申博体育在线登录


熱線電話:400-0558-538

2015年第四期

華訊松香網
2015-09-02
閱讀次數:25247
閱讀字體 【

  目 次

  ●研究報告

  掃描熱顯微鏡(jing)技(ji)術在生物質(zhi)微觀特性研究中的應用(yong) 徐(xu)德良,付(fu)鑫,徐(xu)朝(chao)陽(yang),等(deng)(1)

  蓖(bi)麻油基(ji)聚(ju)氨酯預(yu)聚(ju)體改性(xing)酚醛泡沫的(de)制備及表征(英文) 薄采(cai)穎,胡(hu)立紅,周(zhou)靜,等(8)

  月桂烯(xi)源乙烯(xi)基酯(zhi)樹脂單體的合(he)成、表征及其(qi)紫外(wai)光固化(hua)物(wu)性能研究(jiu) 楊雪娟,李守海,唐(tang)小東,等(15)

  羧甲基纖維素水熱炭(tan)化(hua)-CO2活化(hua)制備微(wei)米球形活性炭(tan) 代林林,李偉,吳瓊,等(21)

  蘆葦半纖維素基水(shui)凝膠的制(zhi)備(bei)及對重金屬離子的高(gao)效吸附 張文明,黃(huang)瑩,朱廈,等(deng)(28)

  米根霉(mei)廢菌體制備(bei)殼聚糖(tang)及(ji)其成膜性能 楊(yang)磊,李(li)鑫(xin),余(yu)世袁,等(35)

  環氧(yang)脫水蓖(bi)麻油的制(zhi)備工藝研究 黃旭娟,劉(liu)鶴,商(shang)士斌,等(41)

  原位(wei)合成炭基磷鎢酸及其(qi)催化性能初探 盧燕(yan)鳳,吳耿烽(feng),曾常偉,等(48)

  高溫自(zi)生壓(ya)活(huo)化制備高微孔率活(huo)性炭(tan)研究 孫康,蔣劍春,盧辛成(cheng),等(deng)(53)

  不同菌種對油橄欖葉發酵飼(si)料的影響 謝普軍,黃立(li)新,張彩虹(hong),等(59)

  油(you)橄欖葉(xie)橄欖苦苷酶解制備羥基酪醇的研究 原姣姣,葉(xie)建(jian)中,戴明(ming)明(ming),等(deng)(65)

  超聲波輔助下K2O/C催化(hua)制備(bei)纖維(wei)低聚(ju)糖脂肪(fang)酸酯表面活性(xing)劑

  王奎,蔣劍(jian)春,盧辛成,等(72)

  離子(zi)液(ye)體預處(chu)理對紙漿酶漂效果的(de)研究 李鳳鳳,陳嘉川(chuan),龐(pang)志強,等(deng)(79)

  稀(xi)酸預處理玉米秸稈共發酵產乙醇抑制物(wu)的來(lai)源(yuan)探究 蔣發現(xian),黃萍,徐勇,等(deng)(85)

  新型(xing)淺池式(shi)流化(hua)床反應器內(nei)部(bu)流體特(te)性(xing)及冷態試驗驗證 程毅,劉(liu)六(liu)軍,李瑞(92)

  脫樹脂(zhi)褐煤蠟(la)的氧化漂白新(xin)工藝 袁(yuan)承,張(zhang)惠芬,張(zhang)敉,等(97)

  豆油基聚酯塑化聚氯(lv)乙烯的熱性能和遷移性能研究(jiu) 賈普友,薄采穎,張猛,等(105)

  蓖麻油縮(suo)水(shui)甘油醚(mi)合成工藝(yi)研究 王芳,王傳柱,蒯君(jun)濤,等(112)

  DDSA酯化法制備胭脂(zhi)蟲紅(hong)色素(su)衍生物 劉蘭(lan)香(xiang),鄭(zheng)華,張雯(wen)雯(wen),等(117)

  響應面(mian)法優化(hua)二氫(qing)楊(yang)梅素半合成楊(yang)梅素 劉同方,于華忠(zhong),陳雁(yan)梅,等(125)

  產香葉醇重組(zu)大腸桿菌發酵培(pei)養基的優化 田寧,咸漠(mo),胡仰棟,等(131)

  ●綜述評論

  催(cui)化快速熱解生物質制備高附加值(zhi)化學品(pin)研究進展 姚(yao)倩(qian),徐祿(lu)江,張穎(138)

  纖(xian)維素制(zhi)多元醇催化技術研究進(jin)展 李(li)僑光,劉仕(shi)偉,于世(shi)濤(145)

  迷迭香(xiang)酸的提取純(chun)化及生物活性研究(jiu)進展 程(cheng)賢,畢良(liang)武,趙振東,等(151)

  掃描熱顯微鏡技術(shu)在生(sheng)物質微觀特性研究(jiu)中的應用

  徐德良1,2,付鑫1,徐朝陽1,王思群2*,孫軍(jun)1,周定國1

  (1. 南(nan)(nan)京(jing)林業大學(xue) 材料科學(xue)與工程學(xue)院,江蘇(su) 南(nan)(nan)京(jing) 210037;

  2. 美國田納(na)(na)西(xi)大學(xue) 再生(sheng)炭中(zhong)心,田納(na)(na)西(xi)州(zhou) 諾(nuo)克斯維爾 37996-4570)

  摘 要:為了探(tan)討生(sheng)物(wu)質(zhi)(zhi)材料微(wei)觀(guan)導(dao)(dao)(dao)熱性(xing)能(neng),以紅(hong)橡和(he)稻草(cao)為研究(jiu)對象,使用掃描熱顯微(wei)鏡技術(SThM)研究(jiu)2種(zhong)生(sheng)物(wu)質(zhi)(zhi)材料細(xi)胞壁層級(ji)的(de)微(wei)觀(guan)傳(chuan)熱特性(xing)及微(wei)觀(guan)結構特性(xing)。研究(jiu)結果(guo)表明(ming),SThM的(de)熱傳(chuan)導(dao)(dao)(dao)模式可(ke)以對生(sheng)物(wu)質(zhi)(zhi)細(xi)胞結構進行較好的(de)掃描成(cheng)像(xiang),2種(zhong)生(sheng)物(wu)質(zhi)(zhi)細(xi)胞壁在(zai)橫(heng)切面(mian)的(de)導(dao)(dao)(dao)熱特性(xing)近似(si),即細(xi)胞壁的(de)胞間層(CML)導(dao)(dao)(dao)熱性(xing)能(neng)明(ming)顯低(di)于(yu)S2層導(dao)(dao)(dao)熱性(xing)能(neng),電流值相差(cha)1 μA左右(you)。

  關(guan)鍵詞:掃(sao)描(miao)熱顯(xian)微鏡技術;稻(dao)草;紅橡;細胞壁;傳(chuan)熱特(te)性

  中圖分類(lei)號(hao):TQ35;TK6 文獻標識碼:A 文章編號(hao):0253-2417(2015)04-0001-07

  蓖(bi)麻油(you)基聚氨酯預聚體改性酚(fen)醛泡(pao)沫的制備及表征

  薄(bo)采(cai)穎1,胡立紅1,2,周靜1,周永紅1

  (1.中國林業科學研究院 林產化(hua)學工(gong)業研究所;生(sheng)物質(zhi)(zhi)化(hua)學利用國家工(gong)程(cheng)實驗(yan)(yan)室;國家林業局 林產化(hua)學工(gong)程(cheng)重(zhong)點開放性實驗(yan)(yan)室;江(jiang)蘇(su)省 生(sheng)物質(zhi)(zhi)能源與材料重(zhong)點實驗(yan)(yan)室,江(jiang)蘇(su) 南京 210042;

  2.中國(guo)林業科學研究院 林業新技術研究所,北京 100091)

  摘 要:以蓖(bi)麻(ma)油(you)(CTO)和1,6-己二異氰酸酯(HDI)為原料合(he)成蓖(bi)麻(ma)油(you)基聚(ju)氨酯預聚(ju)體(COPUP),并采用(yong)COPUP對酚醛(quan)(quan)泡(pao)(pao)(pao)(pao)(pao)沫(mo)(mo)進行(xing)改性(xing)(xing)。通(tong)過(guo)FT-IR和 1H NMR 對COPUP結構(gou)進行(xing)了鑒定(ding)和表(biao)征(zheng),進一步采用(yong)SEM、萬能試驗機結合(he)熱(re)(re)重分析儀研究(jiu)了COPUP添(tian)(tian)(tian)加(jia)(jia)量(liang)對酚醛(quan)(quan)泡(pao)(pao)(pao)(pao)(pao)沫(mo)(mo)的(de)形態、機械性(xing)(xing)能和熱(re)(re)穩定(ding)性(xing)(xing)的(de)影響。結果表(biao)明:COPUP改性(xing)(xing)的(de)酚醛(quan)(quan)泡(pao)(pao)(pao)(pao)(pao)沫(mo)(mo)泡(pao)(pao)(pao)(pao)(pao)孔均勻,但與(yu)純酚醛(quan)(quan)泡(pao)(pao)(pao)(pao)(pao)沫(mo)(mo)相(xiang)比,COPUP改性(xing)(xing)酚醛(quan)(quan)泡(pao)(pao)(pao)(pao)(pao)沫(mo)(mo)的(de)泡(pao)(pao)(pao)(pao)(pao)孔較大,當COPUP添(tian)(tian)(tian)加(jia)(jia)量(liang)為10%時,泡(pao)(pao)(pao)(pao)(pao)沫(mo)(mo)的(de)泡(pao)(pao)(pao)(pao)(pao)孔反而(er)被破(po)壞;當COPUP添(tian)(tian)(tian)加(jia)(jia)量(liang)為3%~7%時,改性(xing)(xing)酚醛(quan)(quan)泡(pao)(pao)(pao)(pao)(pao)沫(mo)(mo)與(yu)純酚醛(quan)(quan)泡(pao)(pao)(pao)(pao)(pao)沫(mo)(mo)相(xiang)比彎曲(qu)強度(du)增加(jia)(jia)了21.05%~26.32%,比彎曲(qu)強度(du)從5.90 (kN·m)/kg增加(jia)(jia)到6.17(kN·m)/kg,高(gao)于純酚醛(quan)(quan)泡(pao)(pao)(pao)(pao)(pao)沫(mo)(mo)4.96(kN·m)/kg;隨著COPUP添(tian)(tian)(tian)加(jia)(jia)量(liang)的(de)增加(jia)(jia),泡(pao)(pao)(pao)(pao)(pao)沫(mo)(mo)的(de)熱(re)(re)穩定(ding)性(xing)(xing)略有(you)下(xia)降(jiang)。

  關鍵詞:酚醛泡沫(mo);聚氨酯預(yu)聚體(ti);結(jie)構;機械性(xing)能(neng);熱穩定性(xing)

  中圖分類號:TQ35 文(wen)獻標識碼(ma):A 文(wen)章編號:0253-2417(2015)04-0008-07

  月(yue)桂烯源乙(yi)烯基酯樹脂單(dan)體(ti)的合(he)成(cheng)、表征及其紫外(wai)光固化物性能研究(jiu)

  楊雪(xue)娟1,李守海1,2,唐(tang)小東1,宋建1,夏建陵1,2*

  (1. 中國林業(ye)科學(xue)研(yan)究院 林產(chan)化學(xue)工業(ye)研(yan)究所(suo);生物質(zhi)化學(xue)利用國家工程實(shi)驗室(shi);國家林業(ye)局 林產(chan)化學(xue)工程重點開放性實(shi)驗室(shi);江蘇省 生物質(zhi)能(neng)源與材料重點實(shi)驗室(shi),江蘇 南京 210042;

  2. 中國林業科(ke)學(xue)研(yan)究院(yuan) 林業新技術研(yan)究所(suo),北京 100091)

  摘 要:以(yi)(yi)天然產(chan)(chan)物月(yue)桂烯(xi)(MY)為基(ji)體原料與(yu)馬來酸酐、環(huan)氧氯丙烷和丙烯(xi)酸依次(ci)進行(xing)D-A加成、縮聚(ju)和環(huan)氧開環(huan)酯(zhi)化(hua)反應制得(de)一種(zhong)新型月(yue)桂烯(xi)源(yuan)乙烯(xi)基(ji)酯(zhi)樹脂(zhi)(zhi)單(dan)體(AE-MYM),并采用FT-IR、GPC對制得(de)的(de)(de)(de)產(chan)(chan)物結構進行(xing)了分(fen)(fen)析。研究表(biao)明(ming)目標(biao)產(chan)(chan)物已成功合成,相對分(fen)(fen)子(zi)質量(liang)(liang)485,且樹脂(zhi)(zhi)單(dan)體在50 s內(nei)雙鍵轉(zhuan)化(hua)率可(ke)達(da)(da)到70%以(yi)(yi)上(shang)。動態(tai)熱(re)機械(xie)性(xing)能(neng)(neng)(DMA)分(fen)(fen)析表(biao)明(ming)制備樹脂(zhi)(zhi)的(de)(de)(de)紫(zi)外光固化(hua)產(chan)(chan)物的(de)(de)(de)玻璃化(hua)轉(zhuan)變溫度達(da)(da)到65 ℃,儲能(neng)(neng)模(mo)量(liang)(liang)達(da)(da)到4400 MPa以(yi)(yi)上(shang);拉伸性(xing)能(neng)(neng)測試結果表(biao)明(ming)制備的(de)(de)(de)光固化(hua)產(chan)(chan)物的(de)(de)(de)拉伸強(qiang)度可(ke)達(da)(da)到50 MPa 以(yi)(yi)上(shang)。以(yi)(yi)上(shang)結果分(fen)(fen)析表(biao)明(ming)制備的(de)(de)(de)樹脂(zhi)(zhi)單(dan)體固化(hua)產(chan)(chan)物是一種(zhong)性(xing)能(neng)(neng)優異的(de)(de)(de)剛性(xing)材料。

  關鍵詞:月桂烯(xi);乙烯(xi)基酯樹脂(zhi);紅外分析;紫外光固化物

  中圖分類號:TQ35;TQ322.41 文(wen)獻標識(shi)碼:A 文(wen)章編號:0253-2417(2015)04-0015-06

  羧甲基纖維(wei)素水熱炭(tan)化-CO2活化制備微米(mi)球形活性炭(tan)

  代(dai)林林,李偉(wei),吳瓊(qiong),趙鑫(xin),劉(liu)守新(xin)*

  (東(dong)北(bei)林業(ye)大學 材料科學與(yu)工程學院,黑龍江 哈爾濱 150040)

  摘 要(yao):以(yi)羧甲基纖(xian)維素(CMC)為原料,通過(guo)水熱炭(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)化(hua)-CO2活(huo)化(hua)制(zhi)備微米級(ji)球(qiu)(qiu)形活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)。研究了(le)水熱炭(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)化(hua)溫度(du)(du)、時間和CMC用量對前(qian)驅(qu)體(ti)炭(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)球(qiu)(qiu)的(de)形貌(mao)(mao)、粒徑和分(fen)(fen)散性(xing)(xing)的(de)影響,分(fen)(fen)析了(le)活(huo)化(hua)溫度(du)(du)、時間對球(qiu)(qiu)形活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)形貌(mao)(mao)和孔結(jie)構(gou)的(de)影響。通過(guo)掃(sao)描(miao)電子顯微鏡(SEM)、紅(hong)外光(guang)(guang)譜(FT-IR)和光(guang)(guang)電子能譜(XPS)對前(qian)驅(qu)體(ti)炭(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)球(qiu)(qiu)的(de)形貌(mao)(mao)、表面(mian)官能團進行(xing)了(le)表征(zheng)分(fen)(fen)析,并(bing)用低溫液氮吸附(fu)分(fen)(fen)析了(le)球(qiu)(qiu)形活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)的(de)孔徑結(jie)構(gou)。結(jie)果表明,前(qian)驅(qu)體(ti)炭(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)球(qiu)(qiu)的(de)含氧官能團以(yi)—COOR和—OH為主(zhu),在(zai)(zai)溫度(du)(du)為200 ℃,CMC用量為1.5 g,40 mL H2O,反(fan)應時間為10 h,可成功制(zhi)備出形貌(mao)(mao)規(gui)則,粒徑均一,分(fen)(fen)散性(xing)(xing)良好的(de)微米級(ji)炭(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)球(qiu)(qiu)。前(qian)驅(qu)體(ti)炭(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)球(qiu)(qiu)經在(zai)(zai)850 ℃下經CO2活(huo)化(hua)2 h可制(zhi)備出球(qiu)(qiu)形結(jie)構(gou)完整的(de)微米級(ji)球(qiu)(qiu)形活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)(tan),比表面(mian)積高達(da)1005.85 m2/g,平均孔徑為2.78 nm。

  關鍵(jian)詞:羧甲基纖維素;水熱炭化(hua);微米(mi)級;球形(xing);活性炭

  中(zhong)圖分(fen)類(lei)號:TQ35 文(wen)(wen)獻標識碼:A 文(wen)(wen)章(zhang)編號:0253-2417(2015)04-0021-07

  蘆(lu)葦半纖維(wei)素基水凝膠的制備及對重(zhong)金屬離(li)子的高效吸附

  張文明1,黃瑩1,朱廈1,李曉葦(wei)1,劉(liu)金(jin)煒1,張玉(yu)蒼2*

  (1. 河北大學 物理科(ke)學與技術(shu)學院;河北省光電信息材料重(zhong)點(dian)實驗室,河北 保定 071002;

  2. 海(hai)南(nan)大學 材料與化(hua)工學院,海(hai)南(nan) 海(hai)口 570228)

  摘(zhai) 要:以蘆葦半纖維素為基材(cai),丙烯酸(suan)(AA)為單體,N,N,N',N'-四亞甲基乙二(er)(er)胺(MBA)為交(jiao)聯劑,通(tong)過(guo)自由基聚合法制備出水(shui)凝膠(jiao)材(cai)料,采(cai)用(yong)FT-IR對(dui)其結(jie)構進行(xing)表征(zheng),并考察了(le)(le)AA和(he)(he)MBA用(yong)量(liang)(liang)、pH值(zhi)、吸(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)(fu)時間和(he)(he)金(jin)屬(shu)離(li)(li)子(zi)(zi)(zi)初始(shi)質(zhi)量(liang)(liang)濃(nong)度(du)對(dui)水(shui)凝膠(jiao)吸(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)(fu)Pd2+、Cd2+和(he)(he)Zn2+性能的(de)(de)影響(xiang),同時探(tan)討(tao)了(le)(le)水(shui)凝膠(jiao)對(dui)金(jin)屬(shu)離(li)(li)子(zi)(zi)(zi)的(de)(de)吸(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)(fu)動力(li)學和(he)(he)吸(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)(fu)機(ji)制。結(jie)果(guo)表明,AA用(yong)量(liang)(liang)、MBA用(yong)量(liang)(liang)和(he)(he)pH值(zhi)對(dui)水(shui)凝膠(jiao)的(de)(de)吸(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)(fu)性能均有(you)較(jiao)(jiao)大影響(xiang),水(shui)凝膠(jiao)對(dui)金(jin)屬(shu)離(li)(li)子(zi)(zi)(zi)的(de)(de)吸(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)(fu)量(liang)(liang)隨著pH值(zhi)的(de)(de)增加(jia)(jia)而增大,1.0 g半纖維素中添(tian)加(jia)(jia)0.1 g MBA,9 g AA制得的(de)(de)水(shui)凝膠(jiao)可在60 min內達到吸(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)(fu)平衡,金(jin)屬(shu)離(li)(li)子(zi)(zi)(zi)溶液初始(shi)質(zhi)量(liang)(liang)濃(nong)度(du)為200 mg/L,Pb2+溶液pH值(zhi)5.5,Cd2+、Zn2+溶液pH值(zhi)6.5時,對(dui)Pd2+、Cd2+和(he)(he)Zn2+的(de)(de)最大吸(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)(fu)量(liang)(liang)可達699、521和(he)(he)265 mg/g。水(shui)凝膠(jiao)吸(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)(fu)金(jin)屬(shu)離(li)(li)子(zi)(zi)(zi)過(guo)程屬(shu)于離(li)(li)子(zi)(zi)(zi)交(jiao)換機(ji)制,吸(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)(fu)行(xing)為符(fu)合動力(li)學準二(er)(er)級模型和(he)(he)Langmuir方程,該(gai)水(shui)凝膠(jiao)經過(guo)吸(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)(fu)-解(jie)吸(xi)(xi)8次(ci)循(xun)環后,對(dui)金(jin)屬(shu)離(li)(li)子(zi)(zi)(zi)仍有(you)較(jiao)(jiao)高(gao)的(de)(de)吸(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)(fu)效(xiao)率,Pd2+ 、Cd2+ 和(he)(he)Zn2+的(de)(de)吸(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)(fu)量(liang)(liang)仍達616、479和(he)(he)243 mg/g,回收率分別為96.7%、97.1%和(he)(he)97.6%。

  關(guan)鍵詞:蘆葦(wei)半纖維素(su);水凝膠;重(zhong)金屬(shu);等溫吸附;吸附動力學

  中圖分類號(hao):TQ35;O636.1 文獻標識碼(ma):A 文章編號(hao):0253-2417(2015)04-0028-07

  米(mi)根(gen)霉廢(fei)菌體制備殼聚糖及其成膜性能

  楊磊,李(li)鑫,余(yu)世袁(yuan),勇強*

  (南京林業大學(xue) 化學(xue)工程學(xue)院,江蘇 南京 210037)

  摘(zhai) 要:以米(mi)根(gen)(gen)霉(mei)(mei)乳酸發酵廢(fei)菌(jun)體制備殼(ke)(ke)(ke)(ke)聚(ju)(ju)糖(tang)(tang),并對其成膜(mo)性(xing)(xing)能進行研(yan)究。結果表明,米(mi)根(gen)(gen)霉(mei)(mei)發酵100 g/L葡萄糖(tang)(tang)48 h,可獲得(de)51.59 g/L的(de)乳酸和(he)4.36 g/L的(de)米(mi)根(gen)(gen)霉(mei)(mei)菌(jun)體,廢(fei)菌(jun)體中可提取(qu)殼(ke)(ke)(ke)(ke)聚(ju)(ju)糖(tang)(tang)占(zhan)菌(jun)體干質(zhi)量(liang)(liang)的(de)13.5%。米(mi)根(gen)(gen)霉(mei)(mei)菌(jun)體提取(qu)的(de)殼(ke)(ke)(ke)(ke)聚(ju)(ju)糖(tang)(tang)脫乙(yi)酰度89.4%,高于商(shang)品(pin)(pin)殼(ke)(ke)(ke)(ke)聚(ju)(ju)糖(tang)(tang)的(de)脫乙(yi)酰度86.6%。20 g/L的(de)米(mi)根(gen)(gen)霉(mei)(mei)殼(ke)(ke)(ke)(ke)聚(ju)(ju)糖(tang)(tang)溶液(ye)黏度5.13 mPa·s,重均分(fen)子質(zhi)量(liang)(liang)(68.61 ku)與螃蟹殼(ke)(ke)(ke)(ke)來(lai)源的(de)商(shang)品(pin)(pin)殼(ke)(ke)(ke)(ke)聚(ju)(ju)糖(tang)(tang)重均分(fen)子質(zhi)量(liang)(liang)(70.17 ku)相(xiang)近(jin),兩者(zhe)的(de)紅外光譜基本一致。厚度為(wei)(0.025±0.002)mm殼(ke)(ke)(ke)(ke)聚(ju)(ju)糖(tang)(tang)膜(mo),米(mi)根(gen)(gen)霉(mei)(mei)殼(ke)(ke)(ke)(ke)聚(ju)(ju)糖(tang)(tang)膜(mo)和(he)商(shang)品(pin)(pin)殼(ke)(ke)(ke)(ke)聚(ju)(ju)糖(tang)(tang)膜(mo)的(de)彈性(xing)(xing)模量(liang)(liang)分(fen)別(bie)(bie)為(wei)42.72和(he)14.64 N/mm2,拉伸強度分(fen)別(bie)(bie)為(wei)132.31和(he)44.13 N/m,吸水率分(fen)別(bie)(bie)為(wei)52.90%和(he)175.80%,最大(da)失重速(su)率溫(wen)度分(fen)別(bie)(bie)為(wei)281.4和(he)285.4 ℃,起始和(he)終止分(fen)解溫(wen)度存在差異。米(mi)根(gen)(gen)霉(mei)(mei)殼(ke)(ke)(ke)(ke)聚(ju)(ju)糖(tang)(tang)的(de)成膜(mo)性(xing)(xing)能優于商(shang)品(pin)(pin)殼(ke)(ke)(ke)(ke)聚(ju)(ju)糖(tang)(tang),適合于食品(pin)(pin)包(bao)裝薄膜(mo)的(de)制備。

  關鍵詞:米根(gen)霉;廢菌體(ti);殼聚糖;膜性能(neng)

  中圖分(fen)類號(hao):TQ353 文獻標(biao)識碼:A 文章編號(hao):0253-2417(2015)04-0035-06

  環氧脫水蓖(bi)麻油(you)的(de)制備(bei)工藝研究

  黃旭娟1,劉鶴(he)1,商(shang)士斌1,2*,齊帆1

  (1. 中國林(lin)(lin)業科學(xue)研究(jiu)(jiu)院 林(lin)(lin)產(chan)(chan)化學(xue)工業研究(jiu)(jiu)所;生物(wu)質化學(xue)利(li)用國家工程實(shi)驗室(shi);國家林(lin)(lin)業局 林(lin)(lin)產(chan)(chan)化學(xue)工程重點開放性(xing)實(shi)驗室(shi);江蘇(su)省 生物(wu)質能源與材料(liao)重點實(shi)驗室(shi),江蘇(su) 南京 210042;

  2. 中(zhong)國林(lin)業科學研究院(yuan) 林(lin)業新技(ji)術研究所(suo),北京 100091)

  摘 要:以蓖(bi)(bi)麻(ma)(ma)油(CTO)為(wei)原料,先制備(bei)脫水蓖(bi)(bi)麻(ma)(ma)油(DCO),再以磷酸(suan)為(wei)催化劑(ji),過(guo)氧(yang)(yang)乙酸(suan)為(wei)氧(yang)(yang)化劑(ji),進(jin)行環(huan)氧(yang)(yang)化反(fan)應(ying)(ying)制備(bei)環(huan)氧(yang)(yang)脫水蓖(bi)(bi)麻(ma)(ma)油(EDCO),通過(guo)單因素和正交試驗優化不(bu)同(tong)條(tiao)件(jian)(jian)對產(chan)(chan)品(pin)(pin)環(huan)氧(yang)(yang)值的(de)(de)影響。結(jie)(jie)果表明,制備(bei)EDCO較佳工藝條(tiao)件(jian)(jian)為(wei)反(fan)應(ying)(ying)溫度(du)30 ℃、反(fan)應(ying)(ying)時間(jian)3.5 h、DCO與過(guo)氧(yang)(yang)乙酸(suan)物質(zhi)的(de)(de)量之(zhi)比5.5:1、磷酸(suan)用量0.5%,此條(tiao)件(jian)(jian)下(xia)所得(de)EDCO的(de)(de)環(huan)氧(yang)(yang)值達到(dao)4.82%。采(cai)用FT-IR和 1H NMR 表征了蓖(bi)(bi)麻(ma)(ma)油、脫水蓖(bi)(bi)麻(ma)(ma)油以及環(huan)氧(yang)(yang)脫水蓖(bi)(bi)麻(ma)(ma)油的(de)(de)化學結(jie)(jie)構,結(jie)(jie)果證實EDCO中C=C被環(huan)氧(yang)(yang)化后基本消失(shi),生成了環(huan)氧(yang)(yang)鍵。通過(guo)黏(nian)度(du)測(ce)定(ding)、熱(re)重分析(TG)等方法對產(chan)(chan)品(pin)(pin)的(de)(de)性(xing)能(neng)進(jin)行了分析,得(de)到(dao)CTO黏(nian)度(du)為(wei)1100.0 mPa·s,DCO黏(nian)度(du)為(wei)299.5 mPa·s,EDCO黏(nian)度(du)為(wei)1896.0 mPa·s;產(chan)(chan)品(pin)(pin)的(de)(de)熱(re)穩定(ding)性(xing)順(shun)序為(wei)EDCO> DCO> CTO。

  關鍵詞:過氧(yang)乙酸(suan);環氧(yang)化;環氧(yang)脫水(shui)蓖麻油

  中圖分類號:TQ35;TQ645 文(wen)獻標識碼:A 文(wen)章編號:0253-2417(2015)04-0041-07

  原位合成炭基磷鎢酸及(ji)其催化性能初探(tan)

  盧燕鳳1,吳耿烽1,曾常偉1,李濤2,呂建(jian)華1,陳(chen)燕丹1,黃彪(biao)1*

  (1. 福建(jian)農林大(da)學 材料工(gong)程學院,福建(jian) 福州 350002;

  2. 福(fu)建農林大(da)學(xue) 生命科學(xue)學(xue)院,福(fu)建 福(fu)州 350002)

  摘 要:以(yi)杉木屑為原料,采用(yong)(yong)原位合成(cheng)法制(zhi)備炭(tan)(tan)(tan)基磷(lin)鎢酸(suan)催(cui)(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)劑(ji),以(yi)此催(cui)(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)劑(ji)催(cui)(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)水解(jie)微晶纖(xian)維(wei)素制(zhi)備納米纖(xian)維(wei)素(NCC),考(kao)察了液(ye)料浸漬(zi)比、炭(tan)(tan)(tan)化(hua)(hua)(hua)(hua)溫(wen)度(du)(du)及炭(tan)(tan)(tan)化(hua)(hua)(hua)(hua)時間等(deng)催(cui)(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)劑(ji)的(de)制(zhi)備因素對NCC得(de)率的(de)影響。結果表明:液(ye)料浸漬(zi)比2.5:1(mL:g),炭(tan)(tan)(tan)化(hua)(hua)(hua)(hua)溫(wen)度(du)(du)350 ℃,炭(tan)(tan)(tan)化(hua)(hua)(hua)(hua)時間1.5 h條(tiao)件下制(zhi)備得(de)到(dao)的(de)炭(tan)(tan)(tan)基磷(lin)鎢酸(suan)的(de)催(cui)(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)性能較(jiao)好(hao),NCC得(de)率可達25.28 %。采用(yong)(yong)傅里(li)葉紅外光譜儀、熱重分析及掃描電鏡對炭(tan)(tan)(tan)基磷(lin)鎢酸(suan)催(cui)(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)劑(ji)進(jin)行了表征,結果表明:磷(lin)鎢酸(suan)較(jiao)好(hao)地負載在(zai)炭(tan)(tan)(tan)材料上,炭(tan)(tan)(tan)基磷(lin)鎢酸(suan)的(de)Keggin結構(gou)特征吸收峰并(bing)未(wei)發生明顯(xian)變化(hua)(hua)(hua)(hua),磷(lin)鎢酸(suan)Keggin結構(gou)開始分解(jie)的(de)溫(wen)度(du)(du)是370 ℃。用(yong)(yong)透(tou)射電子顯(xian)微鏡和(he)X射線衍射儀對NCC的(de)形貌、晶體結構(gou)進(jin)行了分析,結果表明:NCC呈棒狀,直徑9~70 nm,長度(du)(du)130~830 nm,平均長徑比為11.2:1,結晶度(du)(du)為76.1 %,平均晶粒尺寸6.9 nm。

  關鍵詞:炭基;磷(lin)鎢酸;催化(hua);纖(xian)維(wei)素水解;納米纖(xian)維(wei)素晶體

  中(zhong)圖(tu)分類號:TQ35 文獻標識(shi)碼:A 文章編(bian)號:0253-2417(2015)04-0048-05

  高(gao)溫自(zi)生壓活(huo)化制備高(gao)微孔率活(huo)性炭研究

  孫康1,蔣劍春(chun)1*,盧辛成1,陳超1,賈(jia)羽潔1

  (1. 中國(guo)林(lin)業科學(xue)(xue)研(yan)究院 林(lin)產化(hua)學(xue)(xue)工業研(yan)究所;生物質化(hua)學(xue)(xue)利用國(guo)家工程實驗室;國(guo)家林(lin)業局 林(lin)產化(hua)學(xue)(xue)工程重點(dian)開放性實驗室;江(jiang)蘇省 生物質能源與材料重點(dian)實驗室,江(jiang)蘇 南(nan)京 210042;

  2. 中國(guo)林業(ye)科學研究院 林業(ye)新技(ji)術(shu)研究所,北(bei)京 100091)

  摘 要:以(yi)椰殼(ke)、杏核、油茶殼(ke)和(he)杉木屑為(wei)原料,不外加(jia)活(huo)(huo)化(hua)(hua)(hua)劑,采用高溫(wen)自(zi)生(sheng)(sheng)(sheng)壓活(huo)(huo)化(hua)(hua)(hua)法(fa)制備微(wei)孔(kong)發達的(de)(de)(de)(de)活(huo)(huo)性炭(tan)(tan),研究了(le)(le)反應(ying)條(tiao)件對活(huo)(huo)性炭(tan)(tan)孔(kong)結(jie)構和(he)吸附(fu)性能的(de)(de)(de)(de)影響。結(jie)果表明(ming),以(yi)椰殼(ke)原料,在自(zi)生(sheng)(sheng)(sheng)壓力下選擇活(huo)(huo)化(hua)(hua)(hua)溫(wen)度900 ℃并(bing)保溫(wen)6 h,制得(de)(de)的(de)(de)(de)(de)活(huo)(huo)性炭(tan)(tan)得(de)(de)率(lv)13.8%,微(wei)孔(kong)率(lv)達87.8%,比表面(mian)積1194 m2/g、總孔(kong)容積0.528 cm3/g、碘(dian)吸附(fu)值(zhi)1280 mg/g和(he)亞甲基藍吸附(fu)值(zhi)315 mg/g。自(zi)生(sheng)(sheng)(sheng)壓活(huo)(huo)化(hua)(hua)(hua)機理研究表明(ming),木質原料熱解(jie)產生(sheng)(sheng)(sheng)的(de)(de)(de)(de)水蒸氣和(he)二氧(yang)化(hua)(hua)(hua)碳形成了(le)(le)良好的(de)(de)(de)(de)混(hun)合(he)活(huo)(huo)化(hua)(hua)(hua)氣氛,密(mi)閉反應(ying)器(qi)內產生(sheng)(sheng)(sheng)的(de)(de)(de)(de)自(zi)生(sheng)(sheng)(sheng)壓力有效促進了(le)(le)氣固(gu)活(huo)(huo)化(hua)(hua)(hua)反應(ying)的(de)(de)(de)(de)進行,明(ming)顯提(ti)高微(wei)孔(kong)率(lv)。為(wei)活(huo)(huo)性炭(tan)(tan)生(sheng)(sheng)(sheng)產提(ti)供了(le)(le)一種無污染,清潔方(fang)便,高得(de)(de)率(lv)的(de)(de)(de)(de)新型活(huo)(huo)化(hua)(hua)(hua)方(fang)法(fa)。

  關鍵詞:活性炭;自生(sheng)壓;微孔;自活化(hua)

  中圖分類(lei)號(hao):TQ35;TQ424 文獻標(biao)識碼:A 文章(zhang)編(bian)號(hao):0253-2417(2015)04-0053-06

  不(bu)同菌(jun)種(zhong)對油橄(gan)欖葉(xie)發酵飼料的影響(xiang)

  謝普軍(jun)1,2,黃(huang)立新1,2*,張彩虹1,2,游鳳1,2,張耀雷1,2

  (1. 中國林業科(ke)學研(yan)究(jiu)院 林業新技術研(yan)究(jiu)所(suo),北京 100091;

  2. 中國(guo)林(lin)業科學研究(jiu)(jiu)院 林(lin)產化學工(gong)業研究(jiu)(jiu)所;生物質(zhi)化學利用國(guo)家工(gong)程實驗室;國(guo)家林(lin)業局 林(lin)產化學工(gong)程重點開放性實室; 江(jiang)蘇(su)省 生物質(zhi)能源與材料(liao)重點實驗室,江(jiang)蘇(su) 南京 210042)

  摘 要(yao):以黑曲霉(mei)、白(bai)(bai)地霉(mei)、米曲霉(mei)、綠(lv)色木霉(mei)、產朊(ruan)假(jia)絲酵(jiao)(jiao)(jiao)(jiao)母和熱(re)帶假(jia)絲酵(jiao)(jiao)(jiao)(jiao)母為固(gu)態發(fa)酵(jiao)(jiao)(jiao)(jiao)菌(jun)種,考(kao)察單(dan)(dan)菌(jun)及(ji)混(hun)合菌(jun)種對油橄欖葉發(fa)酵(jiao)(jiao)(jiao)(jiao)飼料中(zhong)纖維素酶(mei)(mei)活(huo)(huo)(huo)(huo)(β-葡萄(tao)(tao)糖苷酶(mei)(mei)活(huo)(huo)(huo)(huo)、羧甲基纖維素酶(mei)(mei)活(huo)(huo)(huo)(huo)及(ji)濾(lv)(lv)紙(zhi)酶(mei)(mei)活(huo)(huo)(huo)(huo)),蛋(dan)白(bai)(bai)質(zhi)及(ji)總單(dan)(dan)寧含量(liang)的影響。結果表明,單(dan)(dan)菌(jun)發(fa)酵(jiao)(jiao)(jiao)(jiao)效率(lv)(lv)最(zui)(zui)高的菌(jun)種為黑曲霉(mei),發(fa)酵(jiao)(jiao)(jiao)(jiao)3天(tian)(tian)時(shi)(shi)纖維素酶(mei)(mei)活(huo)(huo)(huo)(huo)最(zui)(zui)高,β-葡萄(tao)(tao)糖苷酶(mei)(mei)活(huo)(huo)(huo)(huo)10.53 U/mL、羧甲基纖維素(CMC)酶(mei)(mei)活(huo)(huo)(huo)(huo)10.61 U/mL、濾(lv)(lv)紙(zhi)(FPA)酶(mei)(mei)活(huo)(huo)(huo)(huo)4.02U/mL,發(fa)酵(jiao)(jiao)(jiao)(jiao)5天(tian)(tian)時(shi)(shi)蛋(dan)白(bai)(bai)質(zhi)最(zui)(zui)高達(da)14.61%,發(fa)酵(jiao)(jiao)(jiao)(jiao)7天(tian)(tian)總單(dan)(dan)寧降解率(lv)(lv)最(zui)(zui)高達(da)84.14%;混(hun)菌(jun)發(fa)酵(jiao)(jiao)(jiao)(jiao)效率(lv)(lv)最(zui)(zui)高的為黑曲霉(mei)與產朊(ruan)假(jia)絲酵(jiao)(jiao)(jiao)(jiao)母的組合,其最(zui)(zui)佳比(bi)例為1:1(體積(ji)比(bi)),發(fa)酵(jiao)(jiao)(jiao)(jiao)時(shi)(shi)間5天(tian)(tian),纖維素酶(mei)(mei)活(huo)(huo)(huo)(huo)最(zui)(zui)高,β-葡萄(tao)(tao)糖苷酶(mei)(mei)活(huo)(huo)(huo)(huo)12.45 U/mL、CMC酶(mei)(mei)活(huo)(huo)(huo)(huo)12.59 U/mL及(ji)FPA酶(mei)(mei)活(huo)(huo)(huo)(huo)5.51 U/mL,發(fa)酵(jiao)(jiao)(jiao)(jiao)7天(tian)(tian)時(shi)(shi)蛋(dan)白(bai)(bai)質(zhi)最(zui)(zui)高可達(da)18.63%,總單(dan)(dan)寧降解率(lv)(lv)最(zui)(zui)高為86.49%。

  關(guan)鍵詞:菌種(zhong);油橄欖葉;固態發酵;纖維素酶活;蛋白(bai)質(zhi)含量;總(zong)單寧含量

  中圖分類號:TQ35;TQ920.9 文(wen)獻標(biao)識碼:A 文(wen)章編號:0253-2417(2015)04-0059-06

  油橄欖葉橄欖苦苷(gan)酶解制備羥基(ji)酪(lao)醇的研究

  原(yuan)姣姣1,葉建中1,戴明(ming)明(ming)1,李文君1,張紅玉1,王成章1,2*,劉玉紅3

  (1. 中國林(lin)業(ye)科學研究院 林(lin)產化(hua)學工(gong)業(ye)研究所;生物質化(hua)學利(li)用國家(jia)工(gong)程實驗室;國家(jia)林(lin)業(ye)局(ju) 林(lin)產化(hua)學工(gong)程重(zhong)點(dian)(dian)開放性實驗室;江蘇省(sheng) 生物質能源與材料重(zhong)點(dian)(dian)實驗室,江蘇 南京 210042;

  2. 中國林(lin)業科學研(yan)究院 林(lin)業新技術研(yan)究所,北京 100091;

  3. 隴南市祥(xiang)宇油橄欖(lan)開發有限責任公司,甘肅 隴南 746000)

  摘 要(yao):以1 g油橄欖葉提取(qu)物為原料,采(cai)用(yong)高效(xiao)液相(xiang)色譜法測定油橄欖葉橄欖苦(ku)苷(OE)和(he)羥基(ji)酪醇(HT)的(de)含量(liang),篩(shai)選得到適合用(yong)于OE酶(mei)(mei)(mei)(mei)解(jie)(jie)制(zhi)備HT的(de)酶(mei)(mei)(mei)(mei),通過單因素和(he)正交試驗(yan)優化酶(mei)(mei)(mei)(mei)解(jie)(jie)工藝,并(bing)考察了HT、OE和(he)油橄欖葉提取(qu)物清除二苯基(ji)苦(ku)基(ji)肼(DPPH)自(zi)由(you)(you)(you)基(ji)的(de)抗氧化活性(xing)。結果(guo)(guo)表(biao)明,在相(xiang)同(tong)酶(mei)(mei)(mei)(mei)活力條件下,半纖維素酶(mei)(mei)(mei)(mei)對OE的(de)降(jiang)(jiang)解(jie)(jie)和(he)HT的(de)制(zhi)備都(dou)有著很好的(de)效(xiao)果(guo)(guo),其次為纖維素酶(mei)(mei)(mei)(mei)和(he)β-葡(pu)萄糖(tang)苷酶(mei)(mei)(mei)(mei)。半纖維素酶(mei)(mei)(mei)(mei)降(jiang)(jiang)解(jie)(jie)OE的(de)最佳工藝為溫度60℃、pH值5.5、酶(mei)(mei)(mei)(mei)量(liang)40 mg、時間(jian)6 h,得到HT質量(liang)分數(shu)為6.07%,OE降(jiang)(jiang)解(jie)(jie)率為85.28%。酸(suan)解(jie)(jie)、堿解(jie)(jie)和(he)酶(mei)(mei)(mei)(mei)解(jie)(jie)方法的(de)比較結果(guo)(guo)表(biao)明,鹽酸(suan)水(shui)解(jie)(jie)后HT質量(liang)分數(shu)可(ke)達7.41%,效(xiao)果(guo)(guo)略優于酶(mei)(mei)(mei)(mei)水(shui)解(jie)(jie);但NaOH水(shui)解(jie)(jie)后HT質量(liang)分數(shu)僅為4.09%。DPPH自(zi)由(you)(you)(you)基(ji)清除實驗(yan)結果(guo)(guo)表(biao)明,DPPH自(zi)由(you)(you)(you)基(ji)清除能力為HT> 維生素C> OE> 2,6-二叔丁基(ji)-4-甲基(ji)苯酚> 油橄欖葉提取(qu)物,HT的(de)半數(shu)抑制(zhi)質量(liang)濃(nong)度(IC50)值可(ke)達1.07 mg/L。

  關(guan)鍵(jian)詞(ci):羥基酪醇;橄欖苦苷;酶解;油橄欖葉;清(qing)除(chu)自由基

  中圖分(fen)類(lei)號(hao):TQ35 文獻標識碼:A 文章(zhang)編號(hao):0253-2417(2015)04-0065-07

  超聲波輔(fu)助(zhu)下(xia)K2O/C催(cui)化制備纖維低(di)聚糖脂肪酸酯表(biao)面活性劑

  王(wang)奎1,2,蔣劍(jian)春(chun)1,2*,盧辛(xin)成(cheng)1,徐俊明(ming)1,2,梁馨予(yu)1

  (1. 中國(guo)林(lin)業科學研究院 林(lin)產(chan)化學工業研究所;生物質(zhi)化學利(li)用國(guo)家工程實驗(yan)(yan)室(shi)(shi);國(guo)家林(lin)業局(ju) 林(lin)產(chan)化學工程重點開(kai)放性實驗(yan)(yan)室(shi)(shi);江蘇(su)省 生物質(zhi)能源與材料(liao)重點實驗(yan)(yan)室(shi)(shi),江蘇(su) 南京 210042;

  2. 中(zhong)國林業(ye)科學研(yan)究(jiu)院 林業(ye)新(xin)技術研(yan)究(jiu)所,北京 100091)

  摘(zhai) 要:采(cai)用(yong)真空(kong)浸漬(zi)法制(zhi)備(bei)炭(tan)基(ji)固體堿催化(hua)(hua)劑(ji)K2O/C,并在超聲(sheng)(sheng)波(bo)(bo)(bo)輔助條件(jian)下(xia)(xia),利(li)用(yong)制(zhi)備(bei)的(de)(de)K2O/C催化(hua)(hua)纖(xian)維(wei)(wei)低(di)聚糖(tang)(tang)與(yu)油酸甲(jia)酯制(zhi)備(bei)纖(xian)維(wei)(wei)低(di)聚糖(tang)(tang)脂(zhi)肪(fang)(fang)酸酯表面(mian)活性劑(ji)。選取L9(34)正交試驗確定(ding)制(zhi)備(bei)K2O/C催化(hua)(hua)劑(ji)的(de)(de)最佳條件(jian)為:炭(tan)基(ji)載體平均(jun)孔徑(jing)為2.87 nm,K2CO3與(yu)炭(tan)基(ji)載體的(de)(de)質量(liang)(liang)(liang)(liang)比值為0.5,真空(kong)浸漬(zi)后(hou),450℃下(xia)(xia)煅燒2 h。考察(cha)了超聲(sheng)(sheng)波(bo)(bo)(bo)輔助下(xia)(xia)超聲(sheng)(sheng)波(bo)(bo)(bo)時間、超聲(sheng)(sheng)波(bo)(bo)(bo)頻率、反應(ying)溫度(du)(du)、反應(ying)時間和(he)催化(hua)(hua)劑(ji)用(yong)量(liang)(liang)(liang)(liang)對產品得(de)率的(de)(de)影響。研(yan)究(jiu)發(fa)現:在20 kHz,150 W超聲(sheng)(sheng)功率下(xia)(xia),將物(wu)(wu)質的(de)(de)量(liang)(liang)(liang)(liang)之比為2:1的(de)(de)油酸甲(jia)酯和(he)纖(xian)維(wei)(wei)低(di)聚糖(tang)(tang)(水溶液)超聲(sheng)(sheng)波(bo)(bo)(bo)作(zuo)用(yong)15 min,形(xing)成均(jun)一穩(wen)定(ding)的(de)(de)乳化(hua)(hua)體系,真空(kong)條件(jian)下(xia)(xia),移除體系中的(de)(de)水分(fen)后(hou),加入占總物(wu)(wu)料量(liang)(liang)(liang)(liang)5%的(de)(de)K2O/C催化(hua)(hua)劑(ji),125 ℃下(xia)(xia)反應(ying)2 h,纖(xian)維(wei)(wei)低(di)聚糖(tang)(tang)脂(zhi)肪(fang)(fang)酸酯的(de)(de)最高得(de)率為85.6%,其(qi)酯化(hua)(hua)度(du)(du)為18.8%,親(qin)水親(qin)油平衡值(HLB)為9.89,表面(mian)張力為32.1 mN/m,乳化(hua)(hua)力為28.1%,硬(ying)水穩(wen)定(ding)性4級(ji)。

  關鍵(jian)詞:K2O/C;纖維(wei)低聚糖(tang);表面活性劑;超聲(sheng)波輔(fu)助

  中圖分類號:TQ35 文獻標識碼:A 文章(zhang)編號:0253-2417(2015)04-0072-07

  離子液體(ti)預處(chu)理對紙漿酶漂效果的研究

  李鳳鳳,陳嘉(jia)川*,龐志(zhi)強,楊桂花(hua),張(zhang)志(zhi)禮(li)

  (齊魯工(gong)業大學(xue) 制(zhi)漿(jiang)造(zao)紙科(ke)學(xue)與技術(shu)教育部重點實驗室,山東 濟(ji)南 250353)

  摘(zhai) 要:以楊(yang)木(mu)堿性(xing)過氧(yang)化氫機(ji)(ji)械漿(jiang)(APMP)、化學(xue)熱磨機(ji)(ji)械漿(jiang)(CTMP)、硫酸鹽漿(jiang)(KP)和(he)(he)麥草CTMP 4種漿(jiang)為(wei)原(yuan)料,對紙漿(jiang)在應用(yong)生物酶漂白前利用(yong)離(li)(li)子液(ye)(ye)(ye)體(ti)(ti)進行溫和(he)(he)預(yu)(yu)處理(li),控制離(li)(li)子液(ye)(ye)(ye)體(ti)(ti)BmimCl用(yong)量(liang)(liang)為(wei)1.0%(以絕干紙漿(jiang)質量(liang)(liang)計,下(xia)同)、EmimDMP用(yong)量(liang)(liang)為(wei)1.2%,研究發現離(li)(li)子液(ye)(ye)(ye)體(ti)(ti)預(yu)(yu)處理(li)可明(ming)顯(xian)改善(shan)紙漿(jiang)的(de)酶漂效果,且EmimDMP的(de)效果更優。表(biao)現為(wei)應用(yong)離(li)(li)子液(ye)(ye)(ye)體(ti)(ti)預(yu)(yu)處理(li)后(hou)成紙的(de)光(guang)學(xue)性(xing)能(neng)及物理(li)強(qiang)度(du)(du)明(ming)顯(xian)改善(shan),EmimDMP預(yu)(yu)處理(li)后(hou)楊(yang)木(mu)KP漿(jiang)白度(du)(du)可提高(gao)(gao)4.27%(ISO),不(bu)透(tou)明(ming)度(du)(du)增(zeng)加了2.46%,麥草CTMP成紙的(de)抗張指數(shu)(shu)、耐(nai)破指數(shu)(shu)、環壓指數(shu)(shu)、撕裂指數(shu)(shu)及耐(nai)折度(du)(du)分別增(zeng)加12.21%、29.80%、22.45%、44.82%和(he)(he)52.50%。纖(xian)維質量(liang)(liang)分析(xi)(xi)儀(FQA)、X射(she)線衍射(she)(XRD)和(he)(he)掃描電鏡(SEM)分析(xi)(xi)結(jie)果顯(xian)示,離(li)(li)子液(ye)(ye)(ye)體(ti)(ti)處理(li)后(hou)4種紙漿(jiang)纖(xian)維質量(liang)(liang)提高(gao)(gao),平均(jun)長度(du)(du)增(zeng)加,細小纖(xian)維含量(liang)(liang)降低,纖(xian)維結(jie)晶(jing)(jing)度(du)(du)提高(gao)(gao),其中(zhong)EmimDMP處理(li)后(hou)楊(yang)木(mu)KP漿(jiang)結(jie)晶(jing)(jing)度(du)(du)提高(gao)(gao)了11.21%,紙漿(jiang)表(biao)面發生明(ming)顯(xian)分絲帚化,增(zeng)加了藥液(ye)(ye)(ye)的(de)滲透(tou)能(neng)力。

  關鍵詞:離子液體(ti);預處(chu)理;生物酶漂白

  中圖(tu)分類號(hao):TQ35;TS752 文獻標識碼:A 文章編號(hao):0253-2417(2015)04-0079-06

  稀酸(suan)預(yu)處理玉米秸稈共發酵產乙醇抑制物的來(lai)源(yuan)探究

  蔣發現(xian)1,2,3,黃萍(ping)1,3,4,徐勇1,2,3*,朱均(jun)均(jun)1,2,余世袁1,2

  (1. 南京林業大學 化(hua)學工程(cheng)學院(yuan),江蘇 南京 210037;

  2. 林木(mu)遺傳(chuan)與生物技術教(jiao)育部重點實驗室(shi),江蘇 南京 210037;

  3. 江(jiang)(jiang)蘇(su)省生物質綠色燃料與化學品重點實(shi)驗(yan)室(shi),江(jiang)(jiang)蘇(su) 南京 210037;

  4. 中國林(lin)業科學(xue)研究(jiu)院 林(lin)產(chan)化學(xue)工(gong)業研究(jiu)所,江(jiang)蘇 南京 210042)

  摘 要(yao):針對(dui)(dui)己糖(tang)(tang)(葡(pu)萄糖(tang)(tang))、戊糖(tang)(tang)(木(mu)(mu)糖(tang)(tang))共(gong)(gong)發(fa)酵(jiao)(jiao)產(chan)纖(xian)(xian)維素(su)(su)(su)乙(yi)醇(chun)(chun)抑制物(wu)控(kong)制的關鍵(jian)性瓶(ping)頸(jing),分別以(yi)(yi)玉(yu)米(mi)秸稈及玉(yu)米(mi)秸稈中非木(mu)(mu)質(zhi)素(su)(su)(su)的4類(lei)組分纖(xian)(xian)維素(su)(su)(su)、半(ban)纖(xian)(xian)維素(su)(su)(su)、熱水(shui)提(ti)取物(wu)和(he)(he)(he)乙(yi)醇(chun)(chun)提(ti)取物(wu)為原料,并(bing)以(yi)(yi)0.75%稀(xi)硫酸(suan)(suan)和(he)(he)(he)180 ℃預(yu)(yu)處(chu)理(li)40 min得到5種稀(xi)酸(suan)(suan)預(yu)(yu)處(chu)理(li)液。以(yi)(yi)60 g/L葡(pu)萄糖(tang)(tang)和(he)(he)(he)30 g/L木(mu)(mu)糖(tang)(tang)為碳源,分別添(tian)加上(shang)述(shu)稀(xi)酸(suan)(suan)預(yu)(yu)處(chu)理(li)液,比較了5種預(yu)(yu)處(chu)理(li)液對(dui)(dui)休哈塔假絲酵(jiao)(jiao)母(Candida shehatae)共(gong)(gong)發(fa)酵(jiao)(jiao)產(chan)乙(yi)醇(chun)(chun)的影響,并(bing)探(tan)究主(zhu)(zhu)要(yao)抑制物(wu)來源。結果表明:133 g/L全(quan)玉(yu)米(mi)秸稈稀(xi)酸(suan)(suan)預(yu)(yu)處(chu)理(li)的降解(jie)(jie)物(wu)會(hui)完(wan)全(quan)抑制C.shehatae糖(tang)(tang)代謝和(he)(he)(he)共(gong)(gong)發(fa)酵(jiao)(jiao)。在玉(yu)米(mi)秸稈稀(xi)酸(suan)(suan)預(yu)(yu)處(chu)理(li)過(guo)程中,4類(lei)非木(mu)(mu)質(zhi)素(su)(su)(su)組分降解(jie)(jie)物(wu)均會(hui)導致乙(yi)醇(chun)(chun)得率下降,其中100 g/L纖(xian)(xian)維素(su)(su)(su)降解(jie)(jie)物(wu)完(wan)全(quan)抑制木(mu)(mu)糖(tang)(tang)的發(fa)酵(jiao)(jiao),半(ban)纖(xian)(xian)維素(su)(su)(su)降解(jie)(jie)物(wu)同(tong)時(shi)抑制葡(pu)萄糖(tang)(tang)和(he)(he)(he)木(mu)(mu)糖(tang)(tang)的發(fa)酵(jiao)(jiao),甚至對(dui)(dui)酵(jiao)(jiao)母產(chan)生致死毒(du)性,熱水(shui)提(ti)取物(wu)和(he)(he)(he)乙(yi)醇(chun)(chun)提(ti)取物(wu)降解(jie)(jie)物(wu)延(yan)滯糖(tang)(tang)利用和(he)(he)(he)酵(jiao)(jiao)母生長。玉(yu)米(mi)秸稈共(gong)(gong)發(fa)酵(jiao)(jiao)產(chan)乙(yi)醇(chun)(chun)抑制物(wu)主(zhu)(zhu)要(yao)來自于纖(xian)(xian)維素(su)(su)(su)和(he)(he)(he)半(ban)纖(xian)(xian)維素(su)(su)(su)在稀(xi)酸(suan)(suan)預(yu)(yu)處(chu)理(li)中的降解(jie)(jie)反應(ying),主(zhu)(zhu)要(yao)為甲(jia)酸(suan)(suan)、乙(yi)酸(suan)(suan)、乙(yi)酰丙酸(suan)(suan)、5-羥甲(jia)基(ji)糠(kang)醛和(he)(he)(he)糠(kang)醛,同(tong)時(shi)還(huan)存在著其他降解(jie)(jie)產(chan)物(wu)的毒(du)性或協同(tong)毒(du)性。

  關鍵詞:纖維(wei)素(su)乙(yi)醇;發酵抑制物;非木質(zhi)素(su)組分;己糖(tang)(tang)、戊糖(tang)(tang)共發酵;稀硫酸預處理

  中圖分類號:TQ353 文(wen)獻標識碼(ma):A 文(wen)章(zhang)編號:0253-2417(2015)04-0085-07

  新型淺池式流化床反應器內部流體特性及(ji)冷態試驗驗證

  程毅(yi),劉六軍,李瑞*

  (北(bei)京林業(ye)大學(xue) 林產化(hua)學(xue)加工(gong)工(gong)程(cheng)系,北(bei)京 100083)

  摘 要:在自制的(de)(de)冷態反應(ying)(ying)器(qi)中(zhong),以150μm銅粉為流(liu)化介質,對淺池式(shi)(shi)流(liu)化床反應(ying)(ying)器(qi)內(nei)部(bu)流(liu)體(ti)的(de)(de)流(liu)動(dong)特性進(jin)行(xing)(xing)了(le)研究(jiu),并將(jiang)實(shi)驗(yan)測量結果(guo)與理論推導結果(guo)進(jin)行(xing)(xing)對照。結果(guo)表明(ming)(ming):在該反應(ying)(ying)器(qi)內(nei)部(bu)填(tian)充了(le)較大固相(xiang)顆粒(li)(li)后(hou),形成的(de)(de)流(liu)化池可以有(you)效地延(yan)長(chang)流(liu)化時間。對流(liu)化池中(zhong)駐(zhu)(zhu)留的(de)(de)流(liu)化粒(li)(li)子進(jin)行(xing)(xing)測量,推導出駐(zhu)(zhu)留率的(de)(de)計算公式(shi)(shi): σ=-0.51lnu-0.4m/V+2.145。將(jiang)該公式(shi)(shi)帶入(ru)到(dao)(dao)Ergun方程(cheng)(cheng)中(zhong),得到(dao)(dao)整體(ti)床層的(de)(de)壓降,即反應(ying)(ying)器(qi)總壓降方程(cheng)(cheng): Δp=150(μu0/dp2)×(1-ε)2/ε3+7/4×(ρu02/dp)×((1-ε)/ε3)Le+(1-σ)(1-εb)Leρ,得到(dao)(dao)冷態試驗(yan)結果(guo)說明(ming)(ming)方程(cheng)(cheng)可以很(hen)好(hao)的(de)(de)闡述該反應(ying)(ying)器(qi)內(nei)部(bu)流(liu)體(ti)的(de)(de)流(liu)動(dong)特性。

  關鍵詞(ci):熱異(yi)構化;駐留率(lv);化學(xue)反(fan)應(ying)器;填充床;流體(ti)力學(xue)

  中圖分類號:TQ35;TQ051.1 文(wen)(wen)獻(xian)標識(shi)碼(ma):A 文(wen)(wen)章編號:0253-2417(2015)04-0092-05

  脫(tuo)樹脂(zhi)褐煤蠟的氧化(hua)漂(piao)白新工藝(yi)

  袁承1,張惠芬(fen)2,張敉1,韋(wei)曦1,李寶才(cai)1*

  (1. 昆明(ming)理工大學 生命科學與技術學院,云南 昆明(ming) 650500;

  2. 昆明理工(gong)大學 云南(nan)省食品安全研究院,云南(nan) 昆明 650500)

  摘 要:以(yi)云南峨山脫樹脂(zhi)褐煤蠟(ESDMW)為研究(jiu)對象(xiang),以(yi)色度(L)值(zhi)為主要考察指標,研究(jiu)脫樹脂(zhi)褐煤蠟的(de)(de)氧化(hua)漂(piao)(piao)(piao)(piao)(piao)白(bai)新工(gong)藝(yi)。考察了在H2O2、CH3COOOH以(yi)及H2O2與(yu)CH3COOOH組(zu)(zu)(zu)(zu)合(he)(he)(he)(he)3種氧化(hua)體(ti)系下(xia)(xia)的(de)(de)漂(piao)(piao)(piao)(piao)(piao)白(bai)效(xiao)果(guo),結果(guo)顯示H2O2與(yu)CH3COOOH組(zu)(zu)(zu)(zu)合(he)(he)(he)(he)體(ti)系優于(yu)H2O2和CH3COOOH的(de)(de)單獨(du)體(ti)系,且CH3COOOH/H2O2組(zu)(zu)(zu)(zu)合(he)(he)(he)(he)的(de)(de)效(xiao)果(guo)較好(hao)。對CH3COOOH/H2O2組(zu)(zu)(zu)(zu)合(he)(he)(he)(he)時的(de)(de)工(gong)藝(yi)參數(shu)進(jin)行(xing)了響應面優化(hua),得到最(zui)佳條件(jian)為:m(CH3COOOH):m(ESDMW)20:1、 m(H2O2):m(ESDMW)36.7:1、時間(jian)80 min、溫度118.5 ℃,該(gai)條件(jian)下(xia)(xia)產(chan)物(wu)的(de)(de)L值(zhi)為62.02,與(yu)模型預測值(zhi)63.03基本(ben)相符(fu)。同時進(jin)行(xing)了CH3COOOH/H2O2組(zu)(zu)(zu)(zu)合(he)(he)(he)(he)體(ti)系與(yu)Cr6+體(ti)系的(de)(de)聯(lian)合(he)(he)(he)(he)漂(piao)(piao)(piao)(piao)(piao)白(bai),結果(guo)表明Cr6++CH3COOOH/H2O2聯(lian)合(he)(he)(he)(he)方式的(de)(de)漂(piao)(piao)(piao)(piao)(piao)白(bai)效(xiao)果(guo)最(zui)好(hao),優化(hua)后的(de)(de)聯(lian)合(he)(he)(he)(he)方式,在保證較佳漂(piao)(piao)(piao)(piao)(piao)白(bai)效(xiao)果(guo)的(de)(de)前提(ti)下(xia)(xia)有效(xiao)減少了Cr6+氧化(hua)劑的(de)(de)用量(liang)。

  關鍵詞:脫(tuo)樹脂褐煤蠟;過(guo)氧乙酸;過(guo)氧化氫;氧化漂白

  中圖(tu)分類(lei)號:TQ35;TQ536 文獻標識碼:A 文章編號:0253-2417(2015)04-0097-08

  豆油基(ji)聚(ju)(ju)酯(zhi)塑化聚(ju)(ju)氯乙(yi)烯的(de)熱性(xing)能和(he)遷(qian)移(yi)性(xing)能研究(jiu)

  賈普友1,薄采穎(ying)1,張猛1,胡立紅(hong)1,周(zhou)永(yong)紅(hong)1*

  (1. 中國(guo)林業科(ke)學(xue)研(yan)究院 林產化學(xue)工(gong)業研(yan)究所;生(sheng)物(wu)質(zhi)化學(xue)利用國(guo)家工(gong)程(cheng)(cheng)實驗(yan)(yan)室;國(guo)家林業局 林產化學(xue)工(gong)程(cheng)(cheng)重點(dian)開放性實驗(yan)(yan)室;江蘇省 生(sheng)物(wu)質(zhi)能源與材料(liao)重點(dian)實驗(yan)(yan)室,江蘇 南(nan)京 210042;

  2. 中國林(lin)業(ye)科(ke)學(xue)研究院 林(lin)業(ye)新技術研究所,北京 100091)

  摘(zhai) 要:使用大(da)豆(dou)油(you)經醇(chun)解、酯(zhi)化和(he)(he)縮合反(fan)應(ying)制備了(le)(le)豆(dou)油(you)基聚酯(zhi),采用紅外光譜(pu)(pu)(FT-IR)、核磁(ci)共振氫譜(pu)(pu)(1H NMR)和(he)(he)凝膠滲透色譜(pu)(pu)(GPC)對(dui)該豆(dou)油(you)聚酯(zhi)產(chan)品(pin)的(de)(de)化學(xue)結構進(jin)行了(le)(le)表征,將其與鄰苯二甲酸二辛(xin)酯(zhi)復配使用增塑(su)聚氯乙烯(PVC),經熱塑(su)共混成型制備塑(su)化PVC共混物,對(dui)共混物的(de)(de)熱性(xing)能、耐遷(qian)移(yi)(yi)性(xing)能和(he)(he)力(li)學(xue)性(xing)能進(jin)行了(le)(le)測定(ding)。研究發現:該豆(dou)油(you)基聚酯(zhi)的(de)(de)相對(dui)分子質(zhi)量為3 541、黏度2.7 Pa·s、酸值(zhi)1.02 mg/g。聚酯(zhi)產(chan)品(pin)可將PVC共混物的(de)(de)熱分解溫度提高到(dao)256.1 ℃,拉(la)伸(shen)強(qiang)度和(he)(he)斷裂伸(shen)長率分別達到(dao)6.5 MPa和(he)(he)230.3%; 豆(dou)油(you)基聚酯(zhi)復配DOP塑(su)化PVC,可將增塑(su)劑(ji)在蒸餾水、乙酸溶(rong)液(ye)、乙醇(chun)溶(rong)液(ye)、石油(you)醚和(he)(he)橄欖油(you)的(de)(de)遷(qian)移(yi)(yi)率分別降(jiang)低到(dao)0.18%,0.22%,0.28%,0.83%和(he)(he)0.34%;聚酯(zhi)增塑(su)劑(ji)優異的(de)(de)耐遷(qian)移(yi)(yi)性(xing)能可使聚氯乙烯制品(pin)的(de)(de)力(li)學(xue)性(xing)能和(he)(he)熱性(xing)能等長期穩定(ding),也可降(jiang)低由于增塑(su)劑(ji)遷(qian)移(yi)(yi)到(dao)人體所帶(dai)來的(de)(de)潛在危害。

  關鍵詞:豆油;聚酯;增塑劑;聚氯乙(yi)烯;共混

  中(zhong)圖分類號:TQ35 文(wen)獻標識碼(ma):A 文(wen)章編號:0253-2417(2015)04-0105-07

  蓖麻油縮水甘油醚(mi)合成工藝研究(jiu)

  王芳1,2,王傳柱2,蒯君濤1,李(li)大錢2,朱新寶1,2*

  (1. 南(nan)京(jing)林業(ye)大(da)學(xue) 化(hua)學(xue)工(gong)程學(xue)院,江蘇 南(nan)京(jing) 210037;

  2. 安徽省(sheng)環氧(yang)樹脂及助劑工(gong)程研究中心(xin),安徽 黃山 245900)

  摘 要:以(yi)蓖麻油(you)、環(huan)氧(yang)(yang)氯丙烷(ECH)和液堿(jian)為主要原料,經二步法開(kai)(kai)環(huan)閉環(huan)反應(ying)合成了蓖麻油(you)縮水甘油(you)醚(COGE),研究了開(kai)(kai)環(huan)、閉環(huan)工藝(yi)條件對產(chan)物(wu)環(huan)氧(yang)(yang)值的(de)(de)影響。結(jie)果表(biao)明(ming),開(kai)(kai)環(huan)催化(hua)(hua)劑三氟化(hua)(hua)硼(peng)-二乙基(ji)醚用量(liang)0.4%,ECH與蓖麻油(you)的(de)(de)物(wu)質(zhi)的(de)(de)量(liang)比3.5:1,反應(ying)溫(wen)度60 ℃,反應(ying)時間5 h;閉環(huan)催化(hua)(hua)劑四甲基(ji)氯化(hua)(hua)銨(an)用量(liang)0.4%,反應(ying)時間6 h,反應(ying)溫(wen)度60 ℃,NaOH與ECH物(wu)質(zhi)的(de)(de)量(liang)比1.1:1時產(chan)物(wu)環(huan)氧(yang)(yang)值最高為1.56 mmol/g。采用紅外光譜(FT-IR)、核磁共振氫譜(1H NMR)表(biao)征了合成產(chan)物(wu)的(de)(de)化(hua)(hua)學結(jie)構,熱(re)失重(TG)分析(xi)表(biao)明(ming)蓖麻油(you)縮水甘油(you)醚具有優良的(de)(de)高溫(wen)熱(re)穩定(ding)性,黏度測試(shi)表(biao)明(ming)該產(chan)物(wu)可以(yi)降(jiang)低環(huan)氧(yang)(yang)樹(shu)脂的(de)(de)黏度,加入量(liang)15%時,黏度降(jiang)低46 %。

  關(guan)鍵詞:蓖麻油;環氧樹(shu)脂;縮水(shui)甘油醚

  中(zhong)圖分類號(hao):TQ35 文獻標識碼(ma):A 文章(zhang)編號(hao):0253-2417(2015)04-0112-05

  DDSA酯化法(fa)制備胭脂蟲(chong)紅色素衍生物

  劉蘭香,鄭華*,張(zhang)雯雯,陳(chen)奇,宋國彬,張(zhang)弘

  (中(zhong)國(guo)林業(ye)科學研究(jiu)院 資源(yuan)昆蟲研究(jiu)所(suo);國(guo)家(jia)林業(ye)局特色森林資源(yuan)

  工(gong)程技術研究中心,云南 昆明 650224)

  摘 要(yao):以十二(er)(er)烯基(ji)(ji)丁二(er)(er)酸酐(DDSA)作酯(zhi)化劑,對胭(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)脂(zhi)(zhi)(zhi)蟲紅色(se)(se)(se)(se)素(su)(su)的(de)(de)(de)主要(yao)成分胭(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)脂(zhi)(zhi)(zhi)紅酸分子進行(xing)改性(xing)(xing)修飾,制(zhi)得了油(you)溶(rong)性(xing)(xing)較好的(de)(de)(de)胭(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)脂(zhi)(zhi)(zhi)蟲紅色(se)(se)(se)(se)素(su)(su)衍(yan)生物。通過(guo)單因(yin)素(su)(su)及響應(ying)曲面優化試(shi)驗確定(ding)了反(fan)應(ying)的(de)(de)(de)最佳條(tiao)件:0.5 g原料,DDSA與(yu)胭(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)脂(zhi)(zhi)(zhi)蟲紅色(se)(se)(se)(se)素(su)(su)的(de)(de)(de)質量比值為(wei)2.3,催(cui)化劑三(san)乙(yi)胺(an)(Et3N)的(de)(de)(de)用(yong)量為(wei) 1.8 mL,溫度(du)為(wei)67 ℃,反(fan)應(ying)時(shi)間為(wei)6 h,溶(rong)劑N,N-二(er)(er)甲基(ji)(ji)甲酰胺(an)20 mL,此條(tiao)件下,產物得率(lv)為(wei)41.59%。通過(guo)FT-IR及UV-Vis對目標產物的(de)(de)(de)結構(gou)進行(xing)表(biao)征,表(biao)明(ming)DDSA與(yu)胭(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)脂(zhi)(zhi)(zhi)蟲紅色(se)(se)(se)(se)素(su)(su)發(fa)生了酯(zhi)化反(fan)應(ying),制(zhi)得的(de)(de)(de)胭(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)脂(zhi)(zhi)(zhi)蟲紅色(se)(se)(se)(se)素(su)(su)衍(yan)生物的(de)(de)(de)λmax及顏(yan)色(se)(se)(se)(se)在堿性(xing)(xing)溶(rong)液中受(shou)pH值影響較大;其(qi)可溶(rong)于食用(yong)玉米油(you),有較好的(de)(de)(de)染色(se)(se)(se)(se)效果且(qie)穩定(ding)性(xing)(xing)良好,溶(rong)解度(du)(20 ℃)為(wei)6.53,有效改良了胭(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)脂(zhi)(zhi)(zhi)蟲紅色(se)(se)(se)(se)素(su)(su)的(de)(de)(de)油(you)溶(rong)性(xing)(xing)。

  關鍵(jian)詞(ci):胭脂蟲紅色素;DDSA酯化;響應曲面;油(you)溶性

  中圖分類(lei)號(hao):TQ35;TQ617 文獻標識碼:A 文章編號(hao):0253-2417(2015)04-0117-08

  響應面法(fa)優化二氫楊(yang)梅(mei)素(su)半合成楊(yang)梅(mei)素(su)

  劉同方,于(yu)華忠*,陳雁梅(mei),王亭(ting)

  (吉首大學 林產(chan)化工(gong)工(gong)程(cheng)湖南(nan)省(sheng)重點(dian)實驗室,湖南(nan) 張家界 427000)

  摘 要:以(yi)顯(xian)齒蛇葡(pu)萄葉中(zhong)含量(liang)豐富(fu)且易于提取(qu)的二(er)氫楊梅素(DMY)為原料,半合成得(de)(de)到楊梅素(MYR)。產物(wu)經FI-IR,1H NMR 和 13C NMR 結構鑒(jian)定,確認是楊梅素。在單因素試驗的基礎上(shang),選取(qu)吡啶體積分(fen)數、料液比和反應溫(wen)度為影(ying)響(xiang)(xiang)因子(zi),以(yi)MYR得(de)(de)率(lv)作為響(xiang)(xiang)應值,進(jin)行響(xiang)(xiang)應面分(fen)析(RSM)。結果表明,MYR的最佳合成工藝參數為:吡啶體積分(fen)數66.6%、反應溫(wen)度90.4 ℃、料液比值為20.88時MYR得(de)(de)率(lv)為76.63%,與(yu)預測值76.48%的相對誤差為0.19%。

  關鍵詞:二(er)氫楊梅素;半合(he)成;楊梅素;響應面分(fen)析(xi)

  中圖分類號(hao):TQ35 文(wen)獻(xian)標識(shi)碼:A 文(wen)章編號(hao):0253-2417(2015)04-0125-06

  產香葉醇重組大腸桿(gan)菌發酵(jiao)培養基的優(you)化(hua)

  田寧1,咸漠2,胡仰棟(dong)1*,劉(liu)煒2

  (1. 中國海(hai)洋大學 化學化工學院,山東 青島 266100;

  2. 中國科(ke)學院(yuan) 生(sheng)(sheng)物(wu)基材料重點實驗室(shi); 中國科(ke)學院(yuan) 青(qing)島生(sheng)(sheng)物(wu)能(neng)源(yuan)與過(guo)程研究(jiu)所(suo),山(shan)東(dong) 青(qing)島 266101)

  摘 要:利用(yong)Plackett-Burman實驗、最(zui)(zui)陡爬坡實驗和(he)(he)中心(xin)組(zu)合設計對(dui)產香(xiang)(xiang)葉醇(chun)(chun)重組(zu)大腸桿菌的發酵(jiao)培(pei)養基進行了(le)優化。首先(xian)運(yun)用(yong)Plackett-Burman設計對(dui)7種培(pei)養基組(zu)分(fen)進行了(le)篩選;然(ran)后(hou)運(yun)用(yong)最(zui)(zui)陡爬坡法(fa)使(shi)關鍵因素(su)的濃(nong)度(du)接近最(zui)(zui)佳響應區域;最(zui)(zui)后(hou)通過中心(xin)組(zu)合設計確定了(le)關鍵因素(su)的最(zui)(zui)佳濃(nong)度(du)及回歸模型。結果表明檸檬酸(suan)鐵銨、硫酸(suan)鎂和(he)(he)微量(liang)(liang)元素(su)混合液為(wei)(wei)影響香(xiang)(xiang)葉醇(chun)(chun)產量(liang)(liang)的關鍵因素(su),其最(zui)(zui)佳濃(nong)度(du)分(fen)別(bie)為(wei)(wei)0.13 g/L,2.12 g/L和(he)(he)16.7 mL/L,在(zai)此(ci)條件下香(xiang)(xiang)葉醇(chun)(chun)的產量(liang)(liang)可達223.24 mg/L,是優化前香(xiang)(xiang)葉醇(chun)(chun)產量(liang)(liang)(68.5 mg/L)的3.26倍。

  關鍵詞:香葉醇;培養基優化;響應面;重(zhong)組大腸(chang)桿菌

  中圖分類號:TQ35 文獻標識碼:A 文章編號:0253-2417(2015)04-0131-07

  催化(hua)(hua)快速熱解生物質制備高附加(jia)值化(hua)(hua)學品研(yan)究進展

  姚倩(qian)1,徐(xu)祿江1,張穎1,2*

  (1. 中國科學(xue)技(ji)術大(da)學(xue) 化學(xue)系 能源材料化學(xue)協(xie)同創(chuang)新中心(xin),安徽 合肥 230026;

  2. 中(zhong)國林業科學(xue)研究院 林產化學(xue)工業研究所,江蘇 南(nan)京 210042)

  摘(zhai) 要:生(sheng)物(wu)(wu)質催化快(kuai)速熱解(jie)技(ji)術可以(yi)通過對(dui)催化體(ti)系(xi)的調控(kong)來定向(xiang)控(kong)制(zhi)熱解(jie)過程(cheng),實(shi)現高附(fu)加值化學品在(zai)熱解(jie)產物(wu)(wu)中高度富集。在(zai)介紹生(sheng)物(wu)(wu)質快(kuai)速熱解(jie)的反(fan)應路徑和(he)(he)機理的基礎(chu)上,從(cong)熱解(jie)產物(wu)(wu)這(zhe)一(yi)角度綜(zong)述(shu)了不同催化體(ti)系(xi)對(dui)生(sheng)物(wu)(wu)質熱解(jie)過程(cheng)的定向(xiang)控(kong)制(zhi),并對(dui)催化快(kuai)速熱解(jie)技(ji)術的前景加以(yi)分析和(he)(he)展望(wang),為(wei)進一(yi)步研究提(ti)供(gong)依(yi)據和(he)(he)參考。

  關鍵詞:生物質;快速熱解;催(cui)化(hua);化(hua)學品(pin)

  中圖分類號:TQ35 文獻標識(shi)碼(ma):A 文章編號:0253-2417(2015)04-0138-07

  纖(xian)維素制多元醇催化技術研究進(jin)展(zhan)

  李僑光,劉仕(shi)偉(wei),于世濤*

  (青島(dao)科技大學 化工學院(yuan),山東 青島(dao) 266042)

  摘(zhai) 要:綜述了近年來國(guo)內外纖(xian)(xian)維素(su)水(shui)解(jie)加氫耦合(he)(he)反應制備多(duo)元(yuan)(yuan)醇的研(yan)究新進展(zhan),介紹了酸、高溫水(shui)和(he)離子(zi)液體分(fen)別(bie)與金屬(shu)加氫催(cui)化(hua)(hua)劑(ji)構成的3種復合(he)(he)催(cui)化(hua)(hua)體系下(xia)的水(shui)解(jie)加氫反應,梳理(li)了當前纖(xian)(xian)維素(su)制多(duo)元(yuan)(yuan)醇催(cui)化(hua)(hua)技術,并進行了展(zhan)望,可為纖(xian)(xian)維素(su)轉化(hua)(hua)為多(duo)元(yuan)(yuan)醇的理(li)論(lun)和(he)應用研(yan)究提(ti)供參考。

  關鍵詞:纖維(wei)素;催化;多元醇(chun)

  中(zhong)圖分類號:TQ35 文(wen)獻標識碼:A 文(wen)章編號:0253-2417(2015)04-0145-06

  迷(mi)迭香酸(suan)的(de)提取純化及生(sheng)物活(huo)性(xing)研究進展

  程(cheng)賢1,畢良武1,2*,趙振(zhen)東(dong)1,2,夏(xia)田娟1

  (1. 中國(guo)林(lin)業(ye)科學研(yan)究院 林(lin)產化學工(gong)業(ye)研(yan)究所;生物質化學利用國(guo)家(jia)工(gong)程實驗(yan)室;國(guo)家(jia)林(lin)業(ye)局 林(lin)產化學工(gong)程重點開(kai)放性(xing)實驗(yan)室;江(jiang)蘇省 生物質能源與材(cai)料重點實驗(yan)室,江(jiang)蘇 南京 210042;

  2. 中國林(lin)業(ye)科學研(yan)究院 林(lin)業(ye)新技術(shu)研(yan)究所,北京 100091)

  摘 要:迷迭香(xiang)酸(suan)作為強抗(kang)氧化(hua)(hua)(hua)劑(ji),具有抗(kang)菌、抗(kang)炎、抗(kang)病毒(du)、抗(kang)腫瘤等多(duo)種生(sheng)物活性。介紹(shao)了(le)(le)迷迭香(xiang)酸(suan)的提(ti)取(qu)及(ji)(ji)純化(hua)(hua)(hua)方法,重點討論了(le)(le)其(qi)在(zai)抗(kang)菌抗(kang)病毒(du)、抗(kang)氧化(hua)(hua)(hua)及(ji)(ji)清除自由基、抗(kang)炎及(ji)(ji)免疫調節、保護(hu)神經(jing)系統、抗(kang)輻射抗(kang)腫瘤、抑制黃嘌呤(ling)氧化(hua)(hua)(hua)酶和(he)保護(hu)肝(gan)臟與肺(fei)等多(duo)方面的生(sheng)物活性,旨在(zai)為其(qi)規(gui)模化(hua)(hua)(hua)制備和(he)應用提(ti)供依據。

  關鍵詞:迷(mi)迭香(xiang)酸;提取(qu);純化;生物活性

  中圖分類號:TQ35 文(wen)獻標(biao)識碼:A 文(wen)章編號:0253-2417(2015)04-0151-08


廣東、江西、福建、上海、貴州、江蘇、浙江、北京、甘肅、安徽、陜西、四川、天津、湖北、遼寧、吉林、山西、山東、河南、河北、海南

杭迺懿  13481109710  
          QQ:2355746054


廣西、云南、貴州、湖南

陳業燕 13877180692          QQ:2355783338


 

     

 
 
Copyright © 2000-2012 All rights reserved
版權所有
備案號:    
電話:0771-5553301    傳真:0771-5553302
網址:vitacrystal-c.com    郵箱:rosin@vitacrystal-c.com
永利正网u乐体育客户端官方下载网上视讯平台大发电子娱乐游戏平台天神娱乐官方网永盈会的网址上海市娱乐要素平台 沙巴体育足球数据 金牌移动端 百胜直营官网 波音取款没到账 金牌登录 365体育足球角球 bet体育足球让盘 m88体育足球外围 日博官方直营 澳门在线登录