)(na)米粒子(zi)(zi)(zi)平(ping)均(jun)粒徑約為150 nm,保(bao)持非晶形態(tai),其親水(shui)內核(he)形成過(guo)程增加(jia)了(le)木(mu)質(zhi)素(su)(su)納(na)(na)米粒子(zi)(zi)(zi)的穩定性。

  關鍵詞:木質素;納米(mi)粒子;納米(mi)沉積;疏(shu)水表面

  中圖分類號:TQ35 文獻標識碼:A 文章編號:0253-2417(2015)05-0085-08

  雙(shuang)水(shui)相木(mu)聚(ju)糖酶水(shui)解體系(xi)制(zhi)備木(mu)二糖及其(qi)純化

  李鑫(xin),顧夕梅,繩(sheng)敖楠,張麗,陳曉佩(pei),勇強

  (南(nan)京林(lin)業大學 化學工程學院,江(jiang)蘇(su) 南(nan)京 210037)

  摘 要:采(cai)用聚(ju)(ju)(ju)乙二醇6000/檸檬酸(suan)鈉的雙水相(xiang)(xiang)木(mu)聚(ju)(ju)(ju)糖(tang)酶(mei)水解(jie)體系制備木(mu)二糖(tang),以10 g/L樺木(mu)木(mu)聚(ju)(ju)(ju)糖(tang)為底(di)物,木(mu)聚(ju)(ju)(ju)糖(tang)酶(mei)的酶(mei)用量(liang)為20 IU/g(以木(mu)聚(ju)(ju)(ju)糖(tang)質(zhi)(zhi)量(liang)計),在(zai)50℃、pH值(zhi)5.6條(tiao)件(jian)下,水解(jie)8 h制備木(mu)二糖(tang),木(mu)二糖(tang)的酶(mei)解(jie)得率(lv)為13.8%。雙水相(xiang)(xiang)水解(jie)體系對(dui)木(mu)聚(ju)(ju)(ju)糖(tang)酶(mei)回收(shou)率(lv)為66.4%,對(dui)木(mu)二糖(tang)回收(shou)率(lv)為87.2%;采(cai)用凝膠(jiao)層析純(chun)化方(fang)法(fa),以葡聚(ju)(ju)(ju)糖(tang)凝膠(jiao)LH-20為分離介質(zhi)(zhi),脫(tuo)氣超純(chun)水為洗脫(tuo)劑,在(zai)柱溫35 ℃、洗脫(tuo)溶劑流速0.1 mL/min、上(shang)樣量(liang)0.3 mL條(tiao)件(jian)下,分離純(chun)化木(mu)二糖(tang),木(mu)二糖(tang)純(chun)度為98.5%。

  關(guan)鍵詞:木聚糖酶(mei)(mei);雙水(shui)相(xiang)體(ti)系;酶(mei)(mei)水(shui)解;凝膠層(ceng)析;木二糖

  中圖分類號(hao):TQ35;Q556 文(wen)獻標識碼:A 文(wen)章(zhang)編號(hao):0253-2417(2015)05-0093-05

  松香基(ji)膽堿季(ji)銨鹽表面(mian)活性劑的合成及抑菌活性研究

  鄭(zheng)建強1,劉莉(li)1,饒小平1,2*,宋(song)湛謙1,商士斌1,2

  (1. 中國林業科學(xue)研究(jiu)院 林產化學(xue)工業研究(jiu)所;生(sheng)(sheng)物質(zhi)化學(xue)利(li)用(yong)國家(jia)工程(cheng)實(shi)驗室;國家(jia)林業局 林產化學(xue)工程(cheng)重(zhong)點開放性實(shi)驗室;江(jiang)蘇省 生(sheng)(sheng)物質(zhi)能(neng)源與材料(liao)重(zhong)點實(shi)驗室,江(jiang)蘇 南京 210042;

  2. 中國林業(ye)科學研(yan)究(jiu)院 林業(ye)新技(ji)術研(yan)究(jiu)所,北京 100091)

  摘 要:以(yi)脫氫(qing)樅(cong)酸(suan)(suan)、脫氫(qing)樅(cong)胺馬來(lai)酸(suan)(suan)、丙烯海(hai)松(song)酸(suan)(suan)、馬來(lai)海(hai)松(song)酸(suan)(suan)為(wei)(wei)(wei)原料,分(fen)別與膽(dan)(dan)堿反(fan)(fan)應(ying)(ying)合(he)成了4種松(song)香(xiang)基(ji)(ji)膽(dan)(dan)堿季(ji)(ji)銨鹽(yan)表(biao)面(mian)(mian)活性劑(Ⅰ1~Ⅳ1),同時分(fen)別與四(si)甲基(ji)(ji)氫(qing)氧化(hua)(hua)銨反(fan)(fan)應(ying)(ying)合(he)成了4種不(bu)含羥(qian)基(ji)(ji)松(song)香(xiang)基(ji)(ji)四(si)甲基(ji)(ji)氫(qing)氧化(hua)(hua)銨季(ji)(ji)銨鹽(yan)表(biao)面(mian)(mian)活性劑(Ⅰ2~Ⅳ2)。采(cai)用IR、 1H NMR 及 13C NMR 表(biao)征了產物的(de)(de)(de)(de)(de)結構,并對其(qi)臨界膠(jiao)束濃度(du)(CMC)、表(biao)面(mian)(mian)張力(γCMC)、乳化(hua)(hua)性能(neng)、泡(pao)沫性能(neng)、親(qin)(qin)水親(qin)(qin)油平衡值(zhi)(HLB)等表(biao)面(mian)(mian)活性及抑菌(jun)性能(neng)進行了研究。結果(guo)表(biao)明,Ⅰ1、 Ⅱ1、 Ⅲ1和(he)Ⅳ1的(de)(de)(de)(de)(de)CMC值(zhi)為(wei)(wei)(wei)6.9、2.0、3.8和(he)8.0 mmol/L,對應(ying)(ying)γCMC為(wei)(wei)(wei)37.9、35.1、40.0和(he)42.4 mN/m;Ⅰ2、 Ⅱ2、 Ⅲ2和(he)Ⅳ2的(de)(de)(de)(de)(de)CMC值(zhi)為(wei)(wei)(wei)9.4、5.2、6.2和(he)10.0 mmol/L,對應(ying)(ying)γCMC為(wei)(wei)(wei)39.7、39.0、43.1和(he)45.1 mN/m。通過比較(jiao)可知,帶(dai)有(you)(you)羥(qian)基(ji)(ji)的(de)(de)(de)(de)(de)季(ji)(ji)銨鹽(yan)表(biao)面(mian)(mian)活性劑的(de)(de)(de)(de)(de)CMC值(zhi)和(he)γCMC均小于相應(ying)(ying)不(bu)含羥(qian)基(ji)(ji)的(de)(de)(de)(de)(de)季(ji)(ji)銨鹽(yan)表(biao)面(mian)(mian)活性劑,說(shuo)明羥(qian)基(ji)(ji)的(de)(de)(de)(de)(de)存(cun)在能(neng)夠提高(gao)表(biao)面(mian)(mian)活性劑的(de)(de)(de)(de)(de)表(biao)面(mian)(mian)活性。8種松(song)香(xiang)基(ji)(ji)季(ji)(ji)銨鹽(yan)表(biao)面(mian)(mian)活性劑的(de)(de)(de)(de)(de)HLB值(zhi)均大于18,具有(you)(you)較(jiao)好的(de)(de)(de)(de)(de)親(qin)(qin)水性。表(biao)面(mian)(mian)活性劑Ⅱ1起(qi)泡(pao)性較(jiao)好,起(qi)泡(pao)高(gao)度(du)達(da)到(dao)202 mm,5 min后對應(ying)(ying)的(de)(de)(de)(de)(de)泡(pao)沫高(gao)度(du)為(wei)(wei)(wei)165 mm。季(ji)(ji)銨鹽(yan)Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅳ1和(he)Ⅳ2對表(biao)皮葡萄球(qiu)菌(jun)具有(you)(you)良好的(de)(de)(de)(de)(de)抑制效(xiao)果(guo),最小抑菌(jun)濃度(du)為(wei)(wei)(wei)2 mg/L,優(you)于市售的(de)(de)(de)(de)(de)新潔爾滅和(he)氨芐青霉素鈉。羥(qian)基(ji)(ji)的(de)(de)(de)(de)(de)存(cun)在對松(song)香(xiang)基(ji)(ji)季(ji)(ji)銨鹽(yan)的(de)(de)(de)(de)(de)抑菌(jun)性能(neng)無(wu)明顯影響。

  關鍵詞:松(song)香(xiang);膽堿(jian);表面活性劑;抑菌(jun)活性

  中(zhong)圖分類號:TQ351 文獻標識(shi)碼:A 文章編號:0253-2417(2015)05-0098-07

  迷(mi)迭香(xiang)葉中鼠尾草酸的分(fen)離純化

  夏田娟(juan)1,畢(bi)良武1,2*,趙振東1,2,程賢1,邢雅麗1

  (1. 中國(guo)(guo)林(lin)業(ye)科(ke)學(xue)研(yan)究院 林(lin)產(chan)化(hua)學(xue)工業(ye)研(yan)究所;生物質化(hua)學(xue)利用國(guo)(guo)家工程實(shi)(shi)(shi)驗(yan)室(shi);國(guo)(guo)家林(lin)業(ye)局(ju) 林(lin)產(chan)化(hua)學(xue)工程重點(dian)開放性(xing)實(shi)(shi)(shi)驗(yan)室(shi);江蘇省 生物質能(neng)源與材(cai)料重點(dian)實(shi)(shi)(shi)驗(yan)室(shi),江蘇 南京(jing) 210042;

  2. 中國林業科學研究院 林業新技術研究所,北(bei)京 100091)

  摘 要(yao):以迷迭(die)(die)香葉(xie)為(wei)(wei)原料,采用(yong)超(chao)聲波(bo)(bo)(bo)輔(fu)助(zhu)乙(yi)(yi)醇提(ti)取(qu)、超(chao)聲波(bo)(bo)(bo)輔(fu)助(zhu)正己(ji)烷(wan)(wan)提(ti)取(qu)及(ji)pH值調節、硅(gui)膠(jiao)柱層(ceng)析3步驟(zou)復合提(ti)取(qu)純化(hua)方法制備鼠(shu)尾(wei)草(cao)酸(suan)(suan)(suan),結果表(biao)明:迷迭(die)(die)香葉(xie)經超(chao)聲波(bo)(bo)(bo)輔(fu)助(zhu)乙(yi)(yi)醇提(ti)取(qu)得(de)(de)到迷迭(die)(die)香葉(xie)提(ti)取(qu)物,其鼠(shu)尾(wei)草(cao)酸(suan)(suan)(suan)純度為(wei)(wei)21.06%;迷迭(die)(die)香葉(xie)提(ti)取(qu)物經超(chao)聲波(bo)(bo)(bo)輔(fu)助(zhu)正己(ji)烷(wan)(wan)提(ti)取(qu)和(he)pH調節得(de)(de)鼠(shu)尾(wei)草(cao)酸(suan)(suan)(suan)粗品,其鼠(shu)尾(wei)草(cao)酸(suan)(suan)(suan)純度為(wei)(wei)79.62%,超(chao)聲波(bo)(bo)(bo)輔(fu)助(zhu)正己(ji)烷(wan)(wan)提(ti)取(qu)的優化(hua)條件(jian)為(wei)(wei):液固比(bi)20:1(mL:g)、超(chao)聲波(bo)(bo)(bo)頻(pin)率(lv)28 kHz、超(chao)聲波(bo)(bo)(bo)時間40 min、超(chao)聲波(bo)(bo)(bo)功(gong)率(lv)140 W,鼠(shu)尾(wei)草(cao)酸(suan)(suan)(suan)的得(de)(de)率(lv)為(wei)(wei)2.0%;硅(gui)膠(jiao)柱層(ceng)析的優化(hua)條件(jian)為(wei)(wei):硅(gui)膠(jiao)粒徑(jing)48~75 μm、洗脫劑(ji)為(wei)(wei)乙(yi)(yi)酸(suan)(suan)(suan)乙(yi)(yi)酯/石油醚(體(ti)積比(bi)4:7)、洗脫劑(ji)流速6 mL/min、上(shang)樣量為(wei)(wei)0.3 g,鼠(shu)尾(wei)草(cao)酸(suan)(suan)(suan)回收率(lv)為(wei)(wei)54.12%。通過(guo)此種方法得(de)(de)到的鼠(shu)尾(wei)草(cao)酸(suan)(suan)(suan)純度為(wei)(wei)95.18%。

  關鍵詞:鼠尾草(cao)酸;超聲(sheng)波輔助提取;純化;柱層析

  中圖分類(lei)號:TQ35 文(wen)獻標識碼:A 文(wen)章編號:0253-2417(2015)05-0105-06

  氧化鋁-重鉻酸鉀催化氧化樺(hua)木醇合成(cheng)樺(hua)木酸

  謝洋,李鵬,楊(yang)帆,付(fu)東(dong),隋新,張宏偉

  (黑龍江省(sheng)科學院(yuan) 高技術研究院(yuan),黑龍江 哈爾濱 150068)

  摘 要:利用氧(yang)化(hua)鋁-重鉻酸(suan)(suan)(suan)鉀催化(hua)氧(yang)化(hua)樺(hua)(hua)木(mu)醇合(he)(he)成中(zhong)間體樺(hua)(hua)木(mu)酮(tong)(tong)酸(suan)(suan)(suan),再經選擇性還原合(he)(he)成樺(hua)(hua)木(mu)酸(suan)(suan)(suan)。采用紅外光(guang)譜(FT-IR)、氫(qing)核磁共振(zhen)(1H NMR)和高效液相色譜(HPLC)對合(he)(he)成中(zhong)間體和產(chan)(chan)物的(de)結構變化(hua)及純度進行了(le)表征(zheng),并(bing)通過單因(yin)素試驗,對合(he)(he)成工(gong)藝進行了(le)優化(hua)研究。結果表明,合(he)(he)成樺(hua)(hua)木(mu)酮(tong)(tong)酸(suan)(suan)(suan)的(de)適宜工(gong)藝條件為(wei):K2Cr2O7與樺(hua)(hua)木(mu)醇物質的(de)量之比為(wei)3:1,反應時間為(wei)1.5 h,反應溫度為(wei)室溫,Al2O3與K2Cr2O7物質的(de)量之比為(wei)4:1。在(zai)此工(gong)藝條件下,中(zhong)間體樺(hua)(hua)木(mu)酮(tong)(tong)酸(suan)(suan)(suan)的(de)得率83.02%。經選擇性還原后,目(mu)標產(chan)(chan)物樺(hua)(hua)木(mu)酸(suan)(suan)(suan)總產(chan)(chan)率為(wei)67.25%,精制后純度為(wei)98.3%。FT-IR、 1H NMR分析(xi)確定了(le)中(zhong)間產(chan)(chan)物為(wei)樺(hua)(hua)木(mu)酮(tong)(tong)酸(suan)(suan)(suan),產(chan)(chan)物為(wei)樺(hua)(hua)木(mu)酸(suan)(suan)(suan)。

  關鍵詞(ci):樺木酸;氧化(hua)鋁(lv)催(cui)化(hua);樺木醇;樺木酮酸

  中圖分類號(hao):TQ35;TQ216 文獻標(biao)識(shi)碼(ma):A 文章編號(hao):0253-2417(2015)05-0111-05

  紅葉(xie)李葉(xie)化(hua)學成分及其體外抗氧(yang)化(hua)活性(xing)研究(jiu)

  衛強(qiang)1,紀小影1,龍先順(shun)1,李前榮(rong)2,尹浩2

  (1. 安徽(hui)新華學(xue)院 藥學(xue)院,安徽(hui) 合肥(fei) 230088;

  2. 中國科學技(ji)術(shu)大學 合(he)肥微尺度物質科學國家實(shi)驗室,安徽 合(he)肥 230026)

  摘 要:研究紅葉(xie)李葉(xie)的(de)(de)化(hua)(hua)(hua)(hua)學成分(fen)和抗氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)活(huo)性(xing)。以(yi)硅膠(jiao)、葡聚糖(tang)凝膠(jiao)LH-20、高效制備液相色譜等分(fen)離(li)紅葉(xie)李葉(xie)乙醇(chun)提取物(wu)(wu),根據光(guang)譜數(shu)據結(jie)合理(li)化(hua)(hua)(hua)(hua)性(xing)質鑒定17個(ge)化(hua)(hua)(hua)(hua)合物(wu)(wu),分(fen)別(bie)為(wei)β-谷甾(zai)醇(chun)(1)、豆(dou)甾(zai)醇(chun)(2)、胡(hu)蘿卜苷(gan)(3)、 羽扇(shan)豆(dou)醇(chun) (4)、熊果酸(5)、阿江欖仁酸(6)、Niga-ichigoside F1(7)、芹菜素 (8)、山奈酚(9)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖(tang)苷(gan)(10)、槲皮(pi)素(11)、槲皮(pi)素4'-O-β-D-葡萄糖(tang)苷(gan)(12)、金絲(si)桃苷(gan)(13)、木犀草(cao)(cao)素(14)、木犀草(cao)(cao)素-4'-O-β-D-葡萄糖(tang)苷(gan)(15)、蘆丁(16)、沒食子酸(17)。所(suo)(suo)有(you)化(hua)(hua)(hua)(hua)合物(wu)(wu)均為(wei)首次(ci)從紅葉(xie)李葉(xie)中分(fen)離(li)得到。以(yi)DPPH自(zi)由(you)基(ji)清除(chu)能(neng)(neng)力檢測所(suo)(suo)得化(hua)(hua)(hua)(hua)合物(wu)(wu)的(de)(de)抗氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)能(neng)(neng)力,結(jie)果顯示,化(hua)(hua)(hua)(hua)合物(wu)(wu)11,14和17表現(xian)出顯著的(de)(de)自(zi)由(you)基(ji)清除(chu)能(neng)(neng)力,IC50分(fen)別(bie)為(wei)32.18、34.65和34.12 mmol/L,活(huo)性(xing)強于Vc(IC50為(wei)55.22 mmol/L)。

  關鍵詞:紅葉(xie)李葉(xie);化學成分;抗氧化活性

  中(zhong)圖分類(lei)號:TQ35 文獻標識碼:A 文章編號:0253-2417(2015)05-0116-07

  復(fu)合型固化(hua)劑對酚醛樹脂(zhi)固化(hua)性(xing)能的(de)影響

  陳玉(yu)竹,范東斌,秦特夫,儲(chu)富祥*

  (中(zhong)國林業(ye)科學(xue)研究院 木材(cai)工業(ye)研究所(suo);國家林業(ye)局 木材(cai)科學(xue)與(yu)技(ji)術重點(dian)實(shi)驗室(shi),北京 100091)

  摘 要:對比分析(xi)了添加羥(qian)甲(jia)基脲(MMU)、丙二醇碳酸酯(PC)、碳酸鈉(Na2CO3)3種(zhong)單組分固(gu)化(hua)(hua)(hua)(hua)劑及其復(fu)配固(gu)化(hua)(hua)(hua)(hua)劑的酚(fen)醛(quan)(PF)樹(shu)(shu)脂的凝膠(jiao)(jiao)時間、適(shi)用(yong)期及固(gu)化(hua)(hua)(hua)(hua)性能。結果表明:單組分和(he)復(fu)配兩類固(gu)化(hua)(hua)(hua)(hua)劑添加到(dao)酚(fen)醛(quan)樹(shu)(shu)脂后凝膠(jiao)(jiao)時間至少(shao)縮短了74 s,但添加固(gu)化(hua)(hua)(hua)(hua)劑PC及MMU+PC后PF樹(shu)(shu)脂黏度(du)在3 h內由(you)初始的178 mPa·s增(zeng)加到(dao)18 000和(he)9 000 mPa·s左右(you),黏度(du)增(zeng)加過快,不符(fu)合膠(jiao)(jiao)合板生產(chan)至少(shao)4 h適(shi)用(yong)期的要求;復(fu)合固(gu)化(hua)(hua)(hua)(hua)劑MMU+Na2CO3顯著降低(di)PF樹(shu)(shu)脂固(gu)化(hua)(hua)(hua)(hua)反(fan)應的起始和(he)峰頂(ding)溫(wen)度(du),實現(xian)低(di)溫(wen)快速固(gu)化(hua)(hua)(hua)(hua)同時符(fu)合人造(zao)板適(shi)用(yong)期要求,是一種(zhong)可用(yong)于膠(jiao)(jiao)合板生產(chan)的PF樹(shu)(shu)脂快速固(gu)化(hua)(hua)(hua)(hua)劑。

  關鍵(jian)詞:酚醛(quan)樹脂;固化(hua)劑;快速固化(hua)

  中圖分類(lei)號:TQ35 文獻標識碼:A 文章編號:0253-2417(2015)05-0123-06

  磷(lin)酸活化堿(jian)木糖渣制備高吸附性能活性炭

  侯敏(min)1,2,鄧先倫1,2*,朱光真1,2,孫康(kang)1,2,郭(guo)昊2,張燕(yan)萍2,李(li)萍2,梁芳敏(min)2

  (1. 中國林(lin)業(ye)科(ke)學研究院(yuan) 林(lin)業(ye)新(xin)科(ke)技研究所,北京 100091;

  2. 中國(guo)林(lin)業(ye)科學(xue)研(yan)究(jiu)院 林(lin)產化(hua)學(xue)工業(ye)研(yan)究(jiu)所;生(sheng)物質化(hua)學(xue)利(li)用國(guo)家(jia)工程(cheng)實驗室(shi);國(guo)家(jia)林(lin)業(ye)局 林(lin)產化(hua)學(xue)工程(cheng)重點(dian)開放(fang)性實驗室(shi); 江(jiang)蘇(su)省(sheng) 生(sheng)物質能源與材料重點(dian)實驗室(shi),江(jiang)蘇(su) 南京(jing) 210042)

  摘 要:以堿木糖渣為(wei)原料,磷酸(suan)為(wei)活(huo)(huo)化劑,經預處理后活(huo)(huo)化,制(zhi)備高吸(xi)(xi)附(fu)性(xing)(xing)能(neng)活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭。考察了(le)不同條件對活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭吸(xi)(xi)附(fu)性(xing)(xing)能(neng)的影響,并結合N2吸(xi)(xi)附(fu)-脫(tuo)附(fu)等(deng)溫線(xian)對其孔(kong)(kong)結構進行表(biao)征。結果(guo)表(biao)明,當浸(jin)漬比為(wei)2.0:1,預處理溫度(du)和時間分(fen)別為(wei)270 ℃和60 min,活(huo)(huo)化溫度(du)和時間分(fen)別為(wei)400 ℃和90 min時,制(zhi)得的活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭得率為(wei)36.36%,亞(ya)甲基(ji)藍吸(xi)(xi)附(fu)值(zhi)360 mg/g,碘吸(xi)(xi)附(fu)值(zhi)1 142 mg/g,焦糖脫(tuo)色率120%,比表(biao)面積(ji)1 850.6 m2/g,總孔(kong)(kong)容積(ji)1.48 cm3/g,中孔(kong)(kong)孔(kong)(kong)容0.81 cm3/g,平均孔(kong)(kong)徑3.2 nm。

  關(guan)鍵詞:堿木糖渣;活性炭;制備;吸附性能

  中(zhong)圖分類號(hao):TQ35;TQ424 文(wen)獻標(biao)識碼(ma):A 文(wen)章編號(hao):0253-2417(2015)05-0129-06

  刺(ci)玫果提取物中總三萜酸(suan)的定(ding)性定(ding)量分析研(yan)究

  鐘方麗1,王曉林1*,楊揚1,2

  (1. 吉林(lin)化工學(xue)院 化學(xue)與制藥工程學(xue)院,吉林(lin) 吉林(lin) 132022;

  2. 吉(ji)林大學(xue) 化學(xue)學(xue)院,吉(ji)林 長春 130012)

  摘 要:建立(li)刺(ci)(ci)玫(mei)(mei)果(guo)(guo)(guo)(guo)提(ti)取(qu)物(wu)(wu)(wu)中總三(san)(san)萜(tie)(tie)酸(suan)(suan)(suan)(suan)的(de)(de)定(ding)性(xing)定(ding)量分(fen)(fen)析(xi)方法(fa)(fa)。采(cai)用(yong) TLC 法(fa)(fa)對刺(ci)(ci)玫(mei)(mei)果(guo)(guo)(guo)(guo)提(ti)取(qu)物(wu)(wu)(wu)總三(san)(san)萜(tie)(tie)酸(suan)(suan)(suan)(suan)中的(de)(de)熊果(guo)(guo)(guo)(guo)酸(suan)(suan)(suan)(suan)進行定(ding)性(xing)分(fen)(fen)析(xi);采(cai)用(yong)UV法(fa)(fa)對刺(ci)(ci)玫(mei)(mei)果(guo)(guo)(guo)(guo)提(ti)取(qu)物(wu)(wu)(wu)中的(de)(de)總三(san)(san)萜(tie)(tie)酸(suan)(suan)(suan)(suan)進行了定(ding)量分(fen)(fen)析(xi);采(cai)用(yong)HPLC法(fa)(fa)對刺(ci)(ci)玫(mei)(mei)果(guo)(guo)(guo)(guo)提(ti)取(qu)物(wu)(wu)(wu)總三(san)(san)萜(tie)(tie)酸(suan)(suan)(suan)(suan)中的(de)(de)齊(qi)(qi)墩(dun)果(guo)(guo)(guo)(guo)酸(suan)(suan)(suan)(suan)、熊果(guo)(guo)(guo)(guo)酸(suan)(suan)(suan)(suan)進行了定(ding)量分(fen)(fen)析(xi)。結果(guo)(guo)(guo)(guo)表明(ming),UV法(fa)(fa)中齊(qi)(qi)墩(dun)果(guo)(guo)(guo)(guo)酸(suan)(suan)(suan)(suan)在(zai)1.75~15.75 mg/L范圍內與吸光度有良好(hao)的(de)(de)線性(xing)關系(r=0.999 1),平(ping)(ping)均(jun)加(jia)樣回收率(lv)為(wei)101.60% (RSD 1.23%);HPLC法(fa)(fa)中齊(qi)(qi)墩(dun)果(guo)(guo)(guo)(guo)酸(suan)(suan)(suan)(suan)、熊果(guo)(guo)(guo)(guo)酸(suan)(suan)(suan)(suan)在(zai)0.1~1.1 μg(r=0.999 7)、0.024~0.768 μg(r=0.999 9) 線性(xing)關系良好(hao),平(ping)(ping)均(jun)加(jia)樣回收率(lv)分(fen)(fen)別為(wei)100.24% (RSD 1.44%)、100.54%(RSD 0.45%)。3批刺(ci)(ci)玫(mei)(mei)果(guo)(guo)(guo)(guo)提(ti)取(qu)物(wu)(wu)(wu)中總三(san)(san)萜(tie)(tie)酸(suan)(suan)(suan)(suan)平(ping)(ping)均(jun)為(wei)8.62%,齊(qi)(qi)墩(dun)果(guo)(guo)(guo)(guo)酸(suan)(suan)(suan)(suan)平(ping)(ping)均(jun)為(wei)0.273%,熊果(guo)(guo)(guo)(guo)酸(suan)(suan)(suan)(suan)平(ping)(ping)均(jun)為(wei)0.534%。結果(guo)(guo)(guo)(guo)表明(ming),所建立(li)的(de)(de)刺(ci)(ci)玫(mei)(mei)果(guo)(guo)(guo)(guo)提(ti)取(qu)物(wu)(wu)(wu)中總三(san)(san)萜(tie)(tie)酸(suan)(suan)(suan)(suan)的(de)(de)定(ding)性(xing)分(fen)(fen)析(xi)和定(ding)量分(fen)(fen)析(xi)方法(fa)(fa)可(ke)用(yong)于該(gai)提(ti)取(qu)物(wu)(wu)(wu)的(de)(de)質量控(kong)制。

  關鍵詞(ci):刺玫果;總三(san)萜酸(suan)(suan);齊墩果酸(suan)(suan);熊果酸(suan)(suan)

  中圖分類號:TQ35 文獻標識碼(ma):A 文章編號:0253-2417(2015)05-0135-08

  納濾分離甲基葡(pu)萄糖苷和甘油水溶液

  解則安,趙(zhao)麗(li)麗(li),李露,劉仕(shi)偉,于世濤*

  (青島科技大學(xue) 化工學(xue)院(yuan),山(shan)東 青島 266042)

  摘(zhai) 要:以甲(jia)基(ji)葡(pu)(pu)萄糖苷(gan)和甘油(you)水溶液(ye)(ye)為(wei)模(mo)擬生物(wu)質液(ye)(ye)化油(you)水溶液(ye)(ye),采(cai)用(yong)納(na)(na)濾(lv)膜對(dui)其進行分(fen)離。通過單因素(su)試驗,考(kao)察了(le)各操(cao)作(zuo)參數對(dui)NF400~600卷式納(na)(na)濾(lv)膜分(fen)離模(mo)擬生物(wu)質液(ye)(ye)化油(you)的(de)影響,確立了(le)較(jiao)(jiao)優納(na)(na)濾(lv)工藝條件:操(cao)作(zuo)壓力(li)(li)0.4 MPa,總進料濃度(甘油(you)與(yu)甲(jia)基(ji)葡(pu)(pu)萄糖苷(gan)質量之比為(wei)3:1)10 g/L,操(cao)作(zuo)溫度45 ℃。此(ci)時(shi),膜通量為(wei)48.6 L/(m2·h),甲(jia)基(ji)葡(pu)(pu)萄糖苷(gan)截留率為(wei)95.4%,甘油(you)透過率為(wei)81.0%;以阻力(li)(li)疊加模(mo)型(xing)為(wei)原型(xing),探索了(le)納(na)(na)濾(lv)中膜通量與(yu)操(cao)作(zuo)工藝參數的(de)數學模(mo)型(xing),得到(dao)J的(de)公式為(wei)J=0.625ΔP/(0.005 28+3.37×10-4ΔP0.017 7C0.901)。經驗證試驗表明該模(mo)型(xing)的(de)擬合效果較(jiao)(jiao)好(hao),平均相對(dui)誤差小于6%,最大相對(dui)誤差小于10%。

  關鍵詞:甲基葡萄糖苷;甘油;納濾;膜分(fen)離

  中圖分類(lei)號:TQ35 文獻標識碼:A 文章(zhang)編號:0253-2417(2015)05-0143-06

  生物(wu)質催化裂解(jie)制備芳烴化合(he)物(wu)的研究(jiu)進展(zhan)

  鄭(zheng)云武1,2,楊(yang)曉(xiao)琴(qin)1,王霏1,劉燦1,鄭(zheng)志鋒1*,顧繼友2

  (1. 云南省高校生物質化學(xue)煉制與合成重點實驗室;西南林業大學(xue) 材料(liao)工程(cheng)學(xue)院,云南 昆明 650224;

  2. 東北林業大學(xue) 材(cai)料科學(xue)與(yu)工程學(xue)院,黑龍江 哈(ha)爾濱 150040)

  摘(zhai) 要:鑒于芳烴化(hua)(hua)(hua)(hua)合(he)物(wu)重要的(de)應用(yong)價值以及(ji)廣闊(kuo)的(de)市場前景,詳細(xi)闡述了生物(wu)質為(wei)原(yuan)料(liao)催化(hua)(hua)(hua)(hua)轉化(hua)(hua)(hua)(hua)制備(bei)高附加值芳烴化(hua)(hua)(hua)(hua)合(he)物(wu)的(de)研究進展,系統概述了生物(wu)質原(yuan)料(liao)的(de)種類、模型(xing)化(hua)(hua)(hua)(hua)合(he)物(wu)的(de)種類、沸(fei)石分子篩催化(hua)(hua)(hua)(hua)劑(ji)(ji)、介孔分子篩催化(hua)(hua)(hua)(hua)劑(ji)(ji)、催化(hua)(hua)(hua)(hua)劑(ji)(ji)的(de)浸漬(zi)改(gai)性以及(ji)工藝條件等對生物(wu)質催化(hua)(hua)(hua)(hua)轉化(hua)(hua)(hua)(hua)制備(bei)芳烴化(hua)(hua)(hua)(hua)合(he)物(wu)的(de)影響,進而探(tan)討了催化(hua)(hua)(hua)(hua)熱解(jie)機(ji)理,為(wei)生物(wu)

  目(mu) 次

  ●研究報告

  脫(tuo)氫樅酸(suan)二芳胺(an)化合物的(de)前線(xian)軌道能級研(yan)究(jiu) 高(gao)宏,沈明貴,王(wang)先凱,等(deng)(1)

  酶水解(jie)過(guo)程中纖維素聚合(he)度和結晶度的變化(hua) 杜敏(min),李新平,陳立紅(hong),等(5)

  HPLC結(jie)合MALDI-TOF-MS分析(xi)木聚(ju)糖(tang)水解產(chan)物 黎(li)海龍,李成國,秦光輝(hui),等(10)

  納米纖維素增強(qiang)木塑(su)復合材料的性能(neng)研究(jiu) 李(li)晶晶,宋(song)湛謙,李(li)大綱,等(15)

  楊木(mu)粉在EmimAC離子液體中溶解性(xing)能(neng)的研究 李鳳(feng)鳳(feng),陳嘉川,張志(zhi)禮,等(22)

  毛(mao)竹(zhu)(zhu)竹(zhu)(zhu)青和(he)竹(zhu)(zhu)黃半(ban)纖維素的提取與結構(gou)表(biao)征 黃曹興,何娟,閔斗勇,等(29)

  含(han)松香的(de)聚苯(ben)乙烯/Fe3O4磁性微球的(de)制備與表征(英文) 余彩(cai)莉,任鵬,王孝磊,等(37)

  羧(suo)甲基化木質(zhi)素在阿維(wei)(wei)菌素顆粒表面的吸附行為 郝(hao)漢(han),陳(chen)保(bao)瑩,陳(chen)維(wei)(wei)韜,等(45)

  烏桕油(you)皂(zao)微波催化(hua)快速裂解制(zhi)備可再生燃(ran)油(you)研究 王允圃(pu),程方(fang)園,劉玉環(huan),等(53)

  噴(pen)霧干燥制(zhi)備角鯊烯微膠囊的研究(jiu) 游(you)鳳,黃立(li)新,張(zhang)彩(cai)虹,等(58)

  木質素模型物紫丁(ding)香酚基(ji)丙三醇-β-愈創木基(ji)丙醚的合成與結構(gou)表征 楊曉(xiao)慧,肖(xiao)國民,蔣劍春(chun),等(65)

  三甲基(ji)木質素季銨鹽/膨潤土緩釋劑的制備及性能 田金(jin)玲(ling),任世學,方桂珍(71)

  聚乙(yi)二醇改善玉米秸稈酸爆(bao)渣酶解性能(neng)的機制探討 張敏,周潔,張丁(ding)偉(wei),等(deng)(79)

  液相沉積法制備尺寸可(ke)控(kong)木質素(su)納米粒子及其(qi)表(biao)征(英文) 熊凱,金燦(can),劉貴鋒,等(85)

  雙水相木(mu)(mu)聚糖(tang)酶水解(jie)體系制備木(mu)(mu)二糖(tang)及其(qi)純(chun)化(hua) 李鑫(xin),顧夕梅,繩(sheng)敖楠,等(93)

  松香基(ji)膽(dan)堿季銨鹽表面活性(xing)劑的合成及抑菌活性(xing)研究 鄭建強(qiang),劉(liu)莉,饒(rao)小平(ping),等(deng)(98)

  迷(mi)迭香葉中鼠尾草酸的(de)分離純化 夏田(tian)娟,畢(bi)良武(wu),趙振東,等(deng)(105)

  氧(yang)化(hua)鋁(lv)-重鉻(ge)酸(suan)鉀催化(hua)氧(yang)化(hua)樺(hua)木醇合成樺(hua)木酸(suan) 謝洋,李(li)鵬,楊帆,等(deng)(111)

  紅葉李葉化學成分及其(qi)體(ti)外抗氧化活性(xing)研究 衛強,紀小影,龍先順,等(116)

  復合型固化(hua)劑(ji)對酚醛(quan)樹脂固化(hua)性能(neng)的影響 陳(chen)玉竹,范東(dong)斌,秦(qin)特夫(fu),等(123)

  磷酸(suan)活化堿木糖渣制(zhi)備高吸附性(xing)能活性(xing)炭(tan) 侯敏(min),鄧先倫,朱光真,等(129)

  刺玫果提(ti)取物中總三萜酸的定(ding)性定(ding)量分析研究(jiu) 鐘方麗,王曉林,楊(yang)揚(135)

  納濾分離甲(jia)基葡萄糖苷和甘油水(shui)溶液 解則安(an),趙麗(li)麗(li),李露,等(143)

  ●綜述評論

  生物(wu)質(zhi)催化(hua)裂解制備芳(fang)烴(jing)化(hua)合物(wu)的研究進展 鄭云武,楊(yang)曉(xiao)琴,王霏(fei),等(149)

  脫氫樅酸(suan)二芳胺化合物的前線軌道能級(ji)研(yan)究

  高宏,沈明貴,王先凱,宋湛(zhan)謙,商(shang)士斌

  (中國林(lin)業(ye)科(ke)學研究院(yuan) 林(lin)產(chan)化(hua)(hua)學工業(ye)研究所(suo);生(sheng)物(wu)質化(hua)(hua)學利(li)用(yong)國家工程實驗室;國家林(lin)業(ye)局 林(lin)產(chan)化(hua)(hua)學工程重(zhong)點開放性(xing)實驗室;江蘇省 生(sheng)物(wu)質能源(yuan)與(yu)材料重(zhong)點實驗室,江蘇 南京(jing) 210042)

  摘 要(yao):通(tong)過(guo)紫外-可(ke)見吸收光(guang)(guang)譜法(fa)和(he)循環(huan)伏安(an)法(fa)分別求得脫氫(qing)樅酸二芳胺(an)化(hua)合(he)(he)物(wu)a~g的(de)(de)(de)帶(dai)邊值(zhi)和(he)起始氧化(hua)電位,利用經驗公(gong)式計算了(le)它們的(de)(de)(de)最高占據分子(zi)(zi)軌(gui)道/最低(di)未占分子(zi)(zi)軌(gui)道(HOMO/LUMO)能級和(he)帶(dai)隙(xi)值(zhi),探討了(le)化(hua)合(he)(he)物(wu)的(de)(de)(de)帶(dai)隙(xi)值(zhi)與其熒(ying)光(guang)(guang)性能之間的(de)(de)(de)關(guan)系。結果表(biao)明:含有(you)(you)(you)大(da)的(de)(de)(de)共(gong)軛體系的(de)(de)(de)萘(nai)環(huan)、聯(lian)苯環(huan)的(de)(de)(de)化(hua)合(he)(he)物(wu)以及芳環(huan)上有(you)(you)(you)甲基、甲氧基取代的(de)(de)(de)化(hua)合(he)(he)物(wu)具(ju)有(you)(you)(you)較小的(de)(de)(de)帶(dai)隙(xi)值(zhi),這些化(hua)合(he)(he)物(wu)分子(zi)(zi)較容易被激發,因而具(ju)有(you)(you)(you)較好(hao)的(de)(de)(de)熒(ying)光(guang)(guang)性能。同時,對帶(dai)隙(xi)值(zhi)的(de)(de)(de)實驗數據與優(you)化(hua)數據進行(xing)了(le)比較,除了(le)化(hua)合(he)(he)物(wu)d外兩者(zhe)具(ju)有(you)(you)(you)基本(ben)一致的(de)(de)(de)變(bian)化(hua)趨勢。

  關鍵詞:脫氫樅酸二芳胺;循環(huan)伏安;前(qian)線軌道(dao);帶隙值;熒光性能(neng)

  中圖分(fen)類號:TQ351 文獻標識碼:A 文章編(bian)號:0253-2417(2015)05-0001-04

  酶水解過程中(zhong)纖(xian)維素聚合度和結晶度的變化

  杜敏1,李新(xin)平1,陳立紅(hong)2,王志杰(jie)1,李鴻魁1

  (1. 陜西(xi)(xi)科(ke)技大(da)學 輕工與能(neng)源學院,陜西(xi)(xi)省(sheng)造紙(zhi)技術及特(te)種紙(zhi)品開發重點實驗室,陜西(xi)(xi) 西(xi)(xi)安 710021;

  2. 陜西科技大學(xue) 化(hua)學(xue)與化(hua)工學(xue)院,陜西 西安 710021)

  摘 要:分別采用復合(he)纖(xian)(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)(su)酶(mei)Celluclast 1.5L和內(nei)(nei)切(qie)(qie)纖(xian)(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)(su)酶(mei)Novozym 476對漂白針葉木纖(xian)(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)進行(xing)水(shui)解(jie),通過分析酶(mei)水(shui)解(jie)后(hou)纖(xian)(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)(su)聚合(he)度(du)和結(jie)晶度(du)的(de)(de)變(bian)化情況(kuang),研究2種纖(xian)(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)(su)酶(mei)對纖(xian)(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)(su)聚合(he)度(du)和聚集(ji)態(tai)結(jie)構(gou)的(de)(de)影響。結(jie)果(guo)顯示:漂白針葉木纖(xian)(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)經(jing)2種纖(xian)(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)(su)酶(mei)分別水(shui)解(jie)后(hou),隨(sui)著酶(mei)用量(liang)(liang)的(de)(de)增(zeng)(zeng)加(jia)(jia),纖(xian)(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)(su)聚合(he)度(du)都逐漸降(jiang)(jiang)低,當Celluclast 1.5 L用量(liang)(liang)為3.0 FPU/g時,纖(xian)(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)得率(lv)為94.34%,纖(xian)(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)(su)聚合(he)度(du)降(jiang)(jiang)至862,較(jiao)原樣(1 164)下降(jiang)(jiang)了(le)25.95%;而Novozym 476用量(liang)(liang)為50.0 U/g時,纖(xian)(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)得率(lv)為94.93%,纖(xian)(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)(su)聚合(he)度(du)降(jiang)(jiang)至711,較(jiao)原樣下降(jiang)(jiang)了(le)38.92%。由此可見,在得率(lv)相同的(de)(de)情況(kuang)下,經(jing)Novozym 476水(shui)解(jie)的(de)(de)纖(xian)(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)(su)較(jiao)經(jing)Celluclast 1.5 L水(shui)解(jie)的(de)(de)纖(xian)(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)(su)具有更低的(de)(de)聚合(he)度(du),說明內(nei)(nei)切(qie)(qie)葡聚糖酶(mei)是導致纖(xian)(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)(su)聚合(he)度(du)下降(jiang)(jiang)的(de)(de)主要因素(su)(su)(su)。隨(sui)著復合(he)纖(xian)(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)(su)酶(mei)Celluclast 1.5 L用量(liang)(liang)的(de)(de)增(zeng)(zeng)加(jia)(jia),纖(xian)(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)(su)結(jie)晶度(du)呈現先(xian)增(zeng)(zeng)加(jia)(jia)后(hou)降(jiang)(jiang)低再增(zeng)(zeng)加(jia)(jia)再降(jiang)(jiang)低的(de)(de)M型變(bian)化;隨(sui)著內(nei)(nei)切(qie)(qie)纖(xian)(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)(su)酶(mei)Novozym 476用量(liang)(liang)的(de)(de)增(zeng)(zeng)加(jia)(jia),纖(xian)(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)(su)結(jie)晶度(du)呈現先(xian)降(jiang)(jiang)低后(hou)增(zeng)(zeng)加(jia)(jia)再降(jiang)(jiang)低的(de)(de)變(bian)化。

  關鍵詞:纖維(wei)素酶;漂白(bai)針葉木纖維(wei);水解;聚合度;結(jie)晶度

  中(zhong)圖(tu)分類號(hao):TQ35 文(wen)獻標識(shi)碼:A 文(wen)章編號(hao):0253-2417(2015)05-0005-05

  HPLC結合(he)MALDI-TOF-MS分析木聚糖水解產物(wu)

  黎海(hai)龍(long)1,李成國(guo)1,秦光輝1,劉健1,甘禮惠1,謝茹勝(sheng)2,龍(long)敏(min)南1*

  (1. 廈門大學 能源學院,福(fu)建 廈門 361102;

  2. 福(fu)建(jian)生物工程(cheng)職業技術(shu)學(xue)院(yuan) 藥學(xue)系,福(fu)建(jian) 福(fu)州 350002)

  摘 要:利(li)用HPLC結合(he)MALDI-TOF-MS對1-苯基(ji)-3-甲(jia)基(ji)-5-吡(bi)唑啉(lin)酮(PMP)衍生(sheng)化后山(shan)毛(mao)(mao)櫸(ju)木(mu)(mu)聚(ju)糖(tang)(tang)水(shui)解(jie)(jie)產(chan)(chan)物(wu)進行分(fen)析,檢測到了難以獲得標(biao)準品對照的木(mu)(mu)聚(ju)糖(tang)(tang)水(shui)解(jie)(jie)產(chan)(chan)物(wu)。結果(guo)表(biao)明,稀硫酸(suan)(suan)(suan)(suan)水(shui)解(jie)(jie)山(shan)毛(mao)(mao)櫸(ju)木(mu)(mu)聚(ju)糖(tang)(tang)的主(zhu)要水(shui)解(jie)(jie)產(chan)(chan)物(wu)有木(mu)(mu)糖(tang)(tang)和4-O-甲(jia)基(ji)葡(pu)萄(tao)(tao)糖(tang)(tang)醛(quan)(quan)酸(suan)(suan)(suan)(suan)-木(mu)(mu)糖(tang)(tang)(B2),以及少量4-O-甲(jia)基(ji)葡(pu)萄(tao)(tao)糖(tang)(tang)醛(quan)(quan)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(B1)。內切(qie)重組(zu)木(mu)(mu)聚(ju)糖(tang)(tang)酶AnXyn10C水(shui)解(jie)(jie)山(shan)毛(mao)(mao)櫸(ju)木(mu)(mu)聚(ju)糖(tang)(tang)產(chan)(chan)生(sheng)木(mu)(mu)糖(tang)(tang)、木(mu)(mu)二(er)糖(tang)(tang)和4-O-甲(jia)基(ji)葡(pu)萄(tao)(tao)糖(tang)(tang)醛(quan)(quan)酸(suan)(suan)(suan)(suan)-木(mu)(mu)三(san)糖(tang)(tang)(B3),而內切(qie)重組(zu)木(mu)(mu)聚(ju)糖(tang)(tang)酶HoXyn11A水(shui)解(jie)(jie)山(shan)毛(mao)(mao)櫸(ju)木(mu)(mu)聚(ju)糖(tang)(tang)主(zhu)要產(chan)(chan)生(sheng)木(mu)(mu)糖(tang)(tang)、木(mu)(mu)二(er)糖(tang)(tang)、木(mu)(mu)三(san)糖(tang)(tang)、4-O-甲(jia)基(ji)葡(pu)萄(tao)(tao)糖(tang)(tang)醛(quan)(quan)酸(suan)(suan)(suan)(suan)-木(mu)(mu)四糖(tang)(tang)(B4)和4-O-甲(jia)基(ji)葡(pu)萄(tao)(tao)糖(tang)(tang)醛(quan)(quan)酸(suan)(suan)(suan)(suan)-木(mu)(mu)五糖(tang)(tang)(B5)。基(ji)于PMP柱前衍生(sheng)化的HPLC結合(he)MALDI-TOF-MS方法能高(gao)效(xiao)地分(fen)析復雜的木(mu)(mu)聚(ju)糖(tang)(tang)水(shui)解(jie)(jie)產(chan)(chan)物(wu)。

  關鍵詞:1-苯基-3-甲(jia)基-5-吡唑啉酮;低聚木糖(tang);4-O-甲(jia)基葡萄糖(tang)醛酸(suan);MALDI-TOF-MS;HPLC

  中圖(tu)分類號(hao):TQ35 文獻標(biao)識碼(ma):A 文章編(bian)號(hao):0253-2417(2015)05-0010-05

  納米纖維素(su)增強木塑(su)復合(he)材料的性能研究(jiu)

  李(li)晶晶1,宋(song)湛謙(qian)1*,李(li)大(da)綱(gang)2,商士斌1,郭勇3

  (1. 中國林(lin)(lin)業(ye)科學(xue)研究院 林(lin)(lin)產(chan)(chan)化學(xue)工業(ye)研究所;生(sheng)物(wu)質化學(xue)利用(yong)國家工程實(shi)驗(yan)室;國家林(lin)(lin)業(ye)局 林(lin)(lin)產(chan)(chan)化學(xue)工程重(zhong)點開(kai)放性實(shi)驗(yan)室;江蘇省 生(sheng)物(wu)質能源與材(cai)料重(zhong)點實(shi)驗(yan)室,江蘇 南(nan)京 210042;

  2. 南(nan)(nan)京林業大學(xue) 材(cai)料科學(xue)與工(gong)程學(xue)院,江蘇 南(nan)(nan)京 210037;

  3. 安徽(hui)農業大學 林(lin)學與園(yuan)林(lin)學院,安徽(hui) 合(he)肥 230000)

  摘 要:以(yi)楊木粉(fen)為原料制備(bei)出納米(mi)纖(xian)維(wei)(wei)素(su)(CNF),然后采用(yong)(yong)物(wu)理(li)(li)預(yu)處(chu)(chu)理(li)(li)法(fa)和(he)(he)聚氧化乙烯(PEO)分(fen)(fen)散(san)(san)劑法(fa)利用(yong)(yong)CNF增強木粉(fen)/高(gao)密度聚乙烯(HDPE)復(fu)合(he)(he)材(cai)(cai)料,通過擠出成型(xing)的(de)(de)(de)方式(shi)制備(bei)CNF/HDPE/木粉(fen)復(fu)合(he)(he)材(cai)(cai)料。以(yi)直接干混(hun)法(fa)制備(bei)的(de)(de)(de)復(fu)合(he)(he)材(cai)(cai)料為對(dui)(dui)照(zhao)樣(yang),比較了(le)2種預(yu)處(chu)(chu)理(li)(li)方法(fa)對(dui)(dui)CNF的(de)(de)(de)分(fen)(fen)散(san)(san)程度和(he)(he)對(dui)(dui)木塑(su)復(fu)合(he)(he)材(cai)(cai)料的(de)(de)(de)增強效(xiao)(xiao)果(guo)(guo)(guo)(guo),并對(dui)(dui)樣(yang)品的(de)(de)(de)微觀形(xing)貌和(he)(he)力學特(te)性(xing)進行了(le)分(fen)(fen)析與測(ce)定(ding)。結(jie)果(guo)(guo)(guo)(guo)表明:經酸堿處(chu)(chu)理(li)(li)和(he)(he)研磨處(chu)(chu)理(li)(li)可有效(xiao)(xiao)去(qu)除楊木中(zhong)(zhong)的(de)(de)(de)半纖(xian)維(wei)(wei)素(su)和(he)(he)木質素(su),并得(de)到直徑幾(ji)百納米(mi)的(de)(de)(de)纖(xian)維(wei)(wei)素(su)纖(xian)絲。SEM分(fen)(fen)析表明,2種預(yu)處(chu)(chu)理(li)(li)方式(shi)制備(bei)的(de)(de)(de)CNF/HDPE/木粉(fen)復(fu)合(he)(he)材(cai)(cai)料都取得(de)了(le)較好的(de)(de)(de)分(fen)(fen)散(san)(san)效(xiao)(xiao)果(guo)(guo)(guo)(guo),纖(xian)維(wei)(wei)不再是(shi)(shi)以(yi)分(fen)(fen)散(san)(san)相填充在塑(su)料中(zhong)(zhong),而(er)(er)是(shi)(shi)以(yi)三維(wei)(wei)網狀細絲結(jie)構穿刺于(yu)塑(su)料和(he)(he)木粉(fen)顆粒(li)中(zhong)(zhong),復(fu)合(he)(he)材(cai)(cai)料由脆性(xing)斷(duan)裂變為韌性(xing)斷(duan)裂。力學性(xing)能測(ce)試結(jie)果(guo)(guo)(guo)(guo)表明,2種預(yu)處(chu)(chu)理(li)(li)方式(shi)制備(bei)的(de)(de)(de)CNF/HDPE/木粉(fen)復(fu)合(he)(he)材(cai)(cai)料的(de)(de)(de)抗(kang)彎強度和(he)(he)彈性(xing)模量(liang)都有了(le)顯著的(de)(de)(de)提(ti)(ti)高(gao),當CNF的(de)(de)(de)添加(jia)量(liang)為20%時,利用(yong)(yong)物(wu)理(li)(li)預(yu)處(chu)(chu)理(li)(li)法(fa)和(he)(he)PEO分(fen)(fen)散(san)(san)劑法(fa)制備(bei)的(de)(de)(de)復(fu)合(he)(he)材(cai)(cai)料的(de)(de)(de)抗(kang)彎強度為43.3和(he)(he)38.7 MPa,相比于(yu)對(dui)(dui)照(zhao)樣(yang)(31.8 MPa),分(fen)(fen)別(bie)提(ti)(ti)高(gao)了(le)36.2%和(he)(he)21.7%,彈性(xing)模量(liang)為3 342和(he)(he)3 008 MPa,相比于(yu)對(dui)(dui)照(zhao)樣(yang)(2 243 MPa),分(fen)(fen)別(bie)提(ti)(ti)高(gao)了(le)48.9%和(he)(he)34.1%,均達到了(le)預(yu)期的(de)(de)(de)增強效(xiao)(xiao)果(guo)(guo)(guo)(guo);且物(wu)理(li)(li)預(yu)處(chu)(chu)理(li)(li)法(fa)增強效(xiao)(xiao)果(guo)(guo)(guo)(guo)更好,是(shi)(shi)一種環保而(er)(er)有效(xiao)(xiao)的(de)(de)(de)預(yu)處(chu)(chu)理(li)(li)方法(fa)。

  關鍵詞:納米纖維(wei)素;木塑復合材料;增強;分(fen)散;預處理

  中圖分類號:TQ35 文獻(xian)標識碼:A 文章編號:0253-2417(2015)05-0015-07

  楊木粉(fen)在EmimAC離子液(ye)體中(zhong)溶解性能的研究

  李(li)鳳鳳,陳嘉川*,張(zhang)志(zhi)禮,楊(yang)桂花,龐(pang)志(zhi)強

  (齊魯工業大學 制(zhi)漿造(zao)紙科學與技術(shu)教(jiao)育部(bu)重點實(shi)驗室,山東(dong) 濟南 250353)

  摘 要:采用(yong)離子液體1-乙基(ji)-3-甲基(ji)咪唑(zuo)醋酸鹽(EmimAC)溶(rong)(rong)解(jie)楊(yang)木木粉(fen)(fen),研究(jiu)楊(yang)木粉(fen)(fen)在(zai)(zai)EmimAC中的(de)(de)(de)溶(rong)(rong)解(jie)性能(neng)。通過(guo)(guo)單因(yin)素(su)(su)和正交試驗(yan)優化得到溶(rong)(rong)解(jie)最佳條件為(wei)(wei):溶(rong)(rong)解(jie)溫度160 ℃,溶(rong)(rong)解(jie)時(shi)(shi)(shi)(shi)間(jian)16 h,木粉(fen)(fen)含(han)水(shui)量7.5%,超聲波預處(chu)理時(shi)(shi)(shi)(shi)間(jian)10 min,在(zai)(zai)此條件下(xia),楊(yang)木粉(fen)(fen)溶(rong)(rong)解(jie)率為(wei)(wei)48.30%。在(zai)(zai)溶(rong)(rong)解(jie)過(guo)(guo)程中,未溶(rong)(rong)部分的(de)(de)(de)總木質素(su)(su)含(han)量呈現先增(zeng)加后減小的(de)(de)(de)趨勢(shi),在(zai)(zai)溶(rong)(rong)解(jie)時(shi)(shi)(shi)(shi)間(jian)為(wei)(wei)6 h時(shi)(shi)(shi)(shi)總木質素(su)(su)由(you)原料的(de)(de)(de)26.29%增(zeng)至(zhi)(zhi)最大29.43%。通過(guo)(guo)SEM、XRD、FT-IR對(dui)溶(rong)(rong)解(jie)前后木粉(fen)(fen)結(jie)(jie)構(gou)進行了(le)表征,結(jie)(jie)果表明,溶(rong)(rong)解(jie)過(guo)(guo)程中EmimAC對(dui)楊(yang)木粉(fen)(fen)結(jie)(jie)構(gou)造成(cheng)了(le)一定破(po)壞,在(zai)(zai)溶(rong)(rong)解(jie)時(shi)(shi)(shi)(shi)間(jian)為(wei)(wei)16 h時(shi)(shi)(shi)(shi),結(jie)(jie)晶度由(you)原來的(de)(de)(de)45.43%降至(zhi)(zhi)29.03%,但此過(guo)(guo)程中并(bing)沒有相應衍生(sheng)物(wu)的(de)(de)(de)產(chan)生(sheng),EmimAC是楊(yang)木粉(fen)(fen)的(de)(de)(de)強而有效的(de)(de)(de)直接(jie)性溶(rong)(rong)劑,為(wei)(wei)生(sheng)物(wu)質的(de)(de)(de)高效利用(yong)打下(xia)了(le)基(ji)礎。

  關鍵詞:EmimAC;楊木粉(fen);溶解性能

  中圖分類號(hao):TQ35 文獻標識碼:A 文章編號(hao):0253-2417(2015)05-0022-07

  毛(mao)竹(zhu)竹(zhu)青和(he)竹(zhu)黃半(ban)纖維素的提(ti)取與結(jie)構(gou)表征

  黃曹興1,何娟(juan)1,閔斗勇(yong)(yong)2,李鑫1,勇(yong)(yong)強1*

  (1. 南(nan)京(jing)林業大學 化學工程(cheng)學院,江(jiang)蘇 南(nan)京(jing) 210037;

  2. 南京林業大(da)學 輕工科學與工程學院(yuan),江蘇 南京 210037)

  摘 要:以毛竹(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)加工(gong)剩余物為(wei)(wei)原料,分(fen)(fen)(fen)離出竹(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)青(qing)(qing)和(he)(he)(he)竹(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)黃(huang)(huang)。經(jing)粉碎過(guo)篩(shai)、苯(ben)/乙(yi)醇脫(tuo)蠟和(he)(he)(he)次(ci)氯酸鈉脫(tuo)木(mu)(mu)質素(su)(su)3個(ge)過(guo)程得到(dao)相(xiang)應的(de)(de)(de)(de)(de)綜(zong)纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su),然(ran)后用1%、5%和(he)(he)(he)10%的(de)(de)(de)(de)(de)KOH依次(ci)提(ti)取綜(zong)纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)得到(dao)半(ban)(ban)(ban)纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su),竹(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)青(qing)(qing)、竹(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)黃(huang)(huang)半(ban)(ban)(ban)纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)的(de)(de)(de)(de)(de)總提(ti)取率分(fen)(fen)(fen)別為(wei)(wei)81.74%和(he)(he)(he)85.36%。對所提(ti)取的(de)(de)(de)(de)(de)半(ban)(ban)(ban)纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)進行(xing)成分(fen)(fen)(fen)分(fen)(fen)(fen)析(xi)、分(fen)(fen)(fen)子(zi)(zi)量(liang)測(ce)定(ding)、紅(hong)外(wai)光譜和(he)(he)(he)核磁共(gong)振(zhen)分(fen)(fen)(fen)析(xi),結(jie)果表明,竹(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)青(qing)(qing)、竹(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)黃(huang)(huang)半(ban)(ban)(ban)纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)成分(fen)(fen)(fen)主(zhu)要為(wei)(wei)木(mu)(mu)糖(tang)(tang),分(fen)(fen)(fen)別占61.02%~73.76%和(he)(he)(he)65.22%~80.00%。竹(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)黃(huang)(huang)半(ban)(ban)(ban)纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)的(de)(de)(de)(de)(de)重均(jun)分(fen)(fen)(fen)子(zi)(zi)質量(liang)為(wei)(wei)44 870~48 560 g/mol,高于竹(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)青(qing)(qing)半(ban)(ban)(ban)纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)的(de)(de)(de)(de)(de)重均(jun)分(fen)(fen)(fen)子(zi)(zi)質量(liang)(43 970~46 245 g/mol)。竹(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)青(qing)(qing)、竹(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)黃(huang)(huang)堿溶半(ban)(ban)(ban)纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)都是(shi)典型的(de)(de)(de)(de)(de)阿拉伯(bo)糖(tang)(tang)基(ji)(ji)木(mu)(mu)聚糖(tang)(tang)結(jie)構,主(zhu)鏈為(wei)(wei)β-D-吡喃木(mu)(mu)糖(tang)(tang)形成的(de)(de)(de)(de)(de)木(mu)(mu)聚糖(tang)(tang),在木(mu)(mu)糖(tang)(tang)基(ji)(ji)的(de)(de)(de)(de)(de)C-2位(wei)連接著4-O-甲基(ji)(ji)-α-D-葡萄糖(tang)(tang)醛酸,C-3位(wei)連有(you)α-L-呋(fu)喃阿拉伯(bo)糖(tang)(tang),同時部(bu)分(fen)(fen)(fen)木(mu)(mu)質素(su)(su)通過(guo)苯(ben)苷鍵(jian)與半(ban)(ban)(ban)纖(xian)(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)中的(de)(de)(de)(de)(de)糖(tang)(tang)基(ji)(ji)相(xiang)連。

  關(guan)鍵詞:竹青;竹黃;半纖維素;結(jie)構(gou)表征;核磁共振

  中圖分類號:TQ35 文(wen)獻標識碼(ma):A 文(wen)章編號:0253-2417(2015)05-0029-08

  含(han)松(song)香的(de)聚苯乙烯/Fe3O4磁性微球的(de)制備與表征

  余彩莉1,任鵬1,王(wang)孝磊1,陳傳偉1,張(zhang)發(fa)愛2

  (1. 桂(gui)林理(li)工(gong)大學(xue) 化學(xue)與生物(wu)工(gong)程學(xue)院,廣西(xi) 桂(gui)林 541004;

  2. 桂(gui)林理(li)工大學 材料科(ke)學與工程學院,廣(guang)西 桂(gui)林 541004)

  摘 要(yao):以松香(xiang)(xiang)與甲基丙烯酸(suan)(suan)-2-羥(qian)乙酯反應得到(dao)酯化物(RH)為聚(ju)合(he)單(dan)(dan)體(ti),代替部(bu)分(fen)苯乙烯(St),二乙烯基苯(DVB)為交(jiao)聯(lian)劑,明膠(jiao)作分(fen)散劑,偶氮二異丁腈為引發(fa)劑,采用懸浮(fu)聚(ju)合(he)法(fa)在(zai)(zai)油酸(suan)(suan)改性(xing)(xing)(xing)Fe3O4的(de)(de)(de)存在(zai)(zai)下制備了磁性(xing)(xing)(xing)聚(ju)合(he)物微(wei)球(qiu),并研究了油酸(suan)(suan)改性(xing)(xing)(xing)Fe3O4的(de)(de)(de)用量(liang)(liang)對(dui)(dui)微(wei)球(qiu)性(xing)(xing)(xing)能(neng)(neng)的(de)(de)(de)影響。采用紅外光譜、熱(re)重分(fen)析、X射(she)線(xian)衍射(she)分(fen)析、光學顯(xian)微(wei)鏡、掃描電鏡、透射(she)電鏡、X射(she)線(xian)光電子能(neng)(neng)譜等方法(fa)對(dui)(dui)微(wei)球(qiu)進行結構(gou)表(biao)(biao)征,通過磁性(xing)(xing)(xing)測量(liang)(liang)系統(tong)測試(shi)了微(wei)球(qiu)的(de)(de)(de)磁滯回(hui)線(xian)。結果表(biao)(biao)明:在(zai)(zai)單(dan)(dan)體(ti)配(pei)比(bi)m(RH):m(St):m(DVB)=1:1.5:0.4,引發(fa)劑和(he)(he)分(fen)散劑用量(liang)(liang)分(fen)別為單(dan)(dan)體(ti)總量(liang)(liang)的(de)(de)(de)1%和(he)(he)6%,制備的(de)(de)(de)含(han)松香(xiang)(xiang)的(de)(de)(de)磁性(xing)(xing)(xing)聚(ju)合(he)物微(wei)球(qiu)球(qiu)形好、磁性(xing)(xing)(xing)強,微(wei)球(qiu)具有順磁性(xing)(xing)(xing)。當油酸(suan)(suan)改性(xing)(xing)(xing)Fe3O4的(de)(de)(de)用量(liang)(liang)增大時,微(wei)球(qiu)顆粒(li)粒(li)徑逐漸增大,粒(li)徑分(fen)布變寬(kuan),飽和(he)(he)磁強度增大。

  關鍵詞:松香;磁性聚合物微(wei)球;四氧(yang)化三鐵;懸(xuan)浮(fu)聚合

  中圖(tu)分(fen)類號(hao):TQ351.0 文獻標識碼:A 文章編號(hao):0253-2417(2015)05-0037-08

  羧甲(jia)基(ji)化木質(zhi)素在阿維菌(jun)素顆(ke)粒表(biao)面的吸附行為

  郝(hao)漢1,2,陳保瑩1,陳維韜1,郭鑫(xin)宇1,劉文君3,吳學民1*

  (1. 中國農(nong)(nong)業大學(xue) 應(ying)用(yong)化學(xue)系,農(nong)(nong)業部農(nong)(nong)藥化學(xue)與應(ying)用(yong)技術重(zhong)點開(kai)放(fang)實驗(yan)室(shi),北京 100193;

  2. 華(hua)南理工(gong)大學(xue) 化學(xue)與(yu)化工(gong)學(xue)院,廣東(dong) 廣州 510640;

  3. 國家知(zhi)識產權(quan)局 化學發明審查部(bu),北京(jing) 100088)

  摘 要(yao):通過(guo)凝膠滲透色譜、紅外光(guang)譜和官能團含量(liang)測定(ding)表(biao)(biao)明經(jing)過(guo)羧(suo)(suo)(suo)甲(jia)基(ji)(ji)化(hua)改性(xing)后的堿木質素(su)的分(fen)子質量(liang)增(zeng)(zeng)加(jia),多分(fen)散(san)性(xing)降低;分(fen)子中酚羥基(ji)(ji)含量(liang)減少,羧(suo)(suo)(suo)基(ji)(ji)含量(liang)增(zeng)(zeng)加(jia)。在(zai)此(ci)基(ji)(ji)礎(chu)上(shang)采用振蕩吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)實驗研究了(le)羧(suo)(suo)(suo)甲(jia)基(ji)(ji)化(hua)木質素(su)(CML)在(zai)阿維(wei)菌(jun)素(su)顆(ke)粒(li)表(biao)(biao)面的吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)等(deng)溫(wen)線、動(dong)力(li)(li)學(xue)(xue)和熱(re)力(li)(li)學(xue)(xue)。結(jie)果(guo)表(biao)(biao)明,吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)等(deng)溫(wen)線符合(he)Langmuir模型(xing),飽(bao)和吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)量(liang)和吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)常(chang)數均隨溫(wen)度(du)升高而降低,最大飽(bao)和吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)量(liang)為9.569 mg/g,0<rl<1表(biao)(biao)明該吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)易于(yu)(yu)進(jin)行;吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)動(dong)力(li)(li)學(xue)(xue)符合(he)準二級動(dong)力(li)(li)學(xue)(xue)方程,吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)速(su)率常(chang)數隨溫(wen)度(du)升高而增(zeng)(zeng)加(jia),吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)平衡時間約為60 Δ="" min;吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)熱(re)力(li)(li)學(xue)(xue)結(jie)果(guo)表(biao)(biao)明:="">Gad<0、ΔHad<0、ΔSad>0,表(biao)(biao)明該吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)為自發、放熱(re)、熵增(zeng)(zeng)過(guo)程;由ΔHad為-5.18 kJ/mol,Ea為14.23 kJ/mol可知該吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)過(guo)程屬于(yu)(yu)物理(li)吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu),主要(yao)作用力(li)(li)為范(fan)德華力(li)(li)。SEM分(fen)析表(biao)(biao)明,阿維(wei)菌(jun)素(su)顆(ke)粒(li)表(biao)(biao)面光(guang)滑無孔型(xing)結(jie)構,吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)CML后可有效阻止阿維(wei)菌(jun)素(su)團聚(ju),增(zeng)(zeng)加(jia)其(qi)懸(xuan)浮劑(ji)(ji)物理(li)穩(wen)定(ding)性(xing)。由此(ci)可知,CML能夠在(zai)阿維(wei)菌(jun)素(su)顆(ke)粒(li)表(biao)(biao)面形成穩(wen)定(ding)吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu),適合(he)作為分(fen)散(san)劑(ji)(ji)用于(yu)(yu)阿維(wei)菌(jun)素(su)水懸(xuan)浮劑(ji)(ji)。

  關(guan)鍵詞:阿維菌素;羧甲基化木質素;吸附;動(dong)力學;熱力學

  中(zhong)圖(tu)分(fen)類號:TQ35;O647.3 文獻(xian)標識碼(ma):A 文章編號:0253-2417(2015)05-0045-08

  烏桕(jiu)油(you)皂(zao)微波催化(hua)快速(su)裂(lie)解制(zhi)備可再生燃(ran)油(you)研究

  王允圃1,2,程方園1,2,劉(liu)玉環1,2*,阮榕生1,2,劉(liu)英語(yu)1,2,馬雯1,2,楊倩3,黃伊(yi)寧3

  (1. 南(nan)昌大學 生物質轉化教育部工程研(yan)究(jiu)中(zhong)心(xin),江(jiang)西 南(nan)昌 330047;

  2. 南昌大(da)學(xue) 食品科學(xue)與技術國家重點實(shi)驗(yan)室,江西 南昌 330047;

  3. 南(nan)昌大學 食品學院,江西 南(nan)昌 330047)

  摘 要:采(cai)用微(wei)波催化快速(su)裂(lie)解(jie)(jie)(jie)技(ji)術,以(yi)烏桕木油(you)皂(zao)和烏桕梓油(you)皂(zao)為(wei)(wei)原(yuan)料,利(li)用其強(qiang)極(ji)性(xing)羧基(ji)(ji)端(duan)吸收(shou)微(wei)波迅速(su)的(de)(de)特點(dian),研究(jiu)了其制備可再(zai)生燃油(you)的(de)(de)技(ji)術。考察(cha)了裂(lie)解(jie)(jie)(jie)功(gong)率、裂(lie)解(jie)(jie)(jie)溫(wen)度對裂(lie)解(jie)(jie)(jie)產(chan)物得(de)率的(de)(de)影響(xiang)。結(jie)果表明(ming)(ming)(ming): 裂(lie)解(jie)(jie)(jie)功(gong)率700 W,裂(lie)解(jie)(jie)(jie)溫(wen)度450 ℃,烏桕木油(you)皂(zao)和烏桕梓油(you)皂(zao)微(wei)波裂(lie)解(jie)(jie)(jie)液(ye)體燃料的(de)(de)得(de)率分別為(wei)(wei)75.26%和77.01%,GC-MS分析表明(ming)(ming)(ming),產(chan)物的(de)(de)主要成分為(wei)(wei)C8~C18的(de)(de)正構烷烴(jing)、烯烴(jing)、環烷烴(jing)以(yi)及芳(fang)香烴(jing)等(deng)烴(jing)類化合物。產(chan)物的(de)(de)部(bu)分燃料油(you)性(xing)能測(ce)定結(jie)果表明(ming)(ming)(ming),烏桕木油(you)皂(zao)裂(lie)解(jie)(jie)(jie)燃油(you)比烏桕梓油(you)皂(zao)裂(lie)解(jie)(jie)(jie)燃油(you)熱值略高(gao),密度和運動(dong)黏度略低,基(ji)(ji)本(ben)符合0#柴油(you)的(de)(de)標(biao)準,冷(leng)凝點(dian)和冷(leng)濾點(dian)均(jun)優于生物柴油(you),低溫(wen)流動(dong)性(xing)好(hao)。

  關鍵詞:烏(wu)桕(jiu)木油;烏(wu)桕(jiu)梓(zi)油;微波裂解;可再(zai)生(sheng)燃油

  中圖分類號:TQ35;S216.2 文獻(xian)標識碼(ma):A 文章編號:0253-2417(2015)05-0053-05

  噴霧干燥制備角鯊烯微膠囊的研究

  游鳳(feng)1,黃立新1,2*,張彩虹(hong)1,2,謝普軍(jun)1,張耀雷1

  (1. 中國林業(ye)(ye)科學(xue)(xue)研(yan)究(jiu)院 林產(chan)化(hua)學(xue)(xue)工業(ye)(ye)研(yan)究(jiu)所;生(sheng)物(wu)質化(hua)學(xue)(xue)利用國家工程(cheng)實(shi)驗(yan)室;國家林業(ye)(ye)局 林產(chan)化(hua)學(xue)(xue)工程(cheng)重點開(kai)放性實(shi)驗(yan)室;江(jiang)(jiang)蘇(su)省 生(sheng)物(wu)質能源與材(cai)料重點實(shi)驗(yan)室,江(jiang)(jiang)蘇(su) 南(nan)京 210042;

  2. 中國林業科學院 林業新技術研究所,北京 100091)

  摘 要:以(yi)明膠(jiao)(jiao)、阿(a)拉伯膠(jiao)(jiao)和麥芽(ya)糊(hu)精復配作為壁材(cai),蔗糖(tang)酯和聚氧乙烯(xi)脫水(shui)山梨醇(chun)單(dan)油酸酯(吐(tu)溫(wen)-80)為乳(ru)化(hua)(hua)劑,采(cai)用超聲波乳(ru)化(hua)(hua)-均質(zhi)(zhi)-噴(pen)(pen)霧(wu)干(gan)燥(zao)工藝(yi)制(zhi)(zhi)備(bei)角鯊烯(xi)微(wei)膠(jiao)(jiao)囊產(chan)品。對(dui)超聲波乳(ru)化(hua)(hua)工藝(yi)、壁材(cai)配比(bi)、乳(ru)化(hua)(hua)劑添加(jia)量以(yi)及噴(pen)(pen)霧(wu)干(gan)燥(zao)等(deng)參數進行(xing)了研(yan)究,并將優化(hua)(hua)工藝(yi)所制(zhi)(zhi)備(bei)的(de)產(chan)品與冷凍干(gan)燥(zao)法制(zhi)(zhi)備(bei)微(wei)膠(jiao)(jiao)囊進行(xing)比(bi)較(jiao)。結果表明,產(chan)品的(de)最佳工藝(yi)為:角鯊烯(xi)3.0 g,吐(tu)溫(wen)-80為0.6 g,經(jing)超聲波乳(ru)化(hua)(hua)后(功(gong)率(lv)(lv)240 W,時間4 min)與明膠(jiao)(jiao)2.0 g,阿(a)拉伯膠(jiao)(jiao)2.0 g,麥芽(ya)糊(hu)精10.0 g,蔗糖(tang)酯0.5 g,按料(liao)液固體(ti)質(zhi)(zhi)量分數為3.88%的(de)比(bi)例與水(shui)混合,在進風(feng)溫(wen)度180 ℃,出風(feng)溫(wen)度105 ℃,噴(pen)(pen)霧(wu)空氣流速為1.5 m3/h,進料(liao)速率(lv)(lv)為6 mL/min的(de)條件下進行(xing)噴(pen)(pen)霧(wu)干(gan)燥(zao)。此(ci)條件下,角鯊烯(xi)微(wei)膠(jiao)(jiao)囊包埋(mai)率(lv)(lv)92.3%,顆粒呈球(qiu)(qiu)形(xing)(xing),粒徑在12.0 μm左右(you)。噴(pen)(pen)霧(wu)干(gan)燥(zao)相(xiang)較(jiao)于冷凍干(gan)燥(zao),所得微(wei)膠(jiao)(jiao)囊包埋(mai)率(lv)(lv)更高,產(chan)品顆粒呈球(qiu)(qiu)形(xing)(xing),粒徑更小,熱性能也更加(jia)穩定(ding)。

  關鍵(jian)詞:角鯊烯;微膠囊(nang);噴霧干燥;超聲波(bo)乳化

  中圖分(fen)類號(hao):TQ35 文獻標(biao)識碼:A 文章編號(hao):0253-2417(2015)05-0058-07

  木質素模型物紫丁(ding)香(xiang)酚基(ji)丙三醇(chun)-β-愈創(chuang)木基(ji)丙醚(mi)的合(he)成(cheng)與結(jie)構表征

  楊曉慧(hui)1,2,3,肖國民1*,蔣劍春2,3,周(zhou)永紅2,3

  (1. 東南(nan)大學 化學化工(gong)學院,江蘇 南(nan)京 211189;

  2. 江(jiang)蘇強林生物能源材料有限公(gong)司,江(jiang)蘇 溧陽 213364;

  3. 中國(guo)林業科學研究院 林產(chan)化學工業研究所(suo),江(jiang)蘇(su) 南京 210042)

  摘 要:以乙酰丁香酮為(wei)原料(liao)經(jing)溴(xiu)代、取代、羥(qian)甲基化以及(ji)還原等反(fan)應,合成(cheng)了(le)一種新型(xing)的β-O-4型(xing)木質素模型(xing)物(wu)(wu)紫丁香酚基丙(bing)三醇-β-愈(yu)創木基丙(bing)醚(SG),并通過(guo)IR、 1H NMR、13C NMR 和HRMS以及(ji)X射(she)線單晶(jing)(jing)衍射(she)進行了(le)結(jie)(jie)構鑒(jian)定和表征。X射(she)線單晶(jing)(jing)衍射(she)法測定表明(ming),該化合物(wu)(wu)屬三斜晶(jing)(jing)系,空間群為(wei)P-1,晶(jing)(jing)包參(can)數(shu)a=0.724 20(14),b=1.077 0(2),c=1.205 4(2)nm,β=90.43(3)°,V=0.858 0(3)nm3,Z=2,Mr=350.36,F(000)=372,μ(MoKα)=0.104 mm-1,DC=1.356 g/cm3,λ=0.071 073 nm,R=0.0602,wR=0.162 1。另外(wai),在晶(jing)(jing)體(ti)結(jie)(jie)構中(zhong)分子(zi)間通過(guo)氫鍵作用形成(cheng)二聚體(ti)結(jie)(jie)構。

  關鍵詞:木質(zhi)素;模型物;合成(cheng);結(jie)構表(biao)征;單(dan)晶衍射

  中圖分(fen)類號:TQ35;O621.3 文(wen)獻標識碼:A 文(wen)章(zhang)編號:0253-2417(2015)05-0065-06

  三甲基木質素季銨鹽/膨(peng)潤(run)土緩(huan)釋劑(ji)的制備(bei)及(ji)性能

  田(tian)金玲,任世(shi)學*,方桂(gui)珍

  (東北林業大學(xue) 材料(liao)科學(xue)與(yu)工程學(xue)院,生物質(zhi)材料(liao)科學(xue)與(yu)技術教育部重點實驗,黑(hei)龍江 哈爾濱 150040)

  摘 要:為(wei)提(ti)高木(mu)質(zhi)素(su)產(chan)品的(de)(de)附加值,以鈉(na)基膨(peng)潤(run)(run)土(tu)為(wei)原(yuan)料,三(san)甲(jia)基木(mu)質(zhi)素(su)季(ji)銨(an)鹽(yan)(T-QL)為(wei)改性(xing)(xing)劑(ji),制備了三(san)甲(jia)基木(mu)質(zhi)素(su)季(ji)銨(an)鹽(yan)/膨(peng)潤(run)(run)土(tu)(L-Bt)緩(huan)(huan)釋(shi)劑(ji);并以惡霉靈(ling)作為(wei)模擬農藥,考察了L-Bt緩(huan)(huan)釋(shi)劑(ji)對(dui)(dui)惡霉靈(ling)的(de)(de)吸(xi)附性(xing)(xing)能(neng)(neng)及緩(huan)(huan)釋(shi)性(xing)(xing)能(neng)(neng)。利用FT-IR表征(zheng)了其結(jie)構,采用XRD分(fen)析了改性(xing)(xing)后膨(peng)潤(run)(run)土(tu)的(de)(de)底面(mian)間(jian)距(ju)。結(jie)果表明:季(ji)銨(an)離(li)子(zi)已成(cheng)功負(fu)載(zai)到膨(peng)潤(run)(run)土(tu)上;改性(xing)(xing)后的(de)(de)膨(peng)潤(run)(run)土(tu)引起層(ceng)間(jian)域的(de)(de)膨(peng)脹,層(ceng)間(jian)距(ju)增(zeng)大(da)(da)。改性(xing)(xing)膨(peng)潤(run)(run)土(tu)緩(huan)(huan)釋(shi)劑(ji)最佳制備工藝(yi)條(tiao)件為(wei):T-QL用量(liang)為(wei)膨(peng)潤(run)(run)土(tu)陽離(li)子(zi)交換容量(liang)0.8倍的(de)(de)改性(xing)(xing)膨(peng)潤(run)(run)土(tu)(L-0.8Bt),L-0.8Bt的(de)(de)投加量(liang)為(wei)0.06 g,吸(xi)附時(shi)間(jian)10 h,惡霉靈(ling)初始質(zhi)量(liang)濃(nong)度(du)為(wei)500 mg/L,pH值為(wei)4時(shi),其最大(da)(da)吸(xi)附量(liang)為(wei)281 mg/g。通過水溶(rong)緩(huan)(huan)釋(shi)實(shi)驗研(yan)究了藥水比例(li)(li)和溫度(du)對(dui)(dui)載(zai)藥量(liang)為(wei)281 mg/g 的(de)(de)L-0.8Bt緩(huan)(huan)釋(shi)性(xing)(xing)能(neng)(neng)的(de)(de)影(ying)響,結(jie)果表明,隨著(zhu)藥水比例(li)(li)的(de)(de)增(zeng)加和溫度(du)的(de)(de)升高,其累計釋(shi)藥率(lv)均逐漸增(zeng)加。

  關鍵詞:三甲基木(mu)質(zhi)素季銨(an)鹽;膨潤土;吸附(fu);惡霉(mei)靈(ling);緩釋

  中圖分類號:TQ35 文獻標識碼:A 文章編號:0253-2417(2015)05-0071-08

  聚乙二醇改善玉米(mi)秸稈酸(suan)爆渣酶解性能的機制探討(tao)

  張敏(min),周潔,張丁偉(wei),余(yu)恒,李堯,姜婷(ting),歐陽嘉*

  (南(nan)京林業大學(xue) 化學(xue)工(gong)程學(xue)院,江蘇(su) 南(nan)京 210037)

  摘 要(yao):以(yi)(yi)玉米秸(jie)(jie)稈(gan)酸爆(bao)渣(zha)(zha)為研(yan)究對(dui)象,通過物(wu)料(liao)組成、比(bi)表(biao)(biao)面積和(he)元素(su)組成分析(xi)酶(mei)(mei)解(jie)(jie)(jie)原料(liao)的(de)(de)理化特性(xing)(xing),研(yan)究了聚乙(yi)二醇(PEG4000)對(dui)玉米秸(jie)(jie)稈(gan)酸爆(bao)渣(zha)(zha)酶(mei)(mei)解(jie)(jie)(jie)的(de)(de)輔助(zhu)效果以(yi)(yi)及作(zuo)用機(ji)(ji)理,并利(li)用FT-IR 和(he)SEM分析(xi)了酸爆(bao)玉米秸(jie)(jie)稈(gan)酶(mei)(mei)解(jie)(jie)(jie)前后的(de)(de)結(jie)構(gou)(gou)變化。結(jie)果表(biao)(biao)明(ming),木質素(su)含量較(jiao)高(gao)的(de)(de)酸爆(bao)玉米秸(jie)(jie)稈(gan)具(ju)有(you)較(jiao)大的(de)(de)比(bi)表(biao)(biao)面積,酶(mei)(mei)解(jie)(jie)(jie)效率較(jiao)高(gao),在(zai)纖維(wei)素(su)酶(mei)(mei)用量15 FPIU/g(以(yi)(yi)纖維(wei)素(su)計,下(xia)同)、β-葡(pu)萄(tao)糖(tang)苷(gan)酶(mei)(mei)用量30 U/g,纖維(wei)素(su)質量濃度50g/L 條(tiao)件下(xia)水解(jie)(jie)(jie)24 h,葡(pu)萄(tao)糖(tang)得(de)率可達76.4%,PEG4000的(de)(de)添加可以(yi)(yi)使葡(pu)萄(tao)糖(tang)得(de)率達到82.6%,提(ti)高(gao)8.1%。對(dui)酶(mei)(mei)解(jie)(jie)(jie)上(shang)清液(ye)的(de)(de)分析(xi)表(biao)(biao)明(ming),PEG4000改(gai)善玉米秸(jie)(jie)稈(gan)酸爆(bao)渣(zha)(zha)酶(mei)(mei)解(jie)(jie)(jie)性(xing)(xing)能(neng)的(de)(de)作(zuo)用機(ji)(ji)制在(zai)于其能(neng)夠有(you)效地與酸爆(bao)渣(zha)(zha)結(jie)合,減少酶(mei)(mei)在(zai)酸爆(bao)渣(zha)(zha)上(shang)的(de)(de)無效吸附。PEG4000的(de)(de)添加使上(shang)清液(ye)中可溶性(xing)(xing)蛋(dan)白、濾紙酶(mei)(mei)活和(he)β-葡(pu)萄(tao)糖(tang)苷(gan)酶(mei)(mei)活分別(bie)上(shang)升(sheng)了15.0%、112.5%和(he)24.8%。FT-IR和(he)SEM分析(xi)顯示玉米秸(jie)(jie)稈(gan)酸爆(bao)渣(zha)(zha)為纖維(wei)素(su)類(lei)物(wu)質,晶型以(yi)(yi)纖維(wei)素(su)II型為主,且加入PEG輔助(zhu)酶(mei)(mei)解(jie)(jie)(jie)導致纖維(wei)結(jie)構(gou)(gou)幾乎完全坍塌,殘余物(wu)表(biao)(biao)現(xian)出(chu)無規則的(de)(de)塊狀結(jie)構(gou)(gou)。

  關鍵詞:聚(ju)乙二醇(chun);木質纖維(wei)素;蛋(dan)白吸附;酶水解;結構

  中(zhong)圖分類號:TQ35 文獻標(biao)識碼:A 文章編號:0253-2417(2015)05-0079-06

  液(ye)相(xiang)沉積法(fa)制備尺(chi)寸可控木質(zhi)素納米粒子及其表征(zheng)

  熊凱,金燦,劉貴鋒,吳國民,陳健,孔振(zhen)武

  (中(zhong)國林(lin)(lin)業科(ke)學研究(jiu)院 林(lin)(lin)產化學工(gong)業研究(jiu)所(suo); 生(sheng)物(wu)質(zhi)化學利用國家工(gong)程實(shi)驗室(shi);國家林(lin)(lin)業局 林(lin)(lin)產化學工(gong)程重點開放性實(shi)驗室(shi);江蘇省 生(sheng)物(wu)質(zhi)能源(yuan)與材料(liao)重點實(shi)驗室(shi),江蘇 南京 210042)

  摘 要:以乙(yi)酸(suan)木(mu)(mu)(mu)(mu)質(zhi)(zhi)素(su)為原(yuan)料(liao),采用液相沉(chen)積(ji)法(fa)制備了(le)木(mu)(mu)(mu)(mu)質(zhi)(zhi)素(su)納米(mi)粒(li)(li)子(zi)(zi)。考(kao)察了(le)制備過(guo)程中制備條件對形(xing)(xing)(xing)成木(mu)(mu)(mu)(mu)質(zhi)(zhi)素(su)納米(mi)粒(li)(li)子(zi)(zi)的(de)影響,得(de)到最佳制備條件為攪拌(ban)速(su)(su)率300 r/min、滴加(jia)速(su)(su)度5~40 mL/h、四氫呋喃(THF)/H2O體積(ji)比5:100~10:100、木(mu)(mu)(mu)(mu)質(zhi)(zhi)素(su)質(zhi)(zhi)量濃度10~20 g/L。通過(guo)電子(zi)(zi)顯微鏡、紅外(wai)光譜、X射線衍射、元(yuan)素(su)分析、X射線光電子(zi)(zi)能譜和水(shui)接觸角測試等分析方法(fa)研究了(le)木(mu)(mu)(mu)(mu)質(zhi)(zhi)素(su)納米(mi)粒(li)(li)子(zi)(zi)的(de)結構形(xing)(xing)(xing)貌和表界面性(xing)質(zhi)(zhi)。結果(guo)表明,制得(de)的(de)木(mu)(mu)(mu)(mu)質(zhi)(zhi)素(su)納米(mi)粒(li)(li)子(zi)(zi)平均(jun)粒(li)(li)徑約為150 nm,保持非晶(jing)形(xing)(xing)(xing)態,其親水(shui)內核形(xing)(xing)(xing)成過(guo)程增加(jia)了(le)木(mu)(mu)(mu)(mu)質(zhi)(zhi)素(su)納米(mi)粒(li)(li)子(zi)(zi)的(de)穩定性(xing)。

  關鍵詞:木(mu)質素;納米粒子;納米沉(chen)積;疏水表面

  中(zhong)圖分類號:TQ35 文獻(xian)標識(shi)碼:A 文章編號:0253-2417(2015)05-0085-08

  雙水(shui)相木聚糖酶(mei)水(shui)解(jie)體系制備木二糖及其純化

  李鑫,顧夕梅,繩敖楠,張麗,陳(chen)曉佩(pei),勇強

  (南(nan)京林業大學(xue) 化(hua)學(xue)工程學(xue)院,江蘇 南(nan)京 210037)

  摘 要:采(cai)用聚乙二(er)(er)醇(chun)6000/檸檬酸鈉(na)的(de)雙水相(xiang)木(mu)(mu)聚糖酶水解(jie)體系(xi)制(zhi)備(bei)木(mu)(mu)二(er)(er)糖,以(yi)10 g/L樺(hua)木(mu)(mu)木(mu)(mu)聚糖為(wei)底物,木(mu)(mu)聚糖酶的(de)酶用量為(wei)20 IU/g(以(yi)木(mu)(mu)聚糖質(zhi)量計(ji)),在(zai)50℃、pH值(zhi)5.6條件(jian)(jian)下(xia),水解(jie)8 h制(zhi)備(bei)木(mu)(mu)二(er)(er)糖,木(mu)(mu)二(er)(er)糖的(de)酶解(jie)得(de)率(lv)為(wei)13.8%。雙水相(xiang)水解(jie)體系(xi)對木(mu)(mu)聚糖酶回(hui)收率(lv)為(wei)66.4%,對木(mu)(mu)二(er)(er)糖回(hui)收率(lv)為(wei)87.2%;采(cai)用凝膠(jiao)層(ceng)析純化方法,以(yi)葡聚糖凝膠(jiao)LH-20為(wei)分(fen)離(li)介(jie)質(zhi),脫氣超純水為(wei)洗脫劑,在(zai)柱溫35 ℃、洗脫溶劑流速0.1 mL/min、上樣量0.3 mL條件(jian)(jian)下(xia),分(fen)離(li)純化木(mu)(mu)二(er)(er)糖,木(mu)(mu)二(er)(er)糖純度為(wei)98.5%。

  關(guan)鍵詞:木(mu)(mu)聚糖(tang)酶(mei);雙水(shui)相體(ti)系;酶(mei)水(shui)解(jie);凝膠層析;木(mu)(mu)二糖(tang)

  中(zhong)圖分(fen)類(lei)號:TQ35;Q556 文獻(xian)標識(shi)碼:A 文章編號:0253-2417(2015)05-0093-05

  松香基膽堿季銨鹽表面活性(xing)劑的合(he)成及抑菌活性(xing)研究(jiu)

  鄭建強1,劉莉(li)1,饒小平1,2*,宋(song)湛(zhan)謙1,商士斌1,2

  (1. 中國林業科學(xue)研(yan)究院 林產(chan)化學(xue)工業研(yan)究所;生物(wu)質化學(xue)利用國家工程實驗(yan)室(shi)(shi);國家林業局 林產(chan)化學(xue)工程重(zhong)點開放性(xing)實驗(yan)室(shi)(shi);江(jiang)蘇(su)省 生物(wu)質能(neng)源與材料重(zhong)點實驗(yan)室(shi)(shi),江(jiang)蘇(su) 南京 210042;

  2. 中(zhong)國林(lin)業(ye)科學研究(jiu)院 林(lin)業(ye)新技(ji)術研究(jiu)所(suo),北(bei)京 100091)

  摘 要:以脫氫(qing)樅酸(suan)(suan)、脫氫(qing)樅胺馬來酸(suan)(suan)、丙(bing)烯海松(song)酸(suan)(suan)、馬來海松(song)酸(suan)(suan)為(wei)(wei)原料,分別(bie)與膽(dan)堿(jian)反應(ying)(ying)(ying)合成(cheng)(cheng)了(le)4種松(song)香(xiang)基(ji)膽(dan)堿(jian)季(ji)(ji)銨(an)(an)鹽(yan)(yan)表(biao)面(mian)(mian)活(huo)(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)劑(Ⅰ1~Ⅳ1),同時分別(bie)與四甲(jia)基(ji)氫(qing)氧化銨(an)(an)反應(ying)(ying)(ying)合成(cheng)(cheng)了(le)4種不(bu)含羥基(ji)松(song)香(xiang)基(ji)四甲(jia)基(ji)氫(qing)氧化銨(an)(an)季(ji)(ji)銨(an)(an)鹽(yan)(yan)表(biao)面(mian)(mian)活(huo)(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)劑(Ⅰ2~Ⅳ2)。采用(yong)IR、 1H NMR 及 13C NMR 表(biao)征(zheng)了(le)產物的(de)(de)(de)結(jie)構,并(bing)對(dui)(dui)其臨界膠束(shu)濃(nong)度(CMC)、表(biao)面(mian)(mian)張力(li)(γCMC)、乳(ru)化性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)能(neng)、泡沫(mo)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)能(neng)、親(qin)水親(qin)油平衡值(zhi)(zhi)(HLB)等表(biao)面(mian)(mian)活(huo)(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)及抑菌性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)能(neng)進行了(le)研究。結(jie)果表(biao)明(ming),Ⅰ1、 Ⅱ1、 Ⅲ1和(he)Ⅳ1的(de)(de)(de)CMC值(zhi)(zhi)為(wei)(wei)6.9、2.0、3.8和(he)8.0 mmol/L,對(dui)(dui)應(ying)(ying)(ying)γCMC為(wei)(wei)37.9、35.1、40.0和(he)42.4 mN/m;Ⅰ2、 Ⅱ2、 Ⅲ2和(he)Ⅳ2的(de)(de)(de)CMC值(zhi)(zhi)為(wei)(wei)9.4、5.2、6.2和(he)10.0 mmol/L,對(dui)(dui)應(ying)(ying)(ying)γCMC為(wei)(wei)39.7、39.0、43.1和(he)45.1 mN/m。通(tong)過比較可(ke)知,帶(dai)有羥基(ji)的(de)(de)(de)季(ji)(ji)銨(an)(an)鹽(yan)(yan)表(biao)面(mian)(mian)活(huo)(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)劑的(de)(de)(de)CMC值(zhi)(zhi)和(he)γCMC均小于相(xiang)應(ying)(ying)(ying)不(bu)含羥基(ji)的(de)(de)(de)季(ji)(ji)銨(an)(an)鹽(yan)(yan)表(biao)面(mian)(mian)活(huo)(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)劑,說明(ming)羥基(ji)的(de)(de)(de)存(cun)(cun)在能(neng)夠提高(gao)表(biao)面(mian)(mian)活(huo)(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)劑的(de)(de)(de)表(biao)面(mian)(mian)活(huo)(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)。8種松(song)香(xiang)基(ji)季(ji)(ji)銨(an)(an)鹽(yan)(yan)表(biao)面(mian)(mian)活(huo)(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)劑的(de)(de)(de)HLB值(zhi)(zhi)均大于18,具(ju)有較好的(de)(de)(de)親(qin)水性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)。表(biao)面(mian)(mian)活(huo)(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)劑Ⅱ1起泡性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)較好,起泡高(gao)度達到202 mm,5 min后對(dui)(dui)應(ying)(ying)(ying)的(de)(de)(de)泡沫(mo)高(gao)度為(wei)(wei)165 mm。季(ji)(ji)銨(an)(an)鹽(yan)(yan)Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅳ1和(he)Ⅳ2對(dui)(dui)表(biao)皮(pi)葡萄球菌具(ju)有良(liang)好的(de)(de)(de)抑制效果,最小抑菌濃(nong)度為(wei)(wei)2 mg/L,優于市售的(de)(de)(de)新(xin)潔爾滅(mie)和(he)氨芐青霉素鈉。羥基(ji)的(de)(de)(de)存(cun)(cun)在對(dui)(dui)松(song)香(xiang)基(ji)季(ji)(ji)銨(an)(an)鹽(yan)(yan)的(de)(de)(de)抑菌性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)能(neng)無明(ming)顯影響。

  關(guan)鍵詞(ci):松香(xiang);膽堿;表(biao)面(mian)活性劑;抑菌活性

  中圖分類號(hao):TQ351 文(wen)獻(xian)標(biao)識碼:A 文(wen)章編號(hao):0253-2417(2015)05-0098-07

  迷迭(die)香葉中鼠尾草酸的分離(li)純化

  夏田娟(juan)1,畢良武1,2*,趙振東(dong)1,2,程賢1,邢(xing)雅麗1

  (1. 中(zhong)國林業(ye)科學(xue)研(yan)究院 林產化學(xue)工(gong)業(ye)研(yan)究所;生物質化學(xue)利用國家工(gong)程實驗(yan)室;國家林業(ye)局(ju) 林產化學(xue)工(gong)程重點開(kai)放性(xing)實驗(yan)室;江(jiang)蘇(su)省 生物質能源與(yu)材料(liao)重點實驗(yan)室,江(jiang)蘇(su) 南京 210042;

  2. 中國林業(ye)科(ke)學(xue)研(yan)究院 林業(ye)新技術研(yan)究所,北京 100091)

  摘(zhai) 要:以迷迭香葉為(wei)(wei)原料,采用超聲(sheng)波輔(fu)助(zhu)乙醇提取(qu)、超聲(sheng)波輔(fu)助(zhu)正己(ji)烷(wan)提取(qu)及pH值調(diao)(diao)節、硅膠(jiao)(jiao)柱層(ceng)析3步(bu)驟復(fu)合提取(qu)純化(hua)(hua)方法制備鼠(shu)尾(wei)草(cao)(cao)酸(suan),結果表明:迷迭香葉經超聲(sheng)波輔(fu)助(zhu)乙醇提取(qu)得(de)到(dao)迷迭香葉提取(qu)物(wu),其鼠(shu)尾(wei)草(cao)(cao)酸(suan)純度(du)為(wei)(wei)21.06%;迷迭香葉提取(qu)物(wu)經超聲(sheng)波輔(fu)助(zhu)正己(ji)烷(wan)提取(qu)和(he)pH調(diao)(diao)節得(de)鼠(shu)尾(wei)草(cao)(cao)酸(suan)粗品,其鼠(shu)尾(wei)草(cao)(cao)酸(suan)純度(du)為(wei)(wei)79.62%,超聲(sheng)波輔(fu)助(zhu)正己(ji)烷(wan)提取(qu)的優(you)化(hua)(hua)條件為(wei)(wei):液固比(bi)20:1(mL:g)、超聲(sheng)波頻(pin)率(lv)(lv)28 kHz、超聲(sheng)波時間40 min、超聲(sheng)波功(gong)率(lv)(lv)140 W,鼠(shu)尾(wei)草(cao)(cao)酸(suan)的得(de)率(lv)(lv)為(wei)(wei)2.0%;硅膠(jiao)(jiao)柱層(ceng)析的優(you)化(hua)(hua)條件為(wei)(wei):硅膠(jiao)(jiao)粒徑48~75 μm、洗脫(tuo)劑為(wei)(wei)乙酸(suan)乙酯/石(shi)油醚(mi)(體(ti)積比(bi)4:7)、洗脫(tuo)劑流速6 mL/min、上樣(yang)量為(wei)(wei)0.3 g,鼠(shu)尾(wei)草(cao)(cao)酸(suan)回收(shou)率(lv)(lv)為(wei)(wei)54.12%。通過此種方法得(de)到(dao)的鼠(shu)尾(wei)草(cao)(cao)酸(suan)純度(du)為(wei)(wei)95.18%。

  關鍵詞:鼠尾草酸;超聲(sheng)波(bo)輔助(zhu)提取(qu);純化(hua);柱層析

  中圖(tu)分類號(hao):TQ35 文獻(xian)標識碼:A 文章編號(hao):0253-2417(2015)05-0105-06

  氧(yang)化鋁-重(zhong)鉻酸鉀催化氧(yang)化樺(hua)木醇(chun)合成樺(hua)木酸

  謝洋,李鵬,楊帆,付東,隋新,張宏偉

  (黑龍(long)江(jiang)省科學院 高技術研究院,黑龍(long)江(jiang) 哈爾(er)濱 150068)

  摘 要:利用氧(yang)化(hua)鋁(lv)-重鉻(ge)酸(suan)鉀催(cui)化(hua)氧(yang)化(hua)樺(hua)(hua)木(mu)醇合(he)成(cheng)(cheng)(cheng)中間體樺(hua)(hua)木(mu)酮(tong)酸(suan),再經選擇性還原(yuan)合(he)成(cheng)(cheng)(cheng)樺(hua)(hua)木(mu)酸(suan)。采用紅外光譜(pu)(pu)(FT-IR)、氫核磁共振(zhen)(1H NMR)和(he)高效液(ye)相色譜(pu)(pu)(HPLC)對(dui)合(he)成(cheng)(cheng)(cheng)中間體和(he)產物的(de)結(jie)構(gou)變化(hua)及純度進(jin)行了表征,并通(tong)過單因素試(shi)驗(yan),對(dui)合(he)成(cheng)(cheng)(cheng)工藝(yi)進(jin)行了優化(hua)研究(jiu)。結(jie)果表明,合(he)成(cheng)(cheng)(cheng)樺(hua)(hua)木(mu)酮(tong)酸(suan)的(de)適宜工藝(yi)條(tiao)件為(wei)(wei):K2Cr2O7與樺(hua)(hua)木(mu)醇物質(zhi)的(de)量(liang)之(zhi)比為(wei)(wei)3:1,反應時間為(wei)(wei)1.5 h,反應溫(wen)度為(wei)(wei)室(shi)溫(wen),Al2O3與K2Cr2O7物質(zhi)的(de)量(liang)之(zhi)比為(wei)(wei)4:1。在此工藝(yi)條(tiao)件下,中間體樺(hua)(hua)木(mu)酮(tong)酸(suan)的(de)得率83.02%。經選擇性還原(yuan)后(hou),目標產物樺(hua)(hua)木(mu)酸(suan)總產率為(wei)(wei)67.25%,精制(zhi)后(hou)純度為(wei)(wei)98.3%。FT-IR、 1H NMR分析確定了中間產物為(wei)(wei)樺(hua)(hua)木(mu)酮(tong)酸(suan),產物為(wei)(wei)樺(hua)(hua)木(mu)酸(suan)。

  關鍵詞:樺木酸(suan);氧化鋁催化;樺木醇;樺木酮酸(suan)

  中(zhong)圖分類號(hao):TQ35;TQ216 文(wen)獻標(biao)識碼:A 文(wen)章編號(hao):0253-2417(2015)05-0111-05

  紅葉李葉化學成分及其(qi)體(ti)外(wai)抗(kang)氧(yang)化活性研(yan)究

  衛強(qiang)1,紀小(xiao)影1,龍先順1,李前榮2,尹浩2

  (1. 安徽(hui)新華學院(yuan) 藥(yao)學院(yuan),安徽(hui) 合肥 230088;

  2. 中(zhong)國(guo)科(ke)學技術(shu)大學 合(he)肥微尺(chi)度(du)物質科(ke)學國(guo)家實(shi)驗室,安徽 合(he)肥 230026)

  摘(zhai) 要:研究紅(hong)葉(xie)李葉(xie)的化(hua)學成分和(he)抗氧化(hua)活性。以硅膠、葡(pu)(pu)聚糖(tang)(tang)凝(ning)膠LH-20、高效制備液相色譜(pu)等(deng)分離紅(hong)葉(xie)李葉(xie)乙(yi)醇(chun)提取物(wu),根據光譜(pu)數(shu)據結合(he)理化(hua)性質鑒(jian)定(ding)17個化(hua)合(he)物(wu),分別(bie)為β-谷甾醇(chun)(1)、豆甾醇(chun)(2)、胡蘿(luo)卜(bu)苷(gan)(3)、 羽扇豆醇(chun) (4)、熊果(guo)酸(5)、阿(a)江欖仁酸(6)、Niga-ichigoside F1(7)、芹菜(cai)素(su)(su) (8)、山奈酚(9)、山柰(nai)酚-3-O-β-D-葡(pu)(pu)萄糖(tang)(tang)苷(gan)(10)、槲皮素(su)(su)(11)、槲皮素(su)(su)4'-O-β-D-葡(pu)(pu)萄糖(tang)(tang)苷(gan)(12)、金絲桃苷(gan)(13)、木(mu)犀草(cao)素(su)(su)(14)、木(mu)犀草(cao)素(su)(su)-4'-O-β-D-葡(pu)(pu)萄糖(tang)(tang)苷(gan)(15)、蘆丁(ding)(16)、沒食子(zi)酸(17)。所有化(hua)合(he)物(wu)均(jun)為首次從紅(hong)葉(xie)李葉(xie)中分離得到。以DPPH自(zi)由基(ji)清除能力(li)(li)檢測所得化(hua)合(he)物(wu)的抗氧化(hua)能力(li)(li),結果(guo)顯示,化(hua)合(he)物(wu)11,14和(he)17表現出顯著(zhu)的自(zi)由基(ji)清除能力(li)(li),IC50分別(bie)為32.18、34.65和(he)34.12 mmol/L,活性強于(yu)Vc(IC50為55.22 mmol/L)。

  關鍵(jian)詞:紅葉李葉;化學成分;抗氧化活性

  中圖分(fen)類號:TQ35 文(wen)獻標識碼:A 文(wen)章編號:0253-2417(2015)05-0116-07

  復合型(xing)固化劑(ji)對酚醛樹脂固化性能的影響

  陳玉竹,范東斌,秦特夫,儲富祥*

  (中國林業科學研究(jiu)院 木材(cai)工業研究(jiu)所(suo);國家林業局 木材(cai)科學與技術重(zhong)點(dian)實驗室,北京 100091)

  摘 要(yao):對(dui)比分析了添加羥甲基脲(MMU)、丙二醇碳酸酯(PC)、碳酸鈉(Na2CO3)3種單組(zu)分固(gu)化(hua)劑及其復配(pei)固(gu)化(hua)劑的(de)酚醛(PF)樹(shu)(shu)脂(zhi)(zhi)的(de)凝膠(jiao)時間、適(shi)用期(qi)及固(gu)化(hua)性(xing)能。結果表明:單組(zu)分和復配(pei)兩(liang)類(lei)固(gu)化(hua)劑添加到酚醛樹(shu)(shu)脂(zhi)(zhi)后凝膠(jiao)時間至(zhi)少(shao)縮(suo)短了74 s,但添加固(gu)化(hua)劑PC及MMU+PC后PF樹(shu)(shu)脂(zhi)(zhi)黏度(du)在3 h內由初始的(de)178 mPa·s增加到18 000和9 000 mPa·s左右,黏度(du)增加過快,不(bu)符合膠(jiao)合板生產(chan)至(zhi)少(shao)4 h適(shi)用期(qi)的(de)要(yao)求;復合固(gu)化(hua)劑MMU+Na2CO3顯著(zhu)降低(di)PF樹(shu)(shu)脂(zhi)(zhi)固(gu)化(hua)反應(ying)的(de)起(qi)始和峰頂溫度(du),實現低(di)溫快速固(gu)化(hua)同(tong)時符合人造(zao)板適(shi)用期(qi)要(yao)求,是(shi)一種可用于(yu)膠(jiao)合板生產(chan)的(de)PF樹(shu)(shu)脂(zhi)(zhi)快速固(gu)化(hua)劑。

  關鍵詞:酚(fen)醛樹脂;固(gu)化(hua)劑;快速(su)固(gu)化(hua)

  中圖分類(lei)號:TQ35 文獻標(biao)識碼:A 文章編號:0253-2417(2015)05-0123-06

  磷酸活化堿(jian)木(mu)糖渣(zha)制(zhi)備高吸附性能(neng)活性炭

  侯敏(min)1,2,鄧先倫1,2*,朱光真1,2,孫(sun)康1,2,郭昊(hao)2,張燕萍2,李萍2,梁芳敏(min)2

  (1. 中國(guo)林業科(ke)學研究院 林業新科(ke)技研究所,北(bei)京 100091;

  2. 中(zhong)國林(lin)業(ye)科學(xue)研(yan)究院(yuan) 林(lin)產(chan)化(hua)學(xue)工業(ye)研(yan)究所;生(sheng)物質(zhi)化(hua)學(xue)利(li)用國家工程(cheng)(cheng)實驗室(shi)(shi)(shi);國家林(lin)業(ye)局 林(lin)產(chan)化(hua)學(xue)工程(cheng)(cheng)重(zhong)點開(kai)放性實驗室(shi)(shi)(shi); 江(jiang)(jiang)蘇省 生(sheng)物質(zhi)能(neng)源與材料(liao)重(zhong)點實驗室(shi)(shi)(shi),江(jiang)(jiang)蘇 南京 210042)

  摘 要:以堿(jian)木糖渣為(wei)原料,磷酸為(wei)活化(hua)劑,經預處理后活化(hua),制(zhi)備(bei)高吸(xi)附(fu)性(xing)(xing)能活性(xing)(xing)炭。考察了不同條件對(dui)活性(xing)(xing)炭吸(xi)附(fu)性(xing)(xing)能的(de)影響,并(bing)結(jie)(jie)合(he)N2吸(xi)附(fu)-脫(tuo)附(fu)等溫(wen)線對(dui)其孔結(jie)(jie)構進行表征。結(jie)(jie)果表明,當浸漬比(bi)為(wei)2.0:1,預處理溫(wen)度(du)和(he)時(shi)(shi)間分別為(wei)270 ℃和(he)60 min,活化(hua)溫(wen)度(du)和(he)時(shi)(shi)間分別為(wei)400 ℃和(he)90 min時(shi)(shi),制(zhi)得(de)的(de)活性(xing)(xing)炭得(de)率為(wei)36.36%,亞甲(jia)基藍(lan)吸(xi)附(fu)值360 mg/g,碘吸(xi)附(fu)值1 142 mg/g,焦(jiao)糖脫(tuo)色率120%,比(bi)表面積(ji)1 850.6 m2/g,總(zong)孔容(rong)積(ji)1.48 cm3/g,中(zhong)孔孔容(rong)0.81 cm3/g,平均孔徑3.2 nm。

  關鍵詞:堿木糖渣;活性(xing)炭;制備;吸(xi)附(fu)性(xing)能

  中圖分類號:TQ35;TQ424 文(wen)獻標識碼:A 文(wen)章編號:0253-2417(2015)05-0129-06

  刺玫果提取物中總三(san)萜(tie)酸的定性定量分(fen)析(xi)研究

  鐘方麗1,王曉林1*,楊揚1,2

  (1. 吉(ji)林化工學院 化學與(yu)制藥工程學院,吉(ji)林 吉(ji)林 132022;

  2. 吉(ji)林(lin)大學 化(hua)學學院,吉(ji)林(lin) 長春 130012)

  摘 要:建立刺(ci)(ci)(ci)(ci)玫(mei)(mei)果(guo)(guo)(guo)(guo)提(ti)(ti)取(qu)(qu)物中(zhong)(zhong)總(zong)三萜(tie)(tie)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)的(de)定(ding)性(xing)(xing)定(ding)量分(fen)(fen)(fen)析方(fang)法(fa)(fa)。采(cai)(cai)用 TLC 法(fa)(fa)對刺(ci)(ci)(ci)(ci)玫(mei)(mei)果(guo)(guo)(guo)(guo)提(ti)(ti)取(qu)(qu)物總(zong)三萜(tie)(tie)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)中(zhong)(zhong)的(de)熊果(guo)(guo)(guo)(guo)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)進(jin)(jin)行定(ding)性(xing)(xing)分(fen)(fen)(fen)析;采(cai)(cai)用UV法(fa)(fa)對刺(ci)(ci)(ci)(ci)玫(mei)(mei)果(guo)(guo)(guo)(guo)提(ti)(ti)取(qu)(qu)物中(zhong)(zhong)的(de)總(zong)三萜(tie)(tie)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)進(jin)(jin)行了(le)定(ding)量分(fen)(fen)(fen)析;采(cai)(cai)用HPLC法(fa)(fa)對刺(ci)(ci)(ci)(ci)玫(mei)(mei)果(guo)(guo)(guo)(guo)提(ti)(ti)取(qu)(qu)物總(zong)三萜(tie)(tie)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)中(zhong)(zhong)的(de)齊墩(dun)(dun)果(guo)(guo)(guo)(guo)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)、熊果(guo)(guo)(guo)(guo)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)進(jin)(jin)行了(le)定(ding)量分(fen)(fen)(fen)析。結(jie)果(guo)(guo)(guo)(guo)表(biao)明,UV法(fa)(fa)中(zhong)(zhong)齊墩(dun)(dun)果(guo)(guo)(guo)(guo)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)在1.75~15.75 mg/L范(fan)圍內與吸(xi)光度有(you)良(liang)好的(de)線(xian)性(xing)(xing)關系(r=0.999 1),平(ping)均(jun)(jun)加(jia)樣(yang)(yang)回(hui)收(shou)率(lv)為101.60% (RSD 1.23%);HPLC法(fa)(fa)中(zhong)(zhong)齊墩(dun)(dun)果(guo)(guo)(guo)(guo)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)、熊果(guo)(guo)(guo)(guo)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)在0.1~1.1 μg(r=0.999 7)、0.024~0.768 μg(r=0.999 9) 線(xian)性(xing)(xing)關系良(liang)好,平(ping)均(jun)(jun)加(jia)樣(yang)(yang)回(hui)收(shou)率(lv)分(fen)(fen)(fen)別為100.24% (RSD 1.44%)、100.54%(RSD 0.45%)。3批刺(ci)(ci)(ci)(ci)玫(mei)(mei)果(guo)(guo)(guo)(guo)提(ti)(ti)取(qu)(qu)物中(zhong)(zhong)總(zong)三萜(tie)(tie)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)平(ping)均(jun)(jun)為8.62%,齊墩(dun)(dun)果(guo)(guo)(guo)(guo)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)平(ping)均(jun)(jun)為0.273%,熊果(guo)(guo)(guo)(guo)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)平(ping)均(jun)(jun)為0.534%。結(jie)果(guo)(guo)(guo)(guo)表(biao)明,所(suo)建立的(de)刺(ci)(ci)(ci)(ci)玫(mei)(mei)果(guo)(guo)(guo)(guo)提(ti)(ti)取(qu)(qu)物中(zhong)(zhong)總(zong)三萜(tie)(tie)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)的(de)定(ding)性(xing)(xing)分(fen)(fen)(fen)析和(he)定(ding)量分(fen)(fen)(fen)析方(fang)法(fa)(fa)可用于該提(ti)(ti)取(qu)(qu)物的(de)質量控(kong)制(zhi)。

  關鍵詞:刺玫果;總(zong)三萜(tie)酸;齊墩果酸;熊果酸

  中圖分類(lei)號:TQ35 文獻標識碼:A 文章編號:0253-2417(2015)05-0135-08

  納濾(lv)分離甲基葡萄糖苷(gan)和(he)甘油水溶液

  解則安,趙麗(li)麗(li),李露(lu),劉仕偉(wei),于(yu)世(shi)濤*

  (青(qing)島(dao)科技(ji)大學(xue) 化工學(xue)院,山東 青(qing)島(dao) 266042)

  摘 要:以(yi)甲(jia)(jia)基(ji)(ji)(ji)葡(pu)萄(tao)糖苷和甘(gan)油(you)(you)水(shui)(shui)溶液為(wei)模(mo)擬生物質液化油(you)(you)水(shui)(shui)溶液,采用納濾(lv)膜(mo)對(dui)其(qi)進行分(fen)離。通(tong)過單(dan)因素試驗,考察了(le)各操作(zuo)(zuo)參數對(dui)NF400~600卷(juan)式納濾(lv)膜(mo)分(fen)離模(mo)擬生物質液化油(you)(you)的(de)影響,確立了(le)較(jiao)優納濾(lv)工藝條(tiao)件:操作(zuo)(zuo)壓力0.4 MPa,總進料(liao)濃度(du)(甘(gan)油(you)(you)與甲(jia)(jia)基(ji)(ji)(ji)葡(pu)萄(tao)糖苷質量之(zhi)比為(wei)3:1)10 g/L,操作(zuo)(zuo)溫(wen)度(du)45 ℃。此時,膜(mo)通(tong)量為(wei)48.6 L/(m2·h),甲(jia)(jia)基(ji)(ji)(ji)葡(pu)萄(tao)糖苷截留(liu)率(lv)為(wei)95.4%,甘(gan)油(you)(you)透過率(lv)為(wei)81.0%;以(yi)阻力疊加模(mo)型為(wei)原型,探索了(le)納濾(lv)中膜(mo)通(tong)量與操作(zuo)(zuo)工藝參數的(de)數學(xue)模(mo)型,得到J的(de)公式為(wei)J=0.625ΔP/(0.005 28+3.37×10-4ΔP0.017 7C0.901)。經驗證試驗表明(ming)該模(mo)型的(de)擬合效果(guo)較(jiao)好(hao),平均相對(dui)誤(wu)差小(xiao)于(yu)6%,最(zui)大相對(dui)誤(wu)差小(xiao)于(yu)10%。

  關鍵詞(ci):甲基(ji)葡萄糖苷;甘油;納濾;膜(mo)分離

  中圖分(fen)類號(hao):TQ35 文(wen)獻標識碼:A 文(wen)章編號(hao):0253-2417(2015)05-0143-06

  生物質(zhi)催化(hua)裂解(jie)制備(bei)芳烴化(hua)合(he)物的(de)研(yan)究進(jin)展

  鄭云(yun)武(wu)1,2,楊曉琴(qin)1,王(wang)霏1,劉燦1,鄭志鋒1*,顧繼友2

  (1. 云南省高校(xiao)生物質化學煉制(zhi)與合成重點實(shi)驗室;西南林業大學 材料工程(cheng)學院,云南 昆明 650224;

  2. 東北林(lin)業(ye)大學(xue) 材料科(ke)學(xue)與(yu)工程(cheng)學(xue)院,黑(hei)龍江 哈(ha)爾濱 150040)

  摘 要:鑒于芳(fang)烴(jing)化(hua)(hua)(hua)合(he)物重要的應用價值(zhi)以及廣(guang)闊的市場(chang)前景,詳細(xi)闡述了生物質為原料催(cui)化(hua)(hua)(hua)轉(zhuan)化(hua)(hua)(hua)制(zhi)(zhi)備(bei)高附加值(zhi)芳(fang)烴(jing)化(hua)(hua)(hua)合(he)物的研(yan)究進(jin)展(zhan),系(xi)統概述了生物質原料的種類(lei)、模型化(hua)(hua)(hua)合(he)物的種類(lei)、沸石分(fen)子篩催(cui)化(hua)(hua)(hua)劑(ji)、介(jie)孔分(fen)子篩催(cui)化(hua)(hua)(hua)劑(ji)、催(cui)化(hua)(hua)(hua)劑(ji)的浸漬(zi)改性(xing)以及工藝條件等對生物質催(cui)化(hua)(hua)(hua)轉(zhuan)化(hua)(hua)(hua)制(zhi)(zhi)備(bei)芳(fang)烴(jing)化(hua)(hua)(hua)合(he)物的影(ying)響,進(jin)而(er)探討了催(cui)化(hua)(hua)(hua)熱解機(ji)理,為生物質的全組(zu)分(fen)、高資(zi)源化(hua)(hua)(hua)利用提供新的方(fang)向。

  關鍵詞:選擇性催(cui)化裂解;沸石微(wei)孔分(fen)子篩;介孔分(fen)子篩;浸漬改性;芳烴(jing)化合物

  中圖分類號(hao):TQ35 文(wen)獻(xian)標(biao)識碼:A 文(wen)章編(bian)號(hao):0253-2417(2015)05-0149-10

  質的全(quan)組分、高(gao)資源化(hua)利用提供新的方向。

  關(guan)鍵詞:選(xuan)擇性(xing)催化裂解(jie);沸石(shi)微(wei)孔(kong)(kong)分子篩(shai);介孔(kong)(kong)分子篩(shai);浸漬改性(xing);芳烴化合物

  中圖分(fen)類(lei)號(hao):TQ35 文(wen)獻標識碼:A 文(wen)章編號(hao):0253-2417(2015)05-0149-10


廣東、江西、福建、上海、貴州、江蘇、浙江、北京、甘肅、安徽、陜西、四川、天津、湖北、遼寧、吉林、山西、山東、河南、河北、海南

杭迺懿  13481109710  
          QQ:2355746054


廣西、云南、貴州、湖南

陳業燕 13877180692          QQ:2355783338


 

     

 
 
Copyright © 2000-2012 All rights reserved
版權所有
備案號:    
電話:0771-5553301    傳真:0771-5553302
網址:vitacrystal-c.com    郵箱:rosin@vitacrystal-c.com
帝豪注册娱乐澳大利亚高频彩票种类u赢电竞appAG环亚下载2019安卓最新版DT温泉物语立博棋牌官方下载澳门贵宾厅娱乐网址 沙巴体育足球数据 金牌移动端 百胜直营官网 波音取款没到账 金牌登录 365体育足球角球 bet体育足球让盘 m88体育足球外围 日博官方直营 澳门在线登录