申博体育在线登录


熱線電話:400-0558-538

2015年第五期

2015-11-09
閱讀次數:44156
閱讀字體 【
  目 次
  ●研究報告

  脫氫(qing)樅酸二芳胺化(hua)合物的前線軌道(dao)能級(ji)研究 高宏,沈(shen)明貴(gui),王(wang)先凱,等(1)

  酶水解過程中纖(xian)維素聚合度和結晶度的變化 杜敏,李新平,陳(chen)立(li)紅(hong),等(5)

  HPLC結合MALDI-TOF-MS分析木(mu)聚糖(tang)水解產物 黎(li)海龍,李成國,秦光輝,等(10)

  納(na)米纖(xian)維素增強(qiang)木(mu)塑復合材料的性能(neng)研究 李(li)晶(jing)晶(jing),宋(song)湛謙,李(li)大綱,等(15)

  楊木(mu)粉在EmimAC離子液體(ti)中溶解性能的研究 李鳳(feng)鳳(feng),陳嘉(jia)川(chuan),張志禮,等(22)

  毛竹(zhu)(zhu)竹(zhu)(zhu)青和竹(zhu)(zhu)黃(huang)半纖(xian)維素(su)的(de)提取與(yu)結構表(biao)征(zheng) 黃(huang)曹興,何娟,閔斗勇,等(29)

  含松香的聚苯乙(yi)烯/Fe3O4磁性微球的制備(bei)與表征(英文(wen)) 余(yu)彩莉,任鵬,王孝磊,等(37)

  羧甲基化木(mu)質素在阿維菌(jun)素顆粒(li)表面的吸附行為 郝漢,陳保瑩,陳維韜,等(45)

  烏桕油(you)皂微波催化快速裂解(jie)制備可再(zai)生燃油(you)研究 王允圃,程方園,劉玉環,等(53)

  噴霧干燥(zao)制備角鯊(sha)烯微(wei)膠囊的研究 游鳳,黃立(li)新,張(zhang)彩虹,等(58)

  木(mu)質素模型物(wu)紫丁香酚(fen)基(ji)丙三醇-β-愈(yu)創木(mu)基(ji)丙醚的合成與結構表征 楊曉慧,肖國民(min),蔣劍春,等(65)

  三甲基(ji)木(mu)質素季銨鹽/膨潤土緩釋劑的制備及性能(neng) 田金(jin)玲(ling),任世學,方桂(gui)珍(71)

  聚乙二醇改善玉米秸稈酸(suan)爆渣酶解(jie)性能的(de)機(ji)制探討(tao) 張敏,周潔,張丁(ding)偉,等(79)

  液相沉積(ji)法(fa)制備尺寸可控(kong)木質素納米粒子及其表征(英文) 熊凱,金燦,劉貴鋒,等(85)

  雙(shuang)水相木聚糖酶(mei)水解(jie)體系(xi)制備木二糖及其純(chun)化 李鑫,顧夕梅(mei),繩敖楠,等(93)

  松香基(ji)膽堿季銨鹽表(biao)面(mian)活性劑(ji)的合(he)成及抑(yi)菌活性研究 鄭建強(qiang),劉莉,饒小(xiao)平,等(deng)(98)

  迷迭香葉中(zhong)鼠尾草酸的(de)分離純化 夏(xia)田娟(juan),畢良武,趙振(zhen)東,等(deng)(105)

  氧化(hua)(hua)鋁(lv)-重鉻(ge)酸(suan)(suan)鉀(jia)催(cui)化(hua)(hua)氧化(hua)(hua)樺木醇合成樺木酸(suan)(suan) 謝洋,李(li)鵬,楊帆(fan),等(111)

  紅葉李葉化(hua)學成分及其體外抗氧化(hua)活性研究(jiu) 衛強,紀小影(ying),龍先(xian)順,等(deng)(116)

  復合型(xing)固化(hua)劑對酚醛樹脂固化(hua)性能的影(ying)響 陳(chen)玉竹,范東斌,秦特夫,等(123)

  磷酸活化堿木糖渣制備高(gao)吸附性(xing)能活性(xing)炭 侯敏,鄧(deng)先(xian)倫(lun),朱光真(zhen),等(129)

  刺玫果提取物(wu)中總三萜酸的定性定量(liang)分(fen)析研(yan)究 鐘方麗,王曉(xiao)林,楊揚(135)

  納濾分離甲基葡(pu)萄糖(tang)苷(gan)和甘油水溶液(ye) 解則安,趙麗麗,李露,等(143)

  ●綜述評論

  生物(wu)質催(cui)化裂解制備芳烴化合物(wu)的研究進展(zhan) 鄭云武(wu),楊曉琴(qin),王霏,等(149)

  脫氫樅(cong)酸二芳胺化合物的前線(xian)軌道能級研究(jiu)

  高宏,沈明(ming)貴,王先凱,宋湛謙,商(shang)士(shi)斌

  (中國林業(ye)科(ke)學研究院 林產(chan)化(hua)學工業(ye)研究所(suo);生物質化(hua)學利用(yong)國家工程實驗室(shi);國家林業(ye)局 林產(chan)化(hua)學工程重點(dian)開放(fang)性實驗室(shi);江蘇省 生物質能(neng)源與材料重點(dian)實驗室(shi),江蘇 南京(jing) 210042)

  摘 要:通(tong)過紫外(wai)-可見吸收光譜法(fa)和循(xun)環(huan)伏安(an)法(fa)分別求得(de)脫(tuo)氫樅酸二芳胺(an)化(hua)合(he)物(wu)a~g的(de)(de)帶(dai)邊(bian)值和起始氧化(hua)電位,利用經驗公式計算(suan)了(le)它們的(de)(de)最高(gao)占據(ju)(ju)分子(zi)軌道/最低未占分子(zi)軌道(HOMO/LUMO)能級和帶(dai)隙(xi)(xi)值,探討了(le)化(hua)合(he)物(wu)的(de)(de)帶(dai)隙(xi)(xi)值與其熒光性能之(zhi)間的(de)(de)關(guan)系(xi)。結果表明(ming):含有大(da)的(de)(de)共軛(e)體系(xi)的(de)(de)萘環(huan)、聯苯環(huan)的(de)(de)化(hua)合(he)物(wu)以及芳環(huan)上(shang)有甲基(ji)、甲氧基(ji)取(qu)代(dai)的(de)(de)化(hua)合(he)物(wu)具(ju)(ju)有較小的(de)(de)帶(dai)隙(xi)(xi)值,這些化(hua)合(he)物(wu)分子(zi)較容易(yi)被(bei)激(ji)發,因而具(ju)(ju)有較好的(de)(de)熒光性能。同時,對帶(dai)隙(xi)(xi)值的(de)(de)實驗數(shu)據(ju)(ju)與優化(hua)數(shu)據(ju)(ju)進行了(le)比(bi)較,除了(le)化(hua)合(he)物(wu)d外(wai)兩者具(ju)(ju)有基(ji)本(ben)一致的(de)(de)變化(hua)趨勢。

  關鍵詞:脫氫樅酸二(er)芳胺;循環(huan)伏安;前線軌道;帶隙值;熒光(guang)性(xing)能

  中圖分類號(hao):TQ351 文獻標識碼:A 文章編號(hao):0253-2417(2015)05-0001-04

  酶水解過程中纖維素聚合度和結(jie)晶(jing)度的變化(hua)

  杜敏1,李新平1,陳立(li)紅(hong)2,王志(zhi)杰1,李鴻魁1

  (1. 陜西科技大學 輕工與能(neng)源學院,陜西省(sheng)造紙(zhi)技術及特種紙(zhi)品開發重點(dian)實驗室(shi),陜西 西安 710021;

  2. 陜西(xi)(xi)科技大學 化(hua)學與化(hua)工學院,陜西(xi)(xi) 西(xi)(xi)安 710021)

  摘(zhai) 要(yao):分別(bie)采用(yong)復(fu)合(he)(he)(he)纖(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)酶(mei)(mei)Celluclast 1.5L和內切纖(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)酶(mei)(mei)Novozym 476對漂白針葉(xie)木纖(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)進行水解(jie),通過分析(xi)酶(mei)(mei)水解(jie)后(hou)(hou)纖(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)聚(ju)(ju)合(he)(he)(he)度(du)(du)(du)和結晶(jing)度(du)(du)(du)的(de)變(bian)化(hua)情況,研究2種纖(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)酶(mei)(mei)對纖(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)聚(ju)(ju)合(he)(he)(he)度(du)(du)(du)和聚(ju)(ju)集態結構(gou)的(de)影響。結果顯示:漂白針葉(xie)木纖(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)經(jing)2種纖(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)酶(mei)(mei)分別(bie)水解(jie)后(hou)(hou),隨(sui)著酶(mei)(mei)用(yong)量(liang)的(de)增(zeng)(zeng)(zeng)加(jia),纖(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)聚(ju)(ju)合(he)(he)(he)度(du)(du)(du)都逐(zhu)漸降低(di),當Celluclast 1.5 L用(yong)量(liang)為3.0 FPU/g時,纖(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)得(de)率(lv)為94.34%,纖(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)聚(ju)(ju)合(he)(he)(he)度(du)(du)(du)降至862,較原樣(1 164)下降了(le)25.95%;而Novozym 476用(yong)量(liang)為50.0 U/g時,纖(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)得(de)率(lv)為94.93%,纖(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)聚(ju)(ju)合(he)(he)(he)度(du)(du)(du)降至711,較原樣下降了(le)38.92%。由此可見,在(zai)得(de)率(lv)相同的(de)情況下,經(jing)Novozym 476水解(jie)的(de)纖(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)較經(jing)Celluclast 1.5 L水解(jie)的(de)纖(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)具有(you)更低(di)的(de)聚(ju)(ju)合(he)(he)(he)度(du)(du)(du),說明內切葡聚(ju)(ju)糖(tang)酶(mei)(mei)是導致纖(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)聚(ju)(ju)合(he)(he)(he)度(du)(du)(du)下降的(de)主(zhu)要(yao)因素(su)(su)(su)。隨(sui)著復(fu)合(he)(he)(he)纖(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)酶(mei)(mei)Celluclast 1.5 L用(yong)量(liang)的(de)增(zeng)(zeng)(zeng)加(jia),纖(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)結晶(jing)度(du)(du)(du)呈現(xian)先增(zeng)(zeng)(zeng)加(jia)后(hou)(hou)降低(di)再增(zeng)(zeng)(zeng)加(jia)再降低(di)的(de)M型變(bian)化(hua);隨(sui)著內切纖(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)酶(mei)(mei)Novozym 476用(yong)量(liang)的(de)增(zeng)(zeng)(zeng)加(jia),纖(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)結晶(jing)度(du)(du)(du)呈現(xian)先降低(di)后(hou)(hou)增(zeng)(zeng)(zeng)加(jia)再降低(di)的(de)變(bian)化(hua)。

  關鍵(jian)詞:纖(xian)維(wei)素(su)酶;漂白針葉木(mu)纖(xian)維(wei);水解;聚合度;結晶度

  中圖分類(lei)號:TQ35 文(wen)獻(xian)標識碼:A 文(wen)章編號:0253-2417(2015)05-0005-05

  HPLC結合MALDI-TOF-MS分析木聚(ju)糖水解產物

  黎(li)海(hai)龍1,李(li)成國1,秦光(guang)輝1,劉健1,甘禮惠1,謝茹勝2,龍敏南1*

  (1. 廈(sha)門大學(xue) 能源學(xue)院,福建 廈(sha)門 361102;

  2. 福建(jian)生(sheng)物工程職(zhi)業技術學(xue)院 藥學(xue)系,福建(jian) 福州 350002)

  摘(zhai) 要:利用HPLC結(jie)合(he)MALDI-TOF-MS對1-苯基(ji)-3-甲(jia)(jia)基(ji)-5-吡唑(zuo)啉酮(PMP)衍生化后山毛櫸(ju)木(mu)(mu)(mu)聚(ju)(ju)(ju)糖(tang)(tang)(tang)(tang)水解(jie)產(chan)(chan)(chan)物進行分析(xi)(xi),檢測到了(le)難(nan)以(yi)獲得標準品對照(zhao)的(de)木(mu)(mu)(mu)聚(ju)(ju)(ju)糖(tang)(tang)(tang)(tang)水解(jie)產(chan)(chan)(chan)物。結(jie)果表明,稀硫酸(suan)(suan)水解(jie)山毛櫸(ju)木(mu)(mu)(mu)聚(ju)(ju)(ju)糖(tang)(tang)(tang)(tang)的(de)主要水解(jie)產(chan)(chan)(chan)物有木(mu)(mu)(mu)糖(tang)(tang)(tang)(tang)和(he)4-O-甲(jia)(jia)基(ji)葡萄糖(tang)(tang)(tang)(tang)醛酸(suan)(suan)-木(mu)(mu)(mu)糖(tang)(tang)(tang)(tang)(B2),以(yi)及(ji)少量4-O-甲(jia)(jia)基(ji)葡萄糖(tang)(tang)(tang)(tang)醛酸(suan)(suan)(B1)。內切(qie)重組(zu)木(mu)(mu)(mu)聚(ju)(ju)(ju)糖(tang)(tang)(tang)(tang)酶AnXyn10C水解(jie)山毛櫸(ju)木(mu)(mu)(mu)聚(ju)(ju)(ju)糖(tang)(tang)(tang)(tang)產(chan)(chan)(chan)生木(mu)(mu)(mu)糖(tang)(tang)(tang)(tang)、木(mu)(mu)(mu)二糖(tang)(tang)(tang)(tang)和(he)4-O-甲(jia)(jia)基(ji)葡萄糖(tang)(tang)(tang)(tang)醛酸(suan)(suan)-木(mu)(mu)(mu)三糖(tang)(tang)(tang)(tang)(B3),而(er)內切(qie)重組(zu)木(mu)(mu)(mu)聚(ju)(ju)(ju)糖(tang)(tang)(tang)(tang)酶HoXyn11A水解(jie)山毛櫸(ju)木(mu)(mu)(mu)聚(ju)(ju)(ju)糖(tang)(tang)(tang)(tang)主要產(chan)(chan)(chan)生木(mu)(mu)(mu)糖(tang)(tang)(tang)(tang)、木(mu)(mu)(mu)二糖(tang)(tang)(tang)(tang)、木(mu)(mu)(mu)三糖(tang)(tang)(tang)(tang)、4-O-甲(jia)(jia)基(ji)葡萄糖(tang)(tang)(tang)(tang)醛酸(suan)(suan)-木(mu)(mu)(mu)四糖(tang)(tang)(tang)(tang)(B4)和(he)4-O-甲(jia)(jia)基(ji)葡萄糖(tang)(tang)(tang)(tang)醛酸(suan)(suan)-木(mu)(mu)(mu)五糖(tang)(tang)(tang)(tang)(B5)。基(ji)于PMP柱前衍生化的(de)HPLC結(jie)合(he)MALDI-TOF-MS方法(fa)能高效地分析(xi)(xi)復雜(za)的(de)木(mu)(mu)(mu)聚(ju)(ju)(ju)糖(tang)(tang)(tang)(tang)水解(jie)產(chan)(chan)(chan)物。

  關鍵詞:1-苯基(ji)-3-甲基(ji)-5-吡(bi)唑啉酮(tong);低聚木糖;4-O-甲基(ji)葡萄糖醛酸;MALDI-TOF-MS;HPLC

  中圖分類號:TQ35 文獻標(biao)識碼:A 文章編號:0253-2417(2015)05-0010-05

  納米纖維素增強(qiang)木塑(su)復合材料的(de)性能(neng)研究

  李(li)(li)晶晶1,宋(song)湛(zhan)謙1*,李(li)(li)大綱2,商士斌1,郭勇3

  (1. 中國(guo)(guo)林業(ye)科學研究院 林產化(hua)學工(gong)業(ye)研究所;生(sheng)(sheng)物質化(hua)學利用國(guo)(guo)家(jia)(jia)工(gong)程實驗室(shi);國(guo)(guo)家(jia)(jia)林業(ye)局 林產化(hua)學工(gong)程重點(dian)開放性實驗室(shi);江(jiang)蘇省 生(sheng)(sheng)物質能源與材料重點(dian)實驗室(shi),江(jiang)蘇 南京 210042;

  2. 南京林業(ye)大學(xue) 材料科(ke)學(xue)與(yu)工程(cheng)學(xue)院,江蘇 南京 210037;

  3. 安徽農業大學 林(lin)學與園林(lin)學院,安徽 合肥 230000)

  摘 要:以楊木(mu)(mu)粉(fen)為(wei)(wei)原料(liao)制備(bei)(bei)出納米纖(xian)維素(su)(CNF),然后采用物(wu)理(li)預(yu)(yu)處(chu)(chu)(chu)(chu)理(li)法(fa)和(he)(he)(he)(he)(he)(he)聚氧化乙(yi)烯(PEO)分(fen)(fen)(fen)(fen)散(san)劑法(fa)利用CNF增(zeng)強木(mu)(mu)粉(fen)/高密度(du)聚乙(yi)烯(HDPE)復(fu)(fu)合(he)(he)材(cai)(cai)料(liao),通過擠出成型的(de)(de)(de)(de)(de)方(fang)式制備(bei)(bei)CNF/HDPE/木(mu)(mu)粉(fen)復(fu)(fu)合(he)(he)材(cai)(cai)料(liao)。以直接干混法(fa)制備(bei)(bei)的(de)(de)(de)(de)(de)復(fu)(fu)合(he)(he)材(cai)(cai)料(liao)為(wei)(wei)對照樣,比較了2種預(yu)(yu)處(chu)(chu)(chu)(chu)理(li)方(fang)法(fa)對CNF的(de)(de)(de)(de)(de)分(fen)(fen)(fen)(fen)散(san)程(cheng)度(du)和(he)(he)(he)(he)(he)(he)對木(mu)(mu)塑(su)復(fu)(fu)合(he)(he)材(cai)(cai)料(liao)的(de)(de)(de)(de)(de)增(zeng)強效果(guo)(guo),并對樣品的(de)(de)(de)(de)(de)微觀形貌和(he)(he)(he)(he)(he)(he)力學(xue)特性(xing)進行了分(fen)(fen)(fen)(fen)析(xi)與測(ce)定。結果(guo)(guo)表明:經酸(suan)堿處(chu)(chu)(chu)(chu)理(li)和(he)(he)(he)(he)(he)(he)研磨(mo)處(chu)(chu)(chu)(chu)理(li)可(ke)有效去除楊木(mu)(mu)中的(de)(de)(de)(de)(de)半纖(xian)維素(su)和(he)(he)(he)(he)(he)(he)木(mu)(mu)質素(su),并得到直徑幾百納米的(de)(de)(de)(de)(de)纖(xian)維素(su)纖(xian)絲(si)。SEM分(fen)(fen)(fen)(fen)析(xi)表明,2種預(yu)(yu)處(chu)(chu)(chu)(chu)理(li)方(fang)式制備(bei)(bei)的(de)(de)(de)(de)(de)CNF/HDPE/木(mu)(mu)粉(fen)復(fu)(fu)合(he)(he)材(cai)(cai)料(liao)都(dou)(dou)取得了較好的(de)(de)(de)(de)(de)分(fen)(fen)(fen)(fen)散(san)效果(guo)(guo),纖(xian)維不(bu)再是(shi)以分(fen)(fen)(fen)(fen)散(san)相填充在(zai)塑(su)料(liao)中,而是(shi)以三維網狀細絲(si)結構穿刺(ci)于塑(su)料(liao)和(he)(he)(he)(he)(he)(he)木(mu)(mu)粉(fen)顆粒(li)中,復(fu)(fu)合(he)(he)材(cai)(cai)料(liao)由脆性(xing)斷裂變為(wei)(wei)韌性(xing)斷裂。力學(xue)性(xing)能測(ce)試結果(guo)(guo)表明,2種預(yu)(yu)處(chu)(chu)(chu)(chu)理(li)方(fang)式制備(bei)(bei)的(de)(de)(de)(de)(de)CNF/HDPE/木(mu)(mu)粉(fen)復(fu)(fu)合(he)(he)材(cai)(cai)料(liao)的(de)(de)(de)(de)(de)抗彎(wan)強度(du)和(he)(he)(he)(he)(he)(he)彈性(xing)模量都(dou)(dou)有了顯(xian)著的(de)(de)(de)(de)(de)提高,當CNF的(de)(de)(de)(de)(de)添加(jia)量為(wei)(wei)20%時,利用物(wu)理(li)預(yu)(yu)處(chu)(chu)(chu)(chu)理(li)法(fa)和(he)(he)(he)(he)(he)(he)PEO分(fen)(fen)(fen)(fen)散(san)劑法(fa)制備(bei)(bei)的(de)(de)(de)(de)(de)復(fu)(fu)合(he)(he)材(cai)(cai)料(liao)的(de)(de)(de)(de)(de)抗彎(wan)強度(du)為(wei)(wei)43.3和(he)(he)(he)(he)(he)(he)38.7 MPa,相比于對照樣(31.8 MPa),分(fen)(fen)(fen)(fen)別提高了36.2%和(he)(he)(he)(he)(he)(he)21.7%,彈性(xing)模量為(wei)(wei)3 342和(he)(he)(he)(he)(he)(he)3 008 MPa,相比于對照樣(2 243 MPa),分(fen)(fen)(fen)(fen)別提高了48.9%和(he)(he)(he)(he)(he)(he)34.1%,均達到了預(yu)(yu)期的(de)(de)(de)(de)(de)增(zeng)強效果(guo)(guo);且(qie)物(wu)理(li)預(yu)(yu)處(chu)(chu)(chu)(chu)理(li)法(fa)增(zeng)強效果(guo)(guo)更好,是(shi)一(yi)種環保(bao)而有效的(de)(de)(de)(de)(de)預(yu)(yu)處(chu)(chu)(chu)(chu)理(li)方(fang)法(fa)。

  關(guan)鍵(jian)詞:納(na)米(mi)纖維素(su);木塑(su)復合材料;增強;分散;預(yu)處(chu)理

  中圖分類號:TQ35 文(wen)獻標識(shi)碼:A 文(wen)章編號:0253-2417(2015)05-0015-07

  楊木粉在EmimAC離子液體中溶(rong)解性能的研(yan)究

  李鳳(feng)鳳(feng),陳嘉川*,張志(zhi)禮,楊桂花,龐志(zhi)強

  (齊魯工業大學(xue) 制(zhi)漿造紙科(ke)學(xue)與技術教育(yu)部重點實驗室,山東(dong) 濟(ji)南 250353)

  摘 要(yao):采(cai)用離子液體1-乙(yi)基(ji)-3-甲基(ji)咪唑醋酸鹽(EmimAC)溶(rong)(rong)(rong)解(jie)楊(yang)(yang)(yang)木木粉,研究楊(yang)(yang)(yang)木粉在(zai)(zai)EmimAC中(zhong)的溶(rong)(rong)(rong)解(jie)性能。通(tong)過(guo)(guo)單因素和(he)正交試驗優化(hua)得(de)到溶(rong)(rong)(rong)解(jie)最(zui)佳條(tiao)(tiao)件為:溶(rong)(rong)(rong)解(jie)溫度160 ℃,溶(rong)(rong)(rong)解(jie)時(shi)間16 h,木粉含(han)水量7.5%,超聲波預處理(li)時(shi)間10 min,在(zai)(zai)此(ci)條(tiao)(tiao)件下,楊(yang)(yang)(yang)木粉溶(rong)(rong)(rong)解(jie)率為48.30%。在(zai)(zai)溶(rong)(rong)(rong)解(jie)過(guo)(guo)程中(zhong),未(wei)溶(rong)(rong)(rong)部分的總木質(zhi)素含(han)量呈現(xian)先(xian)增加后(hou)減(jian)小的趨勢,在(zai)(zai)溶(rong)(rong)(rong)解(jie)時(shi)間為6 h時(shi)總木質(zhi)素由(you)原(yuan)料的26.29%增至最(zui)大29.43%。通(tong)過(guo)(guo)SEM、XRD、FT-IR對(dui)溶(rong)(rong)(rong)解(jie)前后(hou)木粉結(jie)構進行了表征(zheng),結(jie)果(guo)表明,溶(rong)(rong)(rong)解(jie)過(guo)(guo)程中(zhong)EmimAC對(dui)楊(yang)(yang)(yang)木粉結(jie)構造(zao)成了一定破(po)壞,在(zai)(zai)溶(rong)(rong)(rong)解(jie)時(shi)間為16 h時(shi),結(jie)晶度由(you)原(yuan)來(lai)的45.43%降至29.03%,但(dan)此(ci)過(guo)(guo)程中(zhong)并(bing)沒有相應衍生(sheng)(sheng)物(wu)的產生(sheng)(sheng),EmimAC是楊(yang)(yang)(yang)木粉的強而有效的直接性溶(rong)(rong)(rong)劑,為生(sheng)(sheng)物(wu)質(zhi)的高效利(li)用打下了基(ji)礎。

  關鍵詞:EmimAC;楊木粉;溶(rong)解性能

  中圖分類號:TQ35 文獻標識碼:A 文章編(bian)號:0253-2417(2015)05-0022-07

  毛竹(zhu)(zhu)竹(zhu)(zhu)青和竹(zhu)(zhu)黃半纖維素的提(ti)取與結構表征

  黃(huang)曹興(xing)1,何娟1,閔斗(dou)勇2,李鑫1,勇強1*

  (1. 南京(jing)林業大學 化學工程(cheng)學院,江蘇 南京(jing) 210037;

  2. 南京(jing)林業大學 輕(qing)工(gong)(gong)科學與工(gong)(gong)程學院(yuan),江蘇(su) 南京(jing) 210037)

  摘 要(yao):以毛竹(zhu)加工剩余物(wu)為原料(liao),分(fen)(fen)(fen)離出竹(zhu)青和(he)竹(zhu)黃。經(jing)粉碎過篩(shai)、苯(ben)/乙醇(chun)脫(tuo)蠟和(he)次(ci)氯酸鈉(na)脫(tuo)木(mu)質(zhi)素(su)(su)(su)3個(ge)過程(cheng)得(de)到(dao)(dao)相(xiang)(xiang)應的(de)(de)(de)綜(zong)纖(xian)(xian)(xian)維素(su)(su)(su),然(ran)后用1%、5%和(he)10%的(de)(de)(de)KOH依(yi)次(ci)提取綜(zong)纖(xian)(xian)(xian)維素(su)(su)(su)得(de)到(dao)(dao)半(ban)(ban)(ban)纖(xian)(xian)(xian)維素(su)(su)(su),竹(zhu)青、竹(zhu)黃半(ban)(ban)(ban)纖(xian)(xian)(xian)維素(su)(su)(su)的(de)(de)(de)總提取率分(fen)(fen)(fen)別為81.74%和(he)85.36%。對所提取的(de)(de)(de)半(ban)(ban)(ban)纖(xian)(xian)(xian)維素(su)(su)(su)進(jin)行成(cheng)分(fen)(fen)(fen)分(fen)(fen)(fen)析(xi)、分(fen)(fen)(fen)子量測定、紅(hong)外(wai)光(guang)譜和(he)核磁共振分(fen)(fen)(fen)析(xi),結果表明,竹(zhu)青、竹(zhu)黃半(ban)(ban)(ban)纖(xian)(xian)(xian)維素(su)(su)(su)成(cheng)分(fen)(fen)(fen)主要(yao)為木(mu)糖(tang),分(fen)(fen)(fen)別占61.02%~73.76%和(he)65.22%~80.00%。竹(zhu)黃半(ban)(ban)(ban)纖(xian)(xian)(xian)維素(su)(su)(su)的(de)(de)(de)重均分(fen)(fen)(fen)子質(zhi)量為44 870~48 560 g/mol,高于竹(zhu)青半(ban)(ban)(ban)纖(xian)(xian)(xian)維素(su)(su)(su)的(de)(de)(de)重均分(fen)(fen)(fen)子質(zhi)量(43 970~46 245 g/mol)。竹(zhu)青、竹(zhu)黃堿溶半(ban)(ban)(ban)纖(xian)(xian)(xian)維素(su)(su)(su)都是典型的(de)(de)(de)阿拉(la)伯(bo)糖(tang)基(ji)木(mu)聚糖(tang)結構,主鏈為β-D-吡喃(nan)木(mu)糖(tang)形成(cheng)的(de)(de)(de)木(mu)聚糖(tang),在木(mu)糖(tang)基(ji)的(de)(de)(de)C-2位連接(jie)著4-O-甲基(ji)-α-D-葡萄糖(tang)醛酸,C-3位連有(you)α-L-呋(fu)喃(nan)阿拉(la)伯(bo)糖(tang),同時部(bu)分(fen)(fen)(fen)木(mu)質(zhi)素(su)(su)(su)通過苯(ben)苷鍵與半(ban)(ban)(ban)纖(xian)(xian)(xian)維素(su)(su)(su)中的(de)(de)(de)糖(tang)基(ji)相(xiang)(xiang)連。

  關鍵詞:竹青;竹黃(huang);半纖維素(su);結構表(biao)征;核磁共振

  中圖分類號:TQ35 文獻(xian)標識(shi)碼:A 文章編號:0253-2417(2015)05-0029-08

  含松香(xiang)的聚苯乙烯/Fe3O4磁性微球的制(zhi)備(bei)與表(biao)征

  余彩莉1,任鵬1,王孝(xiao)磊1,陳傳偉(wei)1,張發(fa)愛2

  (1. 桂林理工大學(xue)(xue) 化(hua)學(xue)(xue)與生(sheng)物工程學(xue)(xue)院,廣西 桂林 541004;

  2. 桂林理(li)工大學 材料科學與工程學院(yuan),廣西(xi) 桂林 541004)

  摘 要:以松(song)香與甲基丙烯(xi)酸(suan)-2-羥乙酯反應得到(dao)酯化物(RH)為聚合單體,代替部分(fen)(fen)苯(ben)乙烯(xi)(St),二(er)乙烯(xi)基苯(ben)(DVB)為交(jiao)聯劑(ji),明(ming)膠作分(fen)(fen)散劑(ji),偶氮二(er)異丁腈為引(yin)發(fa)劑(ji),采(cai)用(yong)懸浮聚合法在油(you)酸(suan)改(gai)性Fe3O4的(de)(de)存在下制備了(le)(le)磁(ci)性聚合物微(wei)球(qiu),并研究了(le)(le)油(you)酸(suan)改(gai)性Fe3O4的(de)(de)用(yong)量對微(wei)球(qiu)性能(neng)的(de)(de)影響。采(cai)用(yong)紅外光譜、熱(re)重分(fen)(fen)析(xi)、X射線衍射分(fen)(fen)析(xi)、光學顯微(wei)鏡(jing)、掃描(miao)電(dian)(dian)鏡(jing)、透射電(dian)(dian)鏡(jing)、X射線光電(dian)(dian)子能(neng)譜等方法對微(wei)球(qiu)進(jin)行結構表征,通過(guo)磁(ci)性測(ce)(ce)量系統測(ce)(ce)試(shi)了(le)(le)微(wei)球(qiu)的(de)(de)磁(ci)滯(zhi)回線。結果表明(ming):在單體配(pei)比m(RH):m(St):m(DVB)=1:1.5:0.4,引(yin)發(fa)劑(ji)和分(fen)(fen)散劑(ji)用(yong)量分(fen)(fen)別為單體總量的(de)(de)1%和6%,制備的(de)(de)含松(song)香的(de)(de)磁(ci)性聚合物微(wei)球(qiu)球(qiu)形好、磁(ci)性強,微(wei)球(qiu)具有順磁(ci)性。當油(you)酸(suan)改(gai)性Fe3O4的(de)(de)用(yong)量增大(da)時,微(wei)球(qiu)顆(ke)粒粒徑逐漸增大(da),粒徑分(fen)(fen)布變寬,飽和磁(ci)強度增大(da)。

  關鍵詞:松香;磁性聚(ju)合物微球;四氧化三鐵;懸浮聚(ju)合

  中圖分類號:TQ351.0 文獻標識碼:A 文章編(bian)號:0253-2417(2015)05-0037-08

  羧甲(jia)基化(hua)木質素在阿(a)維菌素顆粒(li)表面的吸附(fu)行為

  郝漢1,2,陳保瑩1,陳維韜1,郭鑫宇1,劉文(wen)君3,吳學(xue)民1*

  (1. 中國(guo)農(nong)(nong)業大學 應(ying)用化學系,農(nong)(nong)業部農(nong)(nong)藥化學與應(ying)用技術重(zhong)點開放實驗室,北京(jing) 100193;

  2. 華南(nan)理(li)工大學 化(hua)學與化(hua)工學院(yuan),廣(guang)東(dong) 廣(guang)州 510640;

  3. 國家知識產權局(ju) 化學發明審查部,北京 100088)

  摘 要:通(tong)過(guo)凝膠滲透色譜(pu)、紅(hong)外(wai)光(guang)(guang)譜(pu)和(he)(he)官能團含量測定(ding)表明(ming)(ming)(ming)經過(guo)羧(suo)甲(jia)基(ji)(ji)化改性(xing)后的堿木質(zhi)素的分(fen)子(zi)質(zhi)量增(zeng)加(jia),多(duo)分(fen)散(san)性(xing)降低(di)(di);分(fen)子(zi)中酚羥基(ji)(ji)含量減少,羧(suo)基(ji)(ji)含量增(zeng)加(jia)。在(zai)(zai)此基(ji)(ji)礎上采用振蕩吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)實驗研究(jiu)了羧(suo)甲(jia)基(ji)(ji)化木質(zhi)素(CML)在(zai)(zai)阿(a)維(wei)菌(jun)(jun)素顆(ke)粒(li)表面(mian)的吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)等溫線(xian)、動(dong)力學和(he)(he)熱力學。結果表明(ming)(ming)(ming),吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)等溫線(xian)符(fu)合(he)Langmuir模型,飽和(he)(he)吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)量和(he)(he)吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)常數(shu)(shu)均(jun)隨溫度升高而降低(di)(di),最大飽和(he)(he)吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)量為9.569 mg/g,0<rl<1表明(ming)(ming)(ming)該(gai)吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)易于進行;吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)動(dong)力學符(fu)合(he)準二級動(dong)力學方程(cheng),吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)速率常數(shu)(shu)隨溫度升高而增(zeng)加(jia),吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)平衡時(shi)間約為60 Δ="" min;吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)熱力學結果表明(ming)(ming)(ming):="">Gad<0、ΔHad<0、ΔSad>0,表明(ming)(ming)(ming)該(gai)吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)為自發、放熱、熵增(zeng)過(guo)程(cheng);由ΔHad為-5.18 kJ/mol,Ea為14.23 kJ/mol可知該(gai)吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)過(guo)程(cheng)屬于物(wu)理(li)吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu),主(zhu)要作用力為范德華(hua)力。SEM分(fen)析表明(ming)(ming)(ming),阿(a)維(wei)菌(jun)(jun)素顆(ke)粒(li)表面(mian)光(guang)(guang)滑無孔型結構,吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)CML后可有(you)效阻止阿(a)維(wei)菌(jun)(jun)素團聚,增(zeng)加(jia)其懸浮劑(ji)(ji)物(wu)理(li)穩定(ding)性(xing)。由此可知,CML能夠在(zai)(zai)阿(a)維(wei)菌(jun)(jun)素顆(ke)粒(li)表面(mian)形成穩定(ding)吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu),適合(he)作為分(fen)散(san)劑(ji)(ji)用于阿(a)維(wei)菌(jun)(jun)素水懸浮劑(ji)(ji)。

  關鍵詞:阿維菌素(su);羧(suo)甲基化木質素(su);吸附;動力(li)學(xue);熱力(li)學(xue)

  中圖(tu)分類號(hao)(hao):TQ35;O647.3 文獻標識碼:A 文章編號(hao)(hao):0253-2417(2015)05-0045-08

  烏桕油皂微波催化快速裂解制備(bei)可再生燃油研(yan)究

  王(wang)允圃(pu)1,2,程方園1,2,劉(liu)玉環(huan)1,2*,阮榕生1,2,劉(liu)英語1,2,馬雯1,2,楊(yang)倩3,黃伊寧3

  (1. 南昌(chang)大學 生物質轉(zhuan)化教育部工(gong)程(cheng)研(yan)究中心,江西 南昌(chang) 330047;

  2. 南(nan)昌(chang)(chang)大學(xue) 食品科學(xue)與(yu)技術(shu)國家重點(dian)實(shi)驗室,江西(xi) 南(nan)昌(chang)(chang) 330047;

  3. 南昌大學(xue) 食品學(xue)院,江西 南昌 330047)

  摘 要(yao):采(cai)用微波催化(hua)快速(su)裂(lie)(lie)(lie)解技術,以烏(wu)桕(jiu)木油(you)(you)皂(zao)(zao)和(he)(he)(he)烏(wu)桕(jiu)梓油(you)(you)皂(zao)(zao)為原料,利(li)用其(qi)強極性羧基端吸收微波迅速(su)的(de)(de)特點,研究(jiu)了其(qi)制備可(ke)再生燃油(you)(you)的(de)(de)技術。考察了裂(lie)(lie)(lie)解功率(lv)(lv)、裂(lie)(lie)(lie)解溫度對(dui)裂(lie)(lie)(lie)解產(chan)物得率(lv)(lv)的(de)(de)影(ying)響。結果(guo)表明: 裂(lie)(lie)(lie)解功率(lv)(lv)700 W,裂(lie)(lie)(lie)解溫度450 ℃,烏(wu)桕(jiu)木油(you)(you)皂(zao)(zao)和(he)(he)(he)烏(wu)桕(jiu)梓油(you)(you)皂(zao)(zao)微波裂(lie)(lie)(lie)解液體(ti)燃料的(de)(de)得率(lv)(lv)分別(bie)為75.26%和(he)(he)(he)77.01%,GC-MS分析表明,產(chan)物的(de)(de)主要(yao)成分為C8~C18的(de)(de)正構烷(wan)烴(jing)、烯(xi)烴(jing)、環烷(wan)烴(jing)以及芳香烴(jing)等烴(jing)類化(hua)合(he)物。產(chan)物的(de)(de)部分燃料油(you)(you)性能(neng)測定結果(guo)表明,烏(wu)桕(jiu)木油(you)(you)皂(zao)(zao)裂(lie)(lie)(lie)解燃油(you)(you)比烏(wu)桕(jiu)梓油(you)(you)皂(zao)(zao)裂(lie)(lie)(lie)解燃油(you)(you)熱值(zhi)略(lve)高,密度和(he)(he)(he)運動黏(nian)度略(lve)低,基本(ben)符合(he)0#柴(chai)油(you)(you)的(de)(de)標準(zhun),冷凝點和(he)(he)(he)冷濾(lv)點均優(you)于生物柴(chai)油(you)(you),低溫流動性好。

  關鍵詞:烏桕木油(you);烏桕梓油(you);微波裂解;可再生燃油(you)

  中圖分(fen)類號:TQ35;S216.2 文(wen)獻標識碼(ma):A 文(wen)章編號:0253-2417(2015)05-0053-05

  噴霧干(gan)燥制備角鯊(sha)烯微(wei)膠囊的(de)研究(jiu)

  游鳳1,黃立新(xin)1,2*,張彩虹1,2,謝(xie)普(pu)軍1,張耀雷1

  (1. 中國(guo)林業(ye)科學(xue)研究院 林產化學(xue)工業(ye)研究所(suo);生(sheng)物質化學(xue)利用國(guo)家工程(cheng)實(shi)(shi)驗(yan)室;國(guo)家林業(ye)局(ju) 林產化學(xue)工程(cheng)重點開放性實(shi)(shi)驗(yan)室;江蘇省 生(sheng)物質能(neng)源與材料(liao)重點實(shi)(shi)驗(yan)室,江蘇 南京 210042;

  2. 中國林(lin)業科學院 林(lin)業新技術研究所,北京 100091)

  摘 要:以明膠、阿(a)拉伯膠和(he)(he)麥芽糊(hu)精復配作為(wei)壁材,蔗糖酯(zhi)(zhi)(zhi)和(he)(he)聚氧乙烯(xi)(xi)脫水山梨醇單油酸酯(zhi)(zhi)(zhi)(吐溫(wen)(wen)-80)為(wei)乳(ru)化(hua)(hua)劑,采用超(chao)聲波(bo)乳(ru)化(hua)(hua)-均質(zhi)-噴(pen)霧(wu)(wu)干(gan)燥(zao)工藝制備(bei)角鯊(sha)烯(xi)(xi)微膠囊(nang)產(chan)品(pin)。對超(chao)聲波(bo)乳(ru)化(hua)(hua)工藝、壁材配比、乳(ru)化(hua)(hua)劑添加量(liang)以及噴(pen)霧(wu)(wu)干(gan)燥(zao)等參數(shu)進行(xing)了研究,并(bing)將(jiang)優(you)化(hua)(hua)工藝所(suo)制備(bei)的(de)產(chan)品(pin)與冷凍干(gan)燥(zao)法制備(bei)微膠囊(nang)進行(xing)比較。結(jie)果(guo)表明,產(chan)品(pin)的(de)最佳工藝為(wei):角鯊(sha)烯(xi)(xi)3.0 g,吐溫(wen)(wen)-80為(wei)0.6 g,經(jing)超(chao)聲波(bo)乳(ru)化(hua)(hua)后(hou)(功率240 W,時間4 min)與明膠2.0 g,阿(a)拉伯膠2.0 g,麥芽糊(hu)精10.0 g,蔗糖酯(zhi)(zhi)(zhi)0.5 g,按(an)料液固體質(zhi)量(liang)分(fen)數(shu)為(wei)3.88%的(de)比例與水混(hun)合,在(zai)(zai)進風溫(wen)(wen)度(du)180 ℃,出風溫(wen)(wen)度(du)105 ℃,噴(pen)霧(wu)(wu)空氣流速為(wei)1.5 m3/h,進料速率為(wei)6 mL/min的(de)條件下(xia)(xia)進行(xing)噴(pen)霧(wu)(wu)干(gan)燥(zao)。此條件下(xia)(xia),角鯊(sha)烯(xi)(xi)微膠囊(nang)包埋(mai)率92.3%,顆(ke)粒(li)(li)(li)呈球形(xing),粒(li)(li)(li)徑(jing)在(zai)(zai)12.0 μm左右。噴(pen)霧(wu)(wu)干(gan)燥(zao)相(xiang)較于冷凍干(gan)燥(zao),所(suo)得微膠囊(nang)包埋(mai)率更高,產(chan)品(pin)顆(ke)粒(li)(li)(li)呈球形(xing),粒(li)(li)(li)徑(jing)更小,熱性(xing)能也更加穩定。

  關鍵(jian)詞:角鯊烯;微膠囊;噴(pen)霧干燥;超聲波(bo)乳化

  中(zhong)圖(tu)分(fen)類(lei)號:TQ35 文(wen)獻標識碼(ma):A 文(wen)章編號:0253-2417(2015)05-0058-07

  木質素模型物紫丁(ding)香(xiang)酚(fen)基丙(bing)三醇-β-愈創木基丙(bing)醚的合成與結構表征

  楊(yang)曉慧1,2,3,肖國民1*,蔣(jiang)劍春2,3,周永紅2,3

  (1. 東南(nan)大(da)學 化(hua)學化(hua)工學院,江蘇 南(nan)京 211189;

  2. 江(jiang)蘇強(qiang)林生物能(neng)源(yuan)材(cai)料有限(xian)公司,江(jiang)蘇 溧陽 213364;

  3. 中國(guo)林業(ye)科學研究院(yuan) 林產化學工業(ye)研究所,江蘇 南京 210042)

  摘 要:以乙酰丁香酮為原料經溴代(dai)、取代(dai)、羥甲(jia)基(ji)化(hua)以及還原等反應,合成(cheng)(cheng)了一種新(xin)型(xing)的β-O-4型(xing)木質素模型(xing)物紫丁香酚基(ji)丙(bing)三醇(chun)-β-愈創木基(ji)丙(bing)醚(SG),并通(tong)過IR、 1H NMR、13C NMR 和HRMS以及X射(she)(she)線單(dan)晶衍(yan)射(she)(she)進行(xing)了結(jie)構(gou)(gou)鑒定(ding)(ding)和表(biao)征(zheng)。X射(she)(she)線單(dan)晶衍(yan)射(she)(she)法測定(ding)(ding)表(biao)明(ming),該化(hua)合物屬(shu)三斜晶系,空間(jian)(jian)群為P-1,晶包參(can)數a=0.724 20(14),b=1.077 0(2),c=1.205 4(2)nm,β=90.43(3)°,V=0.858 0(3)nm3,Z=2,Mr=350.36,F(000)=372,μ(MoKα)=0.104 mm-1,DC=1.356 g/cm3,λ=0.071 073 nm,R=0.0602,wR=0.162 1。另外(wai),在晶體結(jie)構(gou)(gou)中分子間(jian)(jian)通(tong)過氫鍵作(zuo)用形(xing)成(cheng)(cheng)二聚體結(jie)構(gou)(gou)。

  關鍵詞:木(mu)質素(su);模型物;合成;結(jie)構表征;單晶衍射

  中圖分類(lei)號(hao):TQ35;O621.3 文獻標識碼:A 文章編號(hao):0253-2417(2015)05-0065-06

  三(san)甲基木質素季銨鹽/膨潤土(tu)緩釋劑的制備及(ji)性能

  田金玲(ling),任世學*,方桂珍

  (東(dong)北(bei)林(lin)業大學 材(cai)(cai)料(liao)科學與(yu)工程學院,生物質(zhi)材(cai)(cai)料(liao)科學與(yu)技術(shu)教育部重點實驗,黑龍江 哈爾(er)濱 150040)

  摘 要:為(wei)提(ti)高(gao)木(mu)質素產品的(de)(de)(de)(de)附加(jia)(jia)值,以鈉基(ji)(ji)膨(peng)(peng)潤(run)土為(wei)原料(liao),三(san)甲(jia)基(ji)(ji)木(mu)質素季銨鹽(yan)(T-QL)為(wei)改(gai)性(xing)(xing)劑(ji)(ji),制備了(le)三(san)甲(jia)基(ji)(ji)木(mu)質素季銨鹽(yan)/膨(peng)(peng)潤(run)土(L-Bt)緩(huan)(huan)釋劑(ji)(ji);并以惡霉靈(ling)作(zuo)為(wei)模擬(ni)農(nong)藥(yao),考(kao)察了(le)L-Bt緩(huan)(huan)釋劑(ji)(ji)對(dui)惡霉靈(ling)的(de)(de)(de)(de)吸(xi)(xi)附性(xing)(xing)能(neng)及緩(huan)(huan)釋性(xing)(xing)能(neng)。利用(yong)FT-IR表征了(le)其(qi)結構,采用(yong)XRD分析了(le)改(gai)性(xing)(xing)后膨(peng)(peng)潤(run)土的(de)(de)(de)(de)底面間(jian)距(ju)。結果表明:季銨離子已成功負載(zai)到膨(peng)(peng)潤(run)土上;改(gai)性(xing)(xing)后的(de)(de)(de)(de)膨(peng)(peng)潤(run)土引起(qi)層(ceng)間(jian)域的(de)(de)(de)(de)膨(peng)(peng)脹,層(ceng)間(jian)距(ju)增大。改(gai)性(xing)(xing)膨(peng)(peng)潤(run)土緩(huan)(huan)釋劑(ji)(ji)最(zui)佳制備工藝條件為(wei):T-QL用(yong)量為(wei)膨(peng)(peng)潤(run)土陽(yang)離子交換(huan)容量0.8倍的(de)(de)(de)(de)改(gai)性(xing)(xing)膨(peng)(peng)潤(run)土(L-0.8Bt),L-0.8Bt的(de)(de)(de)(de)投加(jia)(jia)量為(wei)0.06 g,吸(xi)(xi)附時間(jian)10 h,惡霉靈(ling)初始(shi)質量濃度(du)為(wei)500 mg/L,pH值為(wei)4時,其(qi)最(zui)大吸(xi)(xi)附量為(wei)281 mg/g。通(tong)過水溶(rong)緩(huan)(huan)釋實驗研(yan)究了(le)藥(yao)水比(bi)例(li)和溫度(du)對(dui)載(zai)藥(yao)量為(wei)281 mg/g 的(de)(de)(de)(de)L-0.8Bt緩(huan)(huan)釋性(xing)(xing)能(neng)的(de)(de)(de)(de)影響,結果表明,隨著藥(yao)水比(bi)例(li)的(de)(de)(de)(de)增加(jia)(jia)和溫度(du)的(de)(de)(de)(de)升高(gao),其(qi)累計釋藥(yao)率均逐漸增加(jia)(jia)。

  關鍵詞:三(san)甲基(ji)木(mu)質素季銨鹽;膨潤土;吸附(fu);惡霉靈;緩釋(shi)

  中圖(tu)分類號:TQ35 文獻標識(shi)碼:A 文章編號:0253-2417(2015)05-0071-08

  聚乙(yi)二醇(chun)改善玉米秸稈酸爆(bao)渣酶解性能的機制探討

  張(zhang)(zhang)敏,周潔,張(zhang)(zhang)丁偉,余(yu)恒(heng),李堯,姜婷,歐(ou)陽(yang)嘉*

  (南京(jing)林業大(da)學 化學工(gong)程學院,江蘇 南京(jing) 210037)

  摘 要(yao):以(yi)玉(yu)米秸(jie)稈酸(suan)爆(bao)渣(zha)(zha)為研(yan)究對(dui)象,通(tong)過物料(liao)組(zu)(zu)成、比(bi)表(biao)面積和元素(su)(su)(su)組(zu)(zu)成分析酶(mei)(mei)解(jie)原料(liao)的(de)(de)理化特性(xing),研(yan)究了(le)聚乙二醇(PEG4000)對(dui)玉(yu)米秸(jie)稈酸(suan)爆(bao)渣(zha)(zha)酶(mei)(mei)解(jie)的(de)(de)輔(fu)助效(xiao)果(guo)以(yi)及作用(yong)(yong)機理,并利用(yong)(yong)FT-IR 和SEM分析了(le)酸(suan)爆(bao)玉(yu)米秸(jie)稈酶(mei)(mei)解(jie)前后的(de)(de)結(jie)構變化。結(jie)果(guo)表(biao)明,木(mu)質(zhi)素(su)(su)(su)含(han)量(liang)較(jiao)高(gao)的(de)(de)酸(suan)爆(bao)玉(yu)米秸(jie)稈具有(you)較(jiao)大的(de)(de)比(bi)表(biao)面積,酶(mei)(mei)解(jie)效(xiao)率(lv)較(jiao)高(gao),在(zai)纖(xian)維(wei)素(su)(su)(su)酶(mei)(mei)用(yong)(yong)量(liang)15 FPIU/g(以(yi)纖(xian)維(wei)素(su)(su)(su)計,下同)、β-葡萄(tao)(tao)(tao)糖(tang)苷酶(mei)(mei)用(yong)(yong)量(liang)30 U/g,纖(xian)維(wei)素(su)(su)(su)質(zhi)量(liang)濃度50g/L 條件下水解(jie)24 h,葡萄(tao)(tao)(tao)糖(tang)得率(lv)可達76.4%,PEG4000的(de)(de)添加(jia)(jia)可以(yi)使葡萄(tao)(tao)(tao)糖(tang)得率(lv)達到82.6%,提高(gao)8.1%。對(dui)酶(mei)(mei)解(jie)上(shang)清液的(de)(de)分析表(biao)明,PEG4000改善玉(yu)米秸(jie)稈酸(suan)爆(bao)渣(zha)(zha)酶(mei)(mei)解(jie)性(xing)能(neng)的(de)(de)作用(yong)(yong)機制在(zai)于其能(neng)夠有(you)效(xiao)地與酸(suan)爆(bao)渣(zha)(zha)結(jie)合,減(jian)少(shao)酶(mei)(mei)在(zai)酸(suan)爆(bao)渣(zha)(zha)上(shang)的(de)(de)無(wu)效(xiao)吸附。PEG4000的(de)(de)添加(jia)(jia)使上(shang)清液中可溶性(xing)蛋白、濾紙酶(mei)(mei)活和β-葡萄(tao)(tao)(tao)糖(tang)苷酶(mei)(mei)活分別上(shang)升了(le)15.0%、112.5%和24.8%。FT-IR和SEM分析顯示玉(yu)米秸(jie)稈酸(suan)爆(bao)渣(zha)(zha)為纖(xian)維(wei)素(su)(su)(su)類(lei)物質(zhi),晶型以(yi)纖(xian)維(wei)素(su)(su)(su)II型為主,且加(jia)(jia)入(ru)PEG輔(fu)助酶(mei)(mei)解(jie)導致纖(xian)維(wei)結(jie)構幾(ji)乎(hu)完全坍塌,殘余物表(biao)現出無(wu)規則的(de)(de)塊狀結(jie)構。

  關鍵詞:聚乙二醇;木質纖維素;蛋(dan)白吸附;酶水(shui)解;結(jie)構(gou)

  中(zhong)圖分類號(hao):TQ35 文獻標識(shi)碼:A 文章編號(hao):0253-2417(2015)05-0079-06

  液相(xiang)沉積法制(zhi)備(bei)尺寸可控(kong)木(mu)質素(su)納(na)米粒子及其表征

  熊凱,金燦,劉貴(gui)鋒,吳國民,陳健,孔振(zhen)武

  (中國(guo)(guo)林(lin)業科學(xue)研(yan)究院(yuan) 林(lin)產化學(xue)工(gong)業研(yan)究所(suo); 生物質(zhi)化學(xue)利用(yong)國(guo)(guo)家工(gong)程實(shi)驗室;國(guo)(guo)家林(lin)業局 林(lin)產化學(xue)工(gong)程重點(dian)開放性實(shi)驗室;江蘇省 生物質(zhi)能源與材料(liao)重點(dian)實(shi)驗室,江蘇 南(nan)京(jing) 210042)

  摘 要:以乙酸木(mu)(mu)質(zhi)(zhi)素(su)為原(yuan)料,采用液相(xiang)沉積法(fa)制(zhi)備(bei)了(le)木(mu)(mu)質(zhi)(zhi)素(su)納(na)米(mi)(mi)粒(li)子(zi)。考察了(le)制(zhi)備(bei)過(guo)程中制(zhi)備(bei)條件對形成木(mu)(mu)質(zhi)(zhi)素(su)納(na)米(mi)(mi)粒(li)子(zi)的影響,得到最佳制(zhi)備(bei)條件為攪拌(ban)速(su)率300 r/min、滴加速(su)度5~40 mL/h、四氫(qing)呋喃(nan)(THF)/H2O體積比5:100~10:100、木(mu)(mu)質(zhi)(zhi)素(su)質(zhi)(zhi)量濃度10~20 g/L。通過(guo)電子(zi)顯微鏡、紅(hong)外光譜、X射(she)線衍射(she)、元(yuan)素(su)分析、X射(she)線光電子(zi)能譜和水接觸角測試等(deng)分析方法(fa)研究了(le)木(mu)(mu)質(zhi)(zhi)素(su)納(na)米(mi)(mi)粒(li)子(zi)的結(jie)構形貌和表界(jie)面(mian)性(xing)質(zhi)(zhi)。結(jie)果表明,制(zhi)得的木(mu)(mu)質(zhi)(zhi)素(su)納(na)米(mi)(mi)粒(li)子(zi)平(ping)均粒(li)徑約為150 nm,保持非(fei)晶形態,其親水內(nei)核形成過(guo)程增加了(le)木(mu)(mu)質(zhi)(zhi)素(su)納(na)米(mi)(mi)粒(li)子(zi)的穩定性(xing)。

  關鍵詞:木質素;納米粒子;納米沉積;疏水表面

  中(zhong)圖分類號:TQ35 文獻標(biao)識(shi)碼:A 文章(zhang)編號:0253-2417(2015)05-0085-08

  雙水相木聚糖酶(mei)水解體系制(zhi)備木二(er)糖及其純化

  李鑫,顧夕梅,繩敖(ao)楠,張麗,陳曉佩,勇強(qiang)

  (南京林業大學(xue) 化學(xue)工程(cheng)學(xue)院(yuan),江蘇 南京 210037)

  摘 要:采用聚(ju)乙二醇6000/檸檬酸鈉的雙(shuang)水(shui)(shui)相(xiang)木(mu)聚(ju)糖(tang)(tang)酶水(shui)(shui)解(jie)體(ti)(ti)系制備(bei)木(mu)二糖(tang)(tang),以10 g/L樺木(mu)木(mu)聚(ju)糖(tang)(tang)為(wei)底物(wu),木(mu)聚(ju)糖(tang)(tang)酶的酶用量為(wei)20 IU/g(以木(mu)聚(ju)糖(tang)(tang)質量計),在(zai)50℃、pH值5.6條件(jian)下(xia),水(shui)(shui)解(jie)8 h制備(bei)木(mu)二糖(tang)(tang),木(mu)二糖(tang)(tang)的酶解(jie)得率為(wei)13.8%。雙(shuang)水(shui)(shui)相(xiang)水(shui)(shui)解(jie)體(ti)(ti)系對木(mu)聚(ju)糖(tang)(tang)酶回(hui)收率為(wei)66.4%,對木(mu)二糖(tang)(tang)回(hui)收率為(wei)87.2%;采用凝膠(jiao)層析純化(hua)方法,以葡聚(ju)糖(tang)(tang)凝膠(jiao)LH-20為(wei)分(fen)離介質,脫氣超(chao)純水(shui)(shui)為(wei)洗脫劑,在(zai)柱溫(wen)35 ℃、洗脫溶(rong)劑流速0.1 mL/min、上樣量0.3 mL條件(jian)下(xia),分(fen)離純化(hua)木(mu)二糖(tang)(tang),木(mu)二糖(tang)(tang)純度為(wei)98.5%。

  關鍵詞(ci):木聚糖(tang)(tang)酶;雙水相(xiang)體系;酶水解(jie);凝膠層(ceng)析;木二糖(tang)(tang)

  中(zhong)圖分類號:TQ35;Q556 文獻標識碼:A 文章編(bian)號:0253-2417(2015)05-0093-05

  松香基膽堿季銨鹽表面(mian)活性劑的合成(cheng)及抑菌活性研(yan)究

  鄭建強(qiang)1,劉莉(li)1,饒小平1,2*,宋(song)湛(zhan)謙1,商士(shi)斌1,2

  (1. 中(zhong)國林(lin)業科學(xue)研究(jiu)院(yuan) 林(lin)產化學(xue)工業研究(jiu)所;生(sheng)物質化學(xue)利用國家(jia)工程(cheng)實驗(yan)室(shi)(shi);國家(jia)林(lin)業局(ju) 林(lin)產化學(xue)工程(cheng)重(zhong)點(dian)開放性實驗(yan)室(shi)(shi);江(jiang)蘇省 生(sheng)物質能源與材料重(zhong)點(dian)實驗(yan)室(shi)(shi),江(jiang)蘇 南京 210042;

  2. 中國(guo)林業科(ke)學研(yan)究(jiu)院 林業新技術研(yan)究(jiu)所,北京(jing) 100091)

  摘 要:以(yi)脫氫(qing)(qing)樅(cong)酸(suan)、脫氫(qing)(qing)樅(cong)胺馬來酸(suan)、丙烯海(hai)松(song)酸(suan)、馬來海(hai)松(song)酸(suan)為原料,分別(bie)與(yu)膽(dan)堿(jian)(jian)反(fan)應(ying)合(he)成了(le)4種松(song)香(xiang)基(ji)(ji)膽(dan)堿(jian)(jian)季銨(an)(an)鹽(yan)表(biao)(biao)面(mian)(mian)(mian)活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)劑(Ⅰ1~Ⅳ1),同時分別(bie)與(yu)四甲基(ji)(ji)氫(qing)(qing)氧化(hua)銨(an)(an)反(fan)應(ying)合(he)成了(le)4種不(bu)含羥基(ji)(ji)松(song)香(xiang)基(ji)(ji)四甲基(ji)(ji)氫(qing)(qing)氧化(hua)銨(an)(an)季銨(an)(an)鹽(yan)表(biao)(biao)面(mian)(mian)(mian)活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)劑(Ⅰ2~Ⅳ2)。采用IR、 1H NMR 及(ji) 13C NMR 表(biao)(biao)征了(le)產物(wu)的(de)(de)結(jie)構(gou),并對(dui)(dui)其(qi)臨界(jie)膠束濃度(du)(CMC)、表(biao)(biao)面(mian)(mian)(mian)張(zhang)力(γCMC)、乳化(hua)性(xing)(xing)(xing)能(neng)(neng)、泡沫性(xing)(xing)(xing)能(neng)(neng)、親(qin)水(shui)親(qin)油平衡值(zhi)(HLB)等表(biao)(biao)面(mian)(mian)(mian)活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)及(ji)抑菌性(xing)(xing)(xing)能(neng)(neng)進行了(le)研究。結(jie)果表(biao)(biao)明,Ⅰ1、 Ⅱ1、 Ⅲ1和Ⅳ1的(de)(de)CMC值(zhi)為6.9、2.0、3.8和8.0 mmol/L,對(dui)(dui)應(ying)γCMC為37.9、35.1、40.0和42.4 mN/m;Ⅰ2、 Ⅱ2、 Ⅲ2和Ⅳ2的(de)(de)CMC值(zhi)為9.4、5.2、6.2和10.0 mmol/L,對(dui)(dui)應(ying)γCMC為39.7、39.0、43.1和45.1 mN/m。通過(guo)比較可知,帶(dai)有羥基(ji)(ji)的(de)(de)季銨(an)(an)鹽(yan)表(biao)(biao)面(mian)(mian)(mian)活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)劑的(de)(de)CMC值(zhi)和γCMC均(jun)小于相應(ying)不(bu)含羥基(ji)(ji)的(de)(de)季銨(an)(an)鹽(yan)表(biao)(biao)面(mian)(mian)(mian)活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)劑,說明羥基(ji)(ji)的(de)(de)存(cun)在能(neng)(neng)夠提高表(biao)(biao)面(mian)(mian)(mian)活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)劑的(de)(de)表(biao)(biao)面(mian)(mian)(mian)活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)。8種松(song)香(xiang)基(ji)(ji)季銨(an)(an)鹽(yan)表(biao)(biao)面(mian)(mian)(mian)活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)劑的(de)(de)HLB值(zhi)均(jun)大于18,具有較好的(de)(de)親(qin)水(shui)性(xing)(xing)(xing)。表(biao)(biao)面(mian)(mian)(mian)活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)劑Ⅱ1起(qi)泡性(xing)(xing)(xing)較好,起(qi)泡高度(du)達到202 mm,5 min后對(dui)(dui)應(ying)的(de)(de)泡沫高度(du)為165 mm。季銨(an)(an)鹽(yan)Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅳ1和Ⅳ2對(dui)(dui)表(biao)(biao)皮(pi)葡(pu)萄球菌具有良好的(de)(de)抑制效果,最小抑菌濃度(du)為2 mg/L,優于市(shi)售的(de)(de)新潔爾滅和氨芐青(qing)霉素鈉。羥基(ji)(ji)的(de)(de)存(cun)在對(dui)(dui)松(song)香(xiang)基(ji)(ji)季銨(an)(an)鹽(yan)的(de)(de)抑菌性(xing)(xing)(xing)能(neng)(neng)無(wu)明顯影響(xiang)。

  關鍵詞:松香(xiang);膽堿;表面活性劑;抑菌(jun)活性

  中圖分類(lei)號(hao)(hao):TQ351 文獻(xian)標識碼(ma):A 文章(zhang)編號(hao)(hao):0253-2417(2015)05-0098-07

  迷迭(die)香葉中鼠(shu)尾草(cao)酸的分離純化

  夏(xia)田娟(juan)1,畢良(liang)武(wu)1,2*,趙振東(dong)1,2,程(cheng)賢(xian)1,邢雅麗1

  (1. 中國(guo)林(lin)業(ye)科學研(yan)究(jiu)院 林(lin)產化學工業(ye)研(yan)究(jiu)所;生(sheng)物(wu)質(zhi)(zhi)化學利用國(guo)家(jia)工程(cheng)實驗室;國(guo)家(jia)林(lin)業(ye)局 林(lin)產化學工程(cheng)重點(dian)(dian)開放性(xing)實驗室;江蘇(su)省 生(sheng)物(wu)質(zhi)(zhi)能(neng)源與材料重點(dian)(dian)實驗室,江蘇(su) 南京 210042;

  2. 中國林(lin)業科(ke)學研究(jiu)院 林(lin)業新技(ji)術(shu)研究(jiu)所,北京 100091)

  摘 要:以迷迭(die)香(xiang)葉(xie)為(wei)(wei)(wei)原(yuan)料,采(cai)用(yong)超(chao)聲(sheng)(sheng)波(bo)輔(fu)助(zhu)乙(yi)醇提(ti)(ti)(ti)取(qu)(qu)、超(chao)聲(sheng)(sheng)波(bo)輔(fu)助(zhu)正己烷(wan)提(ti)(ti)(ti)取(qu)(qu)及pH值調(diao)節、硅膠柱層析3步驟復合提(ti)(ti)(ti)取(qu)(qu)純化方(fang)法(fa)制(zhi)備(bei)鼠尾(wei)草酸(suan),結果(guo)表明:迷迭(die)香(xiang)葉(xie)經(jing)超(chao)聲(sheng)(sheng)波(bo)輔(fu)助(zhu)乙(yi)醇提(ti)(ti)(ti)取(qu)(qu)得到(dao)迷迭(die)香(xiang)葉(xie)提(ti)(ti)(ti)取(qu)(qu)物,其鼠尾(wei)草酸(suan)純度為(wei)(wei)(wei)21.06%;迷迭(die)香(xiang)葉(xie)提(ti)(ti)(ti)取(qu)(qu)物經(jing)超(chao)聲(sheng)(sheng)波(bo)輔(fu)助(zhu)正己烷(wan)提(ti)(ti)(ti)取(qu)(qu)和pH調(diao)節得鼠尾(wei)草酸(suan)粗品,其鼠尾(wei)草酸(suan)純度為(wei)(wei)(wei)79.62%,超(chao)聲(sheng)(sheng)波(bo)輔(fu)助(zhu)正己烷(wan)提(ti)(ti)(ti)取(qu)(qu)的優化條件為(wei)(wei)(wei):液(ye)固(gu)比(bi)20:1(mL:g)、超(chao)聲(sheng)(sheng)波(bo)頻(pin)率(lv)28 kHz、超(chao)聲(sheng)(sheng)波(bo)時(shi)間40 min、超(chao)聲(sheng)(sheng)波(bo)功率(lv)140 W,鼠尾(wei)草酸(suan)的得率(lv)為(wei)(wei)(wei)2.0%;硅膠柱層析的優化條件為(wei)(wei)(wei):硅膠粒(li)徑48~75 μm、洗(xi)脫(tuo)(tuo)劑(ji)為(wei)(wei)(wei)乙(yi)酸(suan)乙(yi)酯(zhi)/石油醚(mi)(體積(ji)比(bi)4:7)、洗(xi)脫(tuo)(tuo)劑(ji)流速6 mL/min、上樣(yang)量為(wei)(wei)(wei)0.3 g,鼠尾(wei)草酸(suan)回收率(lv)為(wei)(wei)(wei)54.12%。通過此(ci)種方(fang)法(fa)得到(dao)的鼠尾(wei)草酸(suan)純度為(wei)(wei)(wei)95.18%。

  關鍵詞:鼠尾(wei)草酸;超(chao)聲(sheng)波(bo)輔(fu)助提取;純(chun)化;柱(zhu)層析

  中圖分類號(hao)(hao):TQ35 文獻標識碼:A 文章編號(hao)(hao):0253-2417(2015)05-0105-06

  氧(yang)化(hua)(hua)鋁-重(zhong)鉻(ge)酸(suan)(suan)鉀催化(hua)(hua)氧(yang)化(hua)(hua)樺(hua)(hua)木(mu)醇合成樺(hua)(hua)木(mu)酸(suan)(suan)

  謝(xie)洋,李(li)鵬(peng),楊帆,付(fu)東,隋新,張宏偉

  (黑龍江(jiang)(jiang)省科學院(yuan) 高技術研究院(yuan),黑龍江(jiang)(jiang) 哈(ha)爾(er)濱 150068)

  摘 要(yao):利用氧化(hua)(hua)鋁(lv)-重鉻(ge)酸(suan)鉀催化(hua)(hua)氧化(hua)(hua)樺(hua)(hua)木(mu)(mu)(mu)(mu)醇合(he)(he)(he)成(cheng)中間體(ti)樺(hua)(hua)木(mu)(mu)(mu)(mu)酮(tong)酸(suan),再經選擇性還原合(he)(he)(he)成(cheng)樺(hua)(hua)木(mu)(mu)(mu)(mu)酸(suan)。采(cai)用紅外(wai)光譜(pu)(FT-IR)、氫核磁共振(1H NMR)和高效液相色(se)譜(pu)(HPLC)對合(he)(he)(he)成(cheng)中間體(ti)和產物(wu)(wu)的結構變化(hua)(hua)及純(chun)度(du)(du)進行了(le)表(biao)征(zheng),并通過單因(yin)素(su)試驗,對合(he)(he)(he)成(cheng)工(gong)藝(yi)進行了(le)優化(hua)(hua)研究。結果表(biao)明,合(he)(he)(he)成(cheng)樺(hua)(hua)木(mu)(mu)(mu)(mu)酮(tong)酸(suan)的適宜工(gong)藝(yi)條件(jian)為(wei)(wei):K2Cr2O7與(yu)樺(hua)(hua)木(mu)(mu)(mu)(mu)醇物(wu)(wu)質的量之比為(wei)(wei)3:1,反應時間為(wei)(wei)1.5 h,反應溫度(du)(du)為(wei)(wei)室溫,Al2O3與(yu)K2Cr2O7物(wu)(wu)質的量之比為(wei)(wei)4:1。在此(ci)工(gong)藝(yi)條件(jian)下,中間體(ti)樺(hua)(hua)木(mu)(mu)(mu)(mu)酮(tong)酸(suan)的得率(lv)83.02%。經選擇性還原后,目標產物(wu)(wu)樺(hua)(hua)木(mu)(mu)(mu)(mu)酸(suan)總產率(lv)為(wei)(wei)67.25%,精制(zhi)后純(chun)度(du)(du)為(wei)(wei)98.3%。FT-IR、 1H NMR分析確定(ding)了(le)中間產物(wu)(wu)為(wei)(wei)樺(hua)(hua)木(mu)(mu)(mu)(mu)酮(tong)酸(suan),產物(wu)(wu)為(wei)(wei)樺(hua)(hua)木(mu)(mu)(mu)(mu)酸(suan)。

  關鍵詞:樺木酸;氧化鋁(lv)催化;樺木醇;樺木酮酸

  中(zhong)圖(tu)分類號:TQ35;TQ216 文獻標識(shi)碼:A 文章編號:0253-2417(2015)05-0111-05

  紅(hong)葉(xie)李葉(xie)化(hua)學(xue)成(cheng)分及其(qi)體外抗氧化(hua)活(huo)性研究(jiu)

  衛強1,紀小(xiao)影(ying)1,龍先(xian)順1,李前榮2,尹浩2

  (1. 安(an)徽(hui)新華學院 藥學院,安(an)徽(hui) 合(he)肥(fei) 230088;

  2. 中國科學(xue)技術大學(xue) 合肥微(wei)尺度物質科學(xue)國家(jia)實驗室,安徽 合肥 230026)

  摘(zhai) 要:研究紅葉(xie)李(li)葉(xie)的化(hua)(hua)學成分和(he)抗(kang)氧化(hua)(hua)活性(xing)(xing)。以(yi)(yi)硅(gui)膠(jiao)、葡(pu)聚糖(tang)凝膠(jiao)LH-20、高效制備液(ye)相(xiang)色(se)譜(pu)等分離(li)紅葉(xie)李(li)葉(xie)乙(yi)醇(chun)提取物(wu)(wu),根據光譜(pu)數據結合理化(hua)(hua)性(xing)(xing)質鑒定17個化(hua)(hua)合物(wu)(wu),分別(bie)為β-谷(gu)甾(zai)(zai)醇(chun)(1)、豆甾(zai)(zai)醇(chun)(2)、胡蘿卜苷(gan)(gan)(3)、 羽扇豆醇(chun) (4)、熊(xiong)果酸(5)、阿江欖仁酸(6)、Niga-ichigoside F1(7)、芹菜素(su)(su) (8)、山奈酚(fen)(9)、山柰酚(fen)-3-O-β-D-葡(pu)萄糖(tang)苷(gan)(gan)(10)、槲皮(pi)素(su)(su)(11)、槲皮(pi)素(su)(su)4'-O-β-D-葡(pu)萄糖(tang)苷(gan)(gan)(12)、金(jin)絲桃苷(gan)(gan)(13)、木(mu)犀(xi)(xi)草(cao)素(su)(su)(14)、木(mu)犀(xi)(xi)草(cao)素(su)(su)-4'-O-β-D-葡(pu)萄糖(tang)苷(gan)(gan)(15)、蘆丁(16)、沒食子酸(17)。所(suo)有化(hua)(hua)合物(wu)(wu)均(jun)為首次從紅葉(xie)李(li)葉(xie)中分離(li)得到(dao)。以(yi)(yi)DPPH自由基(ji)清除(chu)能(neng)力檢測所(suo)得化(hua)(hua)合物(wu)(wu)的抗(kang)氧化(hua)(hua)能(neng)力,結果顯示,化(hua)(hua)合物(wu)(wu)11,14和(he)17表(biao)現出顯著的自由基(ji)清除(chu)能(neng)力,IC50分別(bie)為32.18、34.65和(he)34.12 mmol/L,活性(xing)(xing)強于(yu)Vc(IC50為55.22 mmol/L)。

  關鍵詞(ci):紅葉(xie)(xie)李(li)葉(xie)(xie);化(hua)學(xue)成分(fen);抗氧化(hua)活性

  中圖分類號:TQ35 文(wen)獻標識碼(ma):A 文(wen)章(zhang)編號:0253-2417(2015)05-0116-07

  復合(he)型(xing)固化劑(ji)對酚醛(quan)樹脂固化性能的影(ying)響

  陳玉竹,范東斌(bin),秦特夫,儲富祥(xiang)*

  (中國林業(ye)科(ke)學(xue)(xue)研究(jiu)院 木材工業(ye)研究(jiu)所;國家林業(ye)局 木材科(ke)學(xue)(xue)與技(ji)術重(zhong)點(dian)實驗室,北(bei)京 100091)

  摘 要:對比分(fen)析了(le)添加(jia)羥(qian)甲基脲(MMU)、丙二(er)醇碳酸(suan)(suan)酯(PC)、碳酸(suan)(suan)鈉(Na2CO3)3種單組分(fen)固化(hua)(hua)劑(ji)及(ji)其復(fu)配固化(hua)(hua)劑(ji)的酚醛(quan)(PF)樹(shu)(shu)脂的凝膠時(shi)間(jian)、適(shi)用期及(ji)固化(hua)(hua)性能。結果(guo)表明:單組分(fen)和(he)復(fu)配兩類固化(hua)(hua)劑(ji)添加(jia)到酚醛(quan)樹(shu)(shu)脂后凝膠時(shi)間(jian)至少縮(suo)短了(le)74 s,但添加(jia)固化(hua)(hua)劑(ji)PC及(ji)MMU+PC后PF樹(shu)(shu)脂黏度(du)在3 h內由初始的178 mPa·s增(zeng)加(jia)到18 000和(he)9 000 mPa·s左(zuo)右,黏度(du)增(zeng)加(jia)過快(kuai),不符(fu)合膠合板(ban)生(sheng)產(chan)至少4 h適(shi)用期的要求;復(fu)合固化(hua)(hua)劑(ji)MMU+Na2CO3顯著(zhu)降低PF樹(shu)(shu)脂固化(hua)(hua)反應的起始和(he)峰頂溫度(du),實現低溫快(kuai)速固化(hua)(hua)同時(shi)符(fu)合人(ren)造板(ban)適(shi)用期要求,是一種可用于膠合板(ban)生(sheng)產(chan)的PF樹(shu)(shu)脂快(kuai)速固化(hua)(hua)劑(ji)。

  關鍵詞:酚醛樹脂;固化劑;快(kuai)速(su)固化

  中圖分(fen)類號:TQ35 文獻標識碼(ma):A 文章編號:0253-2417(2015)05-0123-06

  磷(lin)酸活(huo)化堿木糖渣制備高吸附性能活(huo)性炭

  侯敏1,2,鄧先倫1,2*,朱光真1,2,孫康1,2,郭昊2,張燕萍(ping)2,李萍(ping)2,梁(liang)芳敏2

  (1. 中國林業科學研(yan)(yan)究(jiu)院 林業新科技研(yan)(yan)究(jiu)所,北京 100091;

  2. 中國林(lin)(lin)業科學(xue)研究院 林(lin)(lin)產化學(xue)工(gong)業研究所;生(sheng)物(wu)質(zhi)化學(xue)利(li)用國家工(gong)程(cheng)實驗室(shi);國家林(lin)(lin)業局 林(lin)(lin)產化學(xue)工(gong)程(cheng)重點開放性實驗室(shi); 江蘇省 生(sheng)物(wu)質(zhi)能源與材料重點實驗室(shi),江蘇 南京(jing) 210042)

  摘 要:以堿木糖渣(zha)為(wei)原料(liao),磷酸為(wei)活化(hua)劑,經預處理(li)后活化(hua),制備(bei)高吸(xi)(xi)(xi)附性(xing)(xing)(xing)能活性(xing)(xing)(xing)炭。考察了不同條件對活性(xing)(xing)(xing)炭吸(xi)(xi)(xi)附性(xing)(xing)(xing)能的影響(xiang),并結合(he)N2吸(xi)(xi)(xi)附-脫附等溫(wen)線對其孔(kong)(kong)結構進(jin)行表征。結果表明,當浸漬(zi)比為(wei)2.0:1,預處理(li)溫(wen)度(du)和時間分別為(wei)270 ℃和60 min,活化(hua)溫(wen)度(du)和時間分別為(wei)400 ℃和90 min時,制得的活性(xing)(xing)(xing)炭得率為(wei)36.36%,亞甲基藍吸(xi)(xi)(xi)附值(zhi)(zhi)360 mg/g,碘吸(xi)(xi)(xi)附值(zhi)(zhi)1 142 mg/g,焦糖脫色率120%,比表面積1 850.6 m2/g,總(zong)孔(kong)(kong)容(rong)積1.48 cm3/g,中孔(kong)(kong)孔(kong)(kong)容(rong)0.81 cm3/g,平(ping)均孔(kong)(kong)徑(jing)3.2 nm。

  關鍵詞:堿(jian)木糖渣;活(huo)性炭;制備(bei);吸附性能(neng)

  中圖分類號:TQ35;TQ424 文獻標識碼:A 文章編號:0253-2417(2015)05-0129-06

  刺玫(mei)果(guo)提取物中總三萜酸的定性定量分析(xi)研(yan)究(jiu)

  鐘方麗1,王(wang)曉林1*,楊(yang)揚1,2

  (1. 吉(ji)林化(hua)(hua)工學(xue)(xue)院 化(hua)(hua)學(xue)(xue)與制藥(yao)工程(cheng)學(xue)(xue)院,吉(ji)林 吉(ji)林 132022;

  2. 吉林(lin)大(da)學(xue) 化學(xue)學(xue)院(yuan),吉林(lin) 長(chang)春 130012)

  摘 要:建(jian)立刺(ci)玫果(guo)(guo)(guo)提取物中(zhong)(zhong)總(zong)(zong)三(san)(san)萜(tie)(tie)(tie)(tie)酸(suan)(suan)(suan)的(de)(de)定(ding)性(xing)(xing)(xing)定(ding)量分(fen)析(xi)方法(fa)。采用 TLC 法(fa)對(dui)(dui)刺(ci)玫果(guo)(guo)(guo)提取物總(zong)(zong)三(san)(san)萜(tie)(tie)(tie)(tie)酸(suan)(suan)(suan)中(zhong)(zhong)的(de)(de)熊果(guo)(guo)(guo)酸(suan)(suan)(suan)進(jin)(jin)行(xing)定(ding)性(xing)(xing)(xing)分(fen)析(xi);采用UV法(fa)對(dui)(dui)刺(ci)玫果(guo)(guo)(guo)提取物中(zhong)(zhong)的(de)(de)總(zong)(zong)三(san)(san)萜(tie)(tie)(tie)(tie)酸(suan)(suan)(suan)進(jin)(jin)行(xing)了(le)定(ding)量分(fen)析(xi);采用HPLC法(fa)對(dui)(dui)刺(ci)玫果(guo)(guo)(guo)提取物總(zong)(zong)三(san)(san)萜(tie)(tie)(tie)(tie)酸(suan)(suan)(suan)中(zhong)(zhong)的(de)(de)齊墩(dun)果(guo)(guo)(guo)酸(suan)(suan)(suan)、熊果(guo)(guo)(guo)酸(suan)(suan)(suan)進(jin)(jin)行(xing)了(le)定(ding)量分(fen)析(xi)。結果(guo)(guo)(guo)表(biao)明,UV法(fa)中(zhong)(zhong)齊墩(dun)果(guo)(guo)(guo)酸(suan)(suan)(suan)在1.75~15.75 mg/L范圍內與吸光度有(you)良好的(de)(de)線性(xing)(xing)(xing)關系(r=0.999 1),平(ping)(ping)均(jun)加樣回收率為(wei)101.60% (RSD 1.23%);HPLC法(fa)中(zhong)(zhong)齊墩(dun)果(guo)(guo)(guo)酸(suan)(suan)(suan)、熊果(guo)(guo)(guo)酸(suan)(suan)(suan)在0.1~1.1 μg(r=0.999 7)、0.024~0.768 μg(r=0.999 9) 線性(xing)(xing)(xing)關系良好,平(ping)(ping)均(jun)加樣回收率分(fen)別為(wei)100.24% (RSD 1.44%)、100.54%(RSD 0.45%)。3批刺(ci)玫果(guo)(guo)(guo)提取物中(zhong)(zhong)總(zong)(zong)三(san)(san)萜(tie)(tie)(tie)(tie)酸(suan)(suan)(suan)平(ping)(ping)均(jun)為(wei)8.62%,齊墩(dun)果(guo)(guo)(guo)酸(suan)(suan)(suan)平(ping)(ping)均(jun)為(wei)0.273%,熊果(guo)(guo)(guo)酸(suan)(suan)(suan)平(ping)(ping)均(jun)為(wei)0.534%。結果(guo)(guo)(guo)表(biao)明,所建(jian)立的(de)(de)刺(ci)玫果(guo)(guo)(guo)提取物中(zhong)(zhong)總(zong)(zong)三(san)(san)萜(tie)(tie)(tie)(tie)酸(suan)(suan)(suan)的(de)(de)定(ding)性(xing)(xing)(xing)分(fen)析(xi)和(he)定(ding)量分(fen)析(xi)方法(fa)可用于該(gai)提取物的(de)(de)質量控制。

  關鍵詞:刺(ci)玫果;總三萜酸(suan);齊墩果酸(suan);熊果酸(suan)

  中(zhong)圖分類號(hao):TQ35 文獻標(biao)識碼(ma):A 文章編號(hao):0253-2417(2015)05-0135-08

  納濾分(fen)離(li)甲(jia)基葡萄糖苷和甘油水溶液(ye)

  解則安,趙(zhao)麗(li)麗(li),李露,劉仕偉(wei),于(yu)世(shi)濤(tao)*

  (青島(dao)(dao)科技大學 化工學院,山東 青島(dao)(dao) 266042)

  摘 要:以(yi)甲基葡(pu)萄糖(tang)苷和甘(gan)(gan)油(you)(you)水溶液為模擬生物(wu)質液化(hua)油(you)(you)水溶液,采用納(na)(na)濾(lv)(lv)膜(mo)(mo)對其(qi)進(jin)行分離(li)。通(tong)過(guo)單因素試驗,考察(cha)了(le)各操(cao)作(zuo)(zuo)參數對NF400~600卷式納(na)(na)濾(lv)(lv)膜(mo)(mo)分離(li)模擬生物(wu)質液化(hua)油(you)(you)的影響,確立了(le)較優(you)納(na)(na)濾(lv)(lv)工(gong)藝條(tiao)件:操(cao)作(zuo)(zuo)壓(ya)力(li)0.4 MPa,總進(jin)料(liao)濃度(甘(gan)(gan)油(you)(you)與甲基葡(pu)萄糖(tang)苷質量之比為3:1)10 g/L,操(cao)作(zuo)(zuo)溫度45 ℃。此時(shi),膜(mo)(mo)通(tong)量為48.6 L/(m2·h),甲基葡(pu)萄糖(tang)苷截(jie)留率(lv)(lv)為95.4%,甘(gan)(gan)油(you)(you)透過(guo)率(lv)(lv)為81.0%;以(yi)阻力(li)疊(die)加模型為原型,探索了(le)納(na)(na)濾(lv)(lv)中(zhong)膜(mo)(mo)通(tong)量與操(cao)作(zuo)(zuo)工(gong)藝參數的數學(xue)模型,得(de)到J的公式為J=0.625ΔP/(0.005 28+3.37×10-4ΔP0.017 7C0.901)。經驗證試驗表明該模型的擬合效果較好,平均相對誤(wu)差小(xiao)于(yu)6%,最大相對誤(wu)差小(xiao)于(yu)10%。

  關(guan)鍵詞:甲基葡萄糖苷;甘油(you);納(na)濾(lv);膜分離(li)

  中圖分類號:TQ35 文獻標(biao)識碼(ma):A 文章編號:0253-2417(2015)05-0143-06

  生(sheng)物(wu)質催化(hua)裂(lie)解制備芳(fang)烴化(hua)合(he)物(wu)的研究進展(zhan)

  鄭(zheng)云武1,2,楊曉(xiao)琴(qin)1,王霏1,劉燦(can)1,鄭(zheng)志鋒1*,顧繼友2

  (1. 云(yun)南(nan)(nan)省高校生物質(zhi)化(hua)學煉制與合成(cheng)重點實驗室;西南(nan)(nan)林業(ye)大學 材料工程(cheng)學院,云(yun)南(nan)(nan) 昆明 650224;

  2. 東北(bei)林業大學(xue) 材料科學(xue)與工(gong)程學(xue)院,黑龍江 哈(ha)爾(er)濱 150040)

  摘 要:鑒于(yu)芳(fang)烴(jing)(jing)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)合(he)物(wu)(wu)(wu)重要的(de)應用價值以及(ji)廣闊(kuo)的(de)市場前景(jing),詳細闡(chan)述了(le)生物(wu)(wu)(wu)質為原(yuan)料(liao)催(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)轉化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)制備高附加值芳(fang)烴(jing)(jing)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)合(he)物(wu)(wu)(wu)的(de)研究(jiu)進展,系統概(gai)述了(le)生物(wu)(wu)(wu)質原(yuan)料(liao)的(de)種類、模型化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)合(he)物(wu)(wu)(wu)的(de)種類、沸(fei)石分子篩催(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)劑、介孔分子篩催(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)劑、催(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)劑的(de)浸漬改性以及(ji)工(gong)藝(yi)條(tiao)件(jian)等(deng)對生物(wu)(wu)(wu)質催(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)轉化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)制備芳(fang)烴(jing)(jing)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)合(he)物(wu)(wu)(wu)的(de)影響,進而探討了(le)催(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)熱(re)解(jie)機理,為生物(wu)(wu)(wu)

  目 次

  ●研究(jiu)報告

  脫(tuo)氫樅酸二芳胺化合物的(de)前線軌道能(neng)級研(yan)究 高宏(hong),沈明(ming)貴,王先(xian)凱(kai),等(1)

  酶水解過(guo)程(cheng)中(zhong)纖(xian)維素聚合度和結晶度的(de)變化 杜敏,李新平,陳立紅(hong),等(5)

  HPLC結(jie)合MALDI-TOF-MS分析木聚糖水解(jie)產(chan)物 黎海龍(long),李(li)成國,秦(qin)光輝,等(10)

  納米纖維素增強木(mu)塑復合(he)材(cai)料(liao)的(de)性能研究 李晶(jing)晶(jing),宋湛(zhan)謙(qian),李大(da)綱,等(15)

  楊木(mu)粉在EmimAC離子液體中(zhong)溶解(jie)性能的研(yan)究 李鳳鳳,陳嘉川,張志禮,等(22)

  毛竹竹青和(he)竹黃半(ban)纖維素的提取與結構表征 黃曹興,何(he)娟,閔斗勇,等(29)

  含(han)松香的聚苯乙烯/Fe3O4磁性微球的制備與表(biao)征(英文) 余(yu)彩莉(li),任鵬,王孝(xiao)磊,等(37)

  羧甲基化木質素在(zai)阿(a)維(wei)菌素顆(ke)粒表面(mian)的(de)吸附行(xing)為 郝(hao)漢,陳保瑩,陳維(wei)韜(tao),等(deng)(45)

  烏桕油皂(zao)微(wei)波(bo)催化(hua)快速裂解制(zhi)備可(ke)再生燃油研究 王允圃,程方(fang)園(yuan),劉玉環,等(53)

  噴霧(wu)干(gan)燥制備角鯊烯微(wei)膠囊的研究(jiu) 游(you)鳳,黃立(li)新,張彩(cai)虹,等(58)

  木(mu)質素模型物紫丁香(xiang)酚基(ji)丙三(san)醇(chun)-β-愈(yu)創木(mu)基(ji)丙醚的合成(cheng)與結構(gou)表征 楊(yang)曉慧,肖國民,蔣劍春,等(65)

  三甲基木質素季(ji)銨鹽/膨潤(run)土緩釋劑的制備及性能 田金玲,任世學,方(fang)桂珍(71)

  聚乙二醇改善(shan)玉米秸稈(gan)酸爆(bao)渣(zha)酶解(jie)性能(neng)的機制探討 張敏(min),周潔,張丁偉,等(79)

  液相沉積法制備尺寸可控(kong)木質素納米粒子及(ji)其表征(英文) 熊凱,金燦,劉貴(gui)鋒,等(85)

  雙水相木聚糖酶水解體系制備木二糖及其(qi)純化 李鑫(xin),顧(gu)夕梅(mei),繩敖楠,等(93)

  松香基膽(dan)堿季銨鹽表(biao)面活性劑(ji)的合成(cheng)及(ji)抑菌(jun)活性研(yan)究 鄭建強,劉莉,饒(rao)小平,等(98)

  迷迭香葉中鼠尾(wei)草酸的分離(li)純化 夏(xia)田娟,畢良武,趙振東,等(105)

  氧化(hua)鋁-重鉻酸鉀催化(hua)氧化(hua)樺木醇合成樺木酸 謝(xie)洋,李鵬,楊帆(fan),等(111)

  紅葉李葉化學成(cheng)分及(ji)其體(ti)外抗氧化活性研(yan)究 衛強,紀小(xiao)影,龍(long)先順,等(116)

  復(fu)合(he)型固化劑(ji)對(dui)酚醛(quan)樹脂固化性(xing)能的(de)影響(xiang) 陳玉竹,范東斌,秦(qin)特夫,等(deng)(123)

  磷酸活化堿木糖渣(zha)制備高吸附性(xing)能活性(xing)炭 侯(hou)敏,鄧先倫,朱(zhu)光(guang)真,等(129)

  刺玫(mei)果提取物中(zhong)總三萜酸的定性定量分(fen)析研究 鐘方麗,王曉林,楊揚(135)

  納濾分離甲基葡萄糖(tang)苷和甘油水(shui)溶(rong)液 解(jie)則安,趙麗麗,李露,等(143)

  ●綜述評論

  生物(wu)質催化裂解制備芳烴(jing)化合物(wu)的研(yan)究進展 鄭云武(wu),楊曉(xiao)琴,王霏,等(149)

  脫氫樅酸二芳胺化合(he)物的前線軌道能級(ji)研究

  高宏,沈明貴(gui),王(wang)先凱,宋湛謙,商士斌

  (中(zhong)國(guo)林(lin)(lin)業(ye)科學(xue)研究院(yuan) 林(lin)(lin)產化學(xue)工業(ye)研究所;生(sheng)物(wu)質化學(xue)利用國(guo)家工程實驗室(shi);國(guo)家林(lin)(lin)業(ye)局 林(lin)(lin)產化學(xue)工程重點開放性實驗室(shi);江蘇(su)省(sheng) 生(sheng)物(wu)質能源(yuan)與材料重點實驗室(shi),江蘇(su) 南京 210042)

  摘 要:通過紫(zi)外-可見吸收光譜(pu)法和循環(huan)伏安法分(fen)別求(qiu)得脫氫樅酸二芳(fang)(fang)胺化(hua)合物(wu)(wu)(wu)(wu)a~g的帶(dai)邊值(zhi)和起始氧化(hua)電位,利用經(jing)驗公(gong)式計算了它們的最高占據分(fen)子(zi)軌(gui)道/最低未占分(fen)子(zi)軌(gui)道(HOMO/LUMO)能(neng)級和帶(dai)隙(xi)值(zhi),探討(tao)了化(hua)合物(wu)(wu)(wu)(wu)的帶(dai)隙(xi)值(zhi)與(yu)其熒(ying)光性(xing)能(neng)之間的關系。結(jie)果表(biao)明:含有(you)大的共軛(e)體系的萘環(huan)、聯苯環(huan)的化(hua)合物(wu)(wu)(wu)(wu)以及芳(fang)(fang)環(huan)上有(you)甲基(ji)(ji)、甲氧基(ji)(ji)取代的化(hua)合物(wu)(wu)(wu)(wu)具有(you)較小的帶(dai)隙(xi)值(zhi),這(zhe)些化(hua)合物(wu)(wu)(wu)(wu)分(fen)子(zi)較容易(yi)被激(ji)發(fa),因(yin)而(er)具有(you)較好(hao)的熒(ying)光性(xing)能(neng)。同時,對帶(dai)隙(xi)值(zhi)的實驗數(shu)據與(yu)優化(hua)數(shu)據進行(xing)了比較,除了化(hua)合物(wu)(wu)(wu)(wu)d外兩者具有(you)基(ji)(ji)本一致的變化(hua)趨(qu)勢。

  關鍵詞:脫氫樅酸(suan)二芳胺;循(xun)環伏安;前線(xian)軌道(dao);帶隙值;熒光性(xing)能

  中圖分類號:TQ351 文(wen)(wen)獻標識碼(ma):A 文(wen)(wen)章編號:0253-2417(2015)05-0001-04

  酶水解過(guo)程(cheng)中纖維素聚(ju)合度(du)和結(jie)晶度(du)的變(bian)化

  杜敏(min)1,李新平(ping)1,陳(chen)立紅2,王志杰1,李鴻魁1

  (1. 陜西科技大(da)學(xue) 輕工(gong)與能源學(xue)院,陜西省造紙技術及(ji)特種紙品開(kai)發重點實驗(yan)室,陜西 西安 710021;

  2. 陜西科(ke)技大學 化(hua)學與(yu)化(hua)工(gong)學院,陜西 西安 710021)

  摘 要:分(fen)別(bie)采用(yong)復(fu)合(he)(he)(he)纖(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)酶(mei)Celluclast 1.5L和內切(qie)纖(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)酶(mei)Novozym 476對漂白針葉(xie)木纖(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)進(jin)行水解(jie)(jie)(jie)(jie),通(tong)過分(fen)析酶(mei)水解(jie)(jie)(jie)(jie)后(hou)纖(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)聚(ju)(ju)合(he)(he)(he)度(du)(du)(du)和結(jie)晶度(du)(du)(du)的(de)(de)變(bian)化情(qing)況(kuang),研究(jiu)2種纖(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)酶(mei)對纖(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)聚(ju)(ju)合(he)(he)(he)度(du)(du)(du)和聚(ju)(ju)集態結(jie)構的(de)(de)影響。結(jie)果顯(xian)示:漂白針葉(xie)木纖(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)經2種纖(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)酶(mei)分(fen)別(bie)水解(jie)(jie)(jie)(jie)后(hou),隨(sui)著(zhu)(zhu)酶(mei)用(yong)量(liang)的(de)(de)增(zeng)加(jia)(jia),纖(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)聚(ju)(ju)合(he)(he)(he)度(du)(du)(du)都逐漸降(jiang)(jiang)(jiang)低(di)(di)(di),當Celluclast 1.5 L用(yong)量(liang)為(wei)(wei)3.0 FPU/g時(shi),纖(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)得(de)率(lv)為(wei)(wei)94.34%,纖(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)聚(ju)(ju)合(he)(he)(he)度(du)(du)(du)降(jiang)(jiang)(jiang)至862,較(jiao)原(yuan)(yuan)樣(1 164)下(xia)降(jiang)(jiang)(jiang)了25.95%;而Novozym 476用(yong)量(liang)為(wei)(wei)50.0 U/g時(shi),纖(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)得(de)率(lv)為(wei)(wei)94.93%,纖(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)聚(ju)(ju)合(he)(he)(he)度(du)(du)(du)降(jiang)(jiang)(jiang)至711,較(jiao)原(yuan)(yuan)樣下(xia)降(jiang)(jiang)(jiang)了38.92%。由此可見,在得(de)率(lv)相(xiang)同的(de)(de)情(qing)況(kuang)下(xia),經Novozym 476水解(jie)(jie)(jie)(jie)的(de)(de)纖(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)較(jiao)經Celluclast 1.5 L水解(jie)(jie)(jie)(jie)的(de)(de)纖(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)具有更低(di)(di)(di)的(de)(de)聚(ju)(ju)合(he)(he)(he)度(du)(du)(du),說明內切(qie)葡聚(ju)(ju)糖酶(mei)是導(dao)致(zhi)纖(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)聚(ju)(ju)合(he)(he)(he)度(du)(du)(du)下(xia)降(jiang)(jiang)(jiang)的(de)(de)主(zhu)要因(yin)素(su)(su)(su)(su)。隨(sui)著(zhu)(zhu)復(fu)合(he)(he)(he)纖(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)酶(mei)Celluclast 1.5 L用(yong)量(liang)的(de)(de)增(zeng)加(jia)(jia),纖(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)結(jie)晶度(du)(du)(du)呈現(xian)先增(zeng)加(jia)(jia)后(hou)降(jiang)(jiang)(jiang)低(di)(di)(di)再(zai)增(zeng)加(jia)(jia)再(zai)降(jiang)(jiang)(jiang)低(di)(di)(di)的(de)(de)M型(xing)變(bian)化;隨(sui)著(zhu)(zhu)內切(qie)纖(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)酶(mei)Novozym 476用(yong)量(liang)的(de)(de)增(zeng)加(jia)(jia),纖(xian)(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)(wei)素(su)(su)(su)(su)結(jie)晶度(du)(du)(du)呈現(xian)先降(jiang)(jiang)(jiang)低(di)(di)(di)后(hou)增(zeng)加(jia)(jia)再(zai)降(jiang)(jiang)(jiang)低(di)(di)(di)的(de)(de)變(bian)化。

  關鍵詞(ci):纖(xian)維素酶;漂(piao)白針葉木纖(xian)維;水解;聚合度(du);結晶度(du)

  中圖(tu)分類號:TQ35 文獻標識碼(ma):A 文章(zhang)編號:0253-2417(2015)05-0005-05

  HPLC結合(he)MALDI-TOF-MS分析木聚糖水解產物

  黎海龍1,李成國1,秦光輝1,劉健(jian)1,甘(gan)禮惠1,謝茹(ru)勝2,龍敏(min)南1*

  (1. 廈(sha)門大(da)學(xue)(xue) 能源學(xue)(xue)院,福建 廈(sha)門 361102;

  2. 福(fu)建生物工程職業技術(shu)學(xue)院 藥學(xue)系,福(fu)建 福(fu)州 350002)

  摘(zhai) 要:利用HPLC結合MALDI-TOF-MS對1-苯基(ji)-3-甲基(ji)-5-吡唑啉酮(PMP)衍(yan)生化(hua)后山(shan)毛櫸(ju)(ju)(ju)木(mu)(mu)(mu)(mu)聚(ju)糖(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)水(shui)(shui)解產(chan)(chan)物(wu)進行分(fen)析,檢測到了難(nan)以獲得(de)標準品對照的(de)木(mu)(mu)(mu)(mu)聚(ju)糖(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)水(shui)(shui)解產(chan)(chan)物(wu)。結果表(biao)明(ming),稀硫酸(suan)(suan)水(shui)(shui)解山(shan)毛櫸(ju)(ju)(ju)木(mu)(mu)(mu)(mu)聚(ju)糖(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)的(de)主要水(shui)(shui)解產(chan)(chan)物(wu)有木(mu)(mu)(mu)(mu)糖(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)和4-O-甲基(ji)葡(pu)萄糖(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)醛(quan)酸(suan)(suan)-木(mu)(mu)(mu)(mu)糖(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(B2),以及少量4-O-甲基(ji)葡(pu)萄糖(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)醛(quan)酸(suan)(suan)(B1)。內切重組木(mu)(mu)(mu)(mu)聚(ju)糖(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)酶(mei)AnXyn10C水(shui)(shui)解山(shan)毛櫸(ju)(ju)(ju)木(mu)(mu)(mu)(mu)聚(ju)糖(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)產(chan)(chan)生木(mu)(mu)(mu)(mu)糖(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)、木(mu)(mu)(mu)(mu)二糖(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)和4-O-甲基(ji)葡(pu)萄糖(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)醛(quan)酸(suan)(suan)-木(mu)(mu)(mu)(mu)三糖(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(B3),而(er)內切重組木(mu)(mu)(mu)(mu)聚(ju)糖(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)酶(mei)HoXyn11A水(shui)(shui)解山(shan)毛櫸(ju)(ju)(ju)木(mu)(mu)(mu)(mu)聚(ju)糖(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)主要產(chan)(chan)生木(mu)(mu)(mu)(mu)糖(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)、木(mu)(mu)(mu)(mu)二糖(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)、木(mu)(mu)(mu)(mu)三糖(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)、4-O-甲基(ji)葡(pu)萄糖(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)醛(quan)酸(suan)(suan)-木(mu)(mu)(mu)(mu)四糖(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(B4)和4-O-甲基(ji)葡(pu)萄糖(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)醛(quan)酸(suan)(suan)-木(mu)(mu)(mu)(mu)五(wu)糖(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(B5)。基(ji)于PMP柱前衍(yan)生化(hua)的(de)HPLC結合MALDI-TOF-MS方法能高效地分(fen)析復雜的(de)木(mu)(mu)(mu)(mu)聚(ju)糖(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)(tang)水(shui)(shui)解產(chan)(chan)物(wu)。

  關鍵詞:1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉(lin)酮;低聚木(mu)糖(tang);4-O-甲基葡萄糖(tang)醛酸(suan);MALDI-TOF-MS;HPLC

  中圖分(fen)類號(hao):TQ35 文獻標識碼:A 文章編號(hao):0253-2417(2015)05-0010-05

  納米纖維素增強木塑復合材(cai)料的性能研究

  李晶晶1,宋湛(zhan)謙1*,李大(da)綱(gang)2,商士斌1,郭(guo)勇(yong)3

  (1. 中(zhong)國(guo)林業科學(xue)研(yan)究(jiu)院 林產(chan)化學(xue)工業研(yan)究(jiu)所;生(sheng)物質化學(xue)利(li)用(yong)國(guo)家工程實(shi)驗室(shi);國(guo)家林業局 林產(chan)化學(xue)工程重點開放(fang)性實(shi)驗室(shi);江(jiang)蘇省 生(sheng)物質能源與材料重點實(shi)驗室(shi),江(jiang)蘇 南京 210042;

  2. 南京林業大學 材料科學與工程學院,江蘇 南京 210037;

  3. 安(an)徽農業(ye)大學 林(lin)學與園林(lin)學院,安(an)徽 合(he)肥 230000)

  摘 要:以楊木(mu)粉(fen)(fen)為原料(liao)(liao)制備(bei)出納米纖維(wei)素(su)(CNF),然(ran)后采(cai)用物(wu)理(li)(li)(li)(li)預處(chu)(chu)理(li)(li)(li)(li)法和(he)(he)聚氧化乙(yi)烯(PEO)分(fen)散劑法利用CNF增強(qiang)木(mu)粉(fen)(fen)/高(gao)密度聚乙(yi)烯(HDPE)復(fu)合材(cai)料(liao)(liao),通(tong)過擠出成型的(de)(de)(de)方(fang)(fang)式制備(bei)CNF/HDPE/木(mu)粉(fen)(fen)復(fu)合材(cai)料(liao)(liao)。以直接干(gan)混法制備(bei)的(de)(de)(de)復(fu)合材(cai)料(liao)(liao)為對照樣(yang)(yang),比較(jiao)了(le)2種(zhong)預處(chu)(chu)理(li)(li)(li)(li)方(fang)(fang)法對CNF的(de)(de)(de)分(fen)散程度和(he)(he)對木(mu)塑復(fu)合材(cai)料(liao)(liao)的(de)(de)(de)增強(qiang)效(xiao)果(guo),并(bing)對樣(yang)(yang)品的(de)(de)(de)微觀(guan)形貌(mao)和(he)(he)力(li)學特性進(jin)行了(le)分(fen)析與(yu)測(ce)定。結(jie)果(guo)表明(ming):經酸堿處(chu)(chu)理(li)(li)(li)(li)和(he)(he)研磨處(chu)(chu)理(li)(li)(li)(li)可有效(xiao)去除楊木(mu)中(zhong)的(de)(de)(de)半(ban)纖維(wei)素(su)和(he)(he)木(mu)質素(su),并(bing)得到直徑(jing)幾百納米的(de)(de)(de)纖維(wei)素(su)纖絲。SEM分(fen)析表明(ming),2種(zhong)預處(chu)(chu)理(li)(li)(li)(li)方(fang)(fang)式制備(bei)的(de)(de)(de)CNF/HDPE/木(mu)粉(fen)(fen)復(fu)合材(cai)料(liao)(liao)都(dou)取得了(le)較(jiao)好的(de)(de)(de)分(fen)散效(xiao)果(guo),纖維(wei)不再是(shi)(shi)以分(fen)散相(xiang)(xiang)填(tian)充(chong)在塑料(liao)(liao)中(zhong),而(er)是(shi)(shi)以三維(wei)網狀細絲結(jie)構穿刺于(yu)(yu)(yu)塑料(liao)(liao)和(he)(he)木(mu)粉(fen)(fen)顆粒中(zhong),復(fu)合材(cai)料(liao)(liao)由(you)脆性斷裂變為韌性斷裂。力(li)學性能(neng)測(ce)試結(jie)果(guo)表明(ming),2種(zhong)預處(chu)(chu)理(li)(li)(li)(li)方(fang)(fang)式制備(bei)的(de)(de)(de)CNF/HDPE/木(mu)粉(fen)(fen)復(fu)合材(cai)料(liao)(liao)的(de)(de)(de)抗(kang)彎強(qiang)度和(he)(he)彈性模量(liang)都(dou)有了(le)顯著的(de)(de)(de)提(ti)高(gao),當CNF的(de)(de)(de)添加量(liang)為20%時,利用物(wu)理(li)(li)(li)(li)預處(chu)(chu)理(li)(li)(li)(li)法和(he)(he)PEO分(fen)散劑法制備(bei)的(de)(de)(de)復(fu)合材(cai)料(liao)(liao)的(de)(de)(de)抗(kang)彎強(qiang)度為43.3和(he)(he)38.7 MPa,相(xiang)(xiang)比于(yu)(yu)(yu)對照樣(yang)(yang)(31.8 MPa),分(fen)別提(ti)高(gao)了(le)36.2%和(he)(he)21.7%,彈性模量(liang)為3 342和(he)(he)3 008 MPa,相(xiang)(xiang)比于(yu)(yu)(yu)對照樣(yang)(yang)(2 243 MPa),分(fen)別提(ti)高(gao)了(le)48.9%和(he)(he)34.1%,均達到了(le)預期的(de)(de)(de)增強(qiang)效(xiao)果(guo);且物(wu)理(li)(li)(li)(li)預處(chu)(chu)理(li)(li)(li)(li)法增強(qiang)效(xiao)果(guo)更好,是(shi)(shi)一種(zhong)環保而(er)有效(xiao)的(de)(de)(de)預處(chu)(chu)理(li)(li)(li)(li)方(fang)(fang)法。

  關鍵詞:納(na)米纖維(wei)素;木塑復合(he)材料;增強;分(fen)散;預處(chu)理

  中圖分類號(hao):TQ35 文獻標識碼:A 文章編號(hao):0253-2417(2015)05-0015-07

  楊木粉在EmimAC離(li)子液體中溶解性能的(de)研(yan)究

  李鳳鳳,陳嘉(jia)川*,張志(zhi)禮,楊桂(gui)花(hua),龐(pang)志(zhi)強

  (齊魯工業大學 制漿造紙科學與技(ji)術(shu)教育部(bu)重點實驗(yan)室(shi),山東 濟南 250353)

  摘 要:采用(yong)離子液體(ti)1-乙基-3-甲(jia)基咪唑醋酸鹽(EmimAC)溶(rong)解(jie)(jie)(jie)(jie)(jie)楊(yang)木(mu)木(mu)粉(fen)(fen)(fen),研究楊(yang)木(mu)粉(fen)(fen)(fen)在(zai)EmimAC中的(de)(de)(de)溶(rong)解(jie)(jie)(jie)(jie)(jie)性能。通(tong)過(guo)(guo)單因(yin)素和正(zheng)交試驗優化得到溶(rong)解(jie)(jie)(jie)(jie)(jie)最佳條(tiao)件為(wei)(wei):溶(rong)解(jie)(jie)(jie)(jie)(jie)溫度160 ℃,溶(rong)解(jie)(jie)(jie)(jie)(jie)時(shi)(shi)(shi)間16 h,木(mu)粉(fen)(fen)(fen)含(han)水量(liang)7.5%,超聲波預處理時(shi)(shi)(shi)間10 min,在(zai)此條(tiao)件下(xia),楊(yang)木(mu)粉(fen)(fen)(fen)溶(rong)解(jie)(jie)(jie)(jie)(jie)率為(wei)(wei)48.30%。在(zai)溶(rong)解(jie)(jie)(jie)(jie)(jie)過(guo)(guo)程中,未溶(rong)部分(fen)的(de)(de)(de)總(zong)木(mu)質素含(han)量(liang)呈現先(xian)增(zeng)加后(hou)減小(xiao)的(de)(de)(de)趨勢(shi),在(zai)溶(rong)解(jie)(jie)(jie)(jie)(jie)時(shi)(shi)(shi)間為(wei)(wei)6 h時(shi)(shi)(shi)總(zong)木(mu)質素由(you)原(yuan)料(liao)的(de)(de)(de)26.29%增(zeng)至最大29.43%。通(tong)過(guo)(guo)SEM、XRD、FT-IR對溶(rong)解(jie)(jie)(jie)(jie)(jie)前后(hou)木(mu)粉(fen)(fen)(fen)結構進行了表征,結果表明,溶(rong)解(jie)(jie)(jie)(jie)(jie)過(guo)(guo)程中EmimAC對楊(yang)木(mu)粉(fen)(fen)(fen)結構造成了一定破壞,在(zai)溶(rong)解(jie)(jie)(jie)(jie)(jie)時(shi)(shi)(shi)間為(wei)(wei)16 h時(shi)(shi)(shi),結晶(jing)度由(you)原(yuan)來的(de)(de)(de)45.43%降(jiang)至29.03%,但此過(guo)(guo)程中并沒有(you)相應衍生物(wu)的(de)(de)(de)產生,EmimAC是楊(yang)木(mu)粉(fen)(fen)(fen)的(de)(de)(de)強而有(you)效(xiao)的(de)(de)(de)直接(jie)性溶(rong)劑,為(wei)(wei)生物(wu)質的(de)(de)(de)高(gao)效(xiao)利用(yong)打下(xia)了基礎。

  關鍵(jian)詞(ci):EmimAC;楊木粉(fen);溶解(jie)性(xing)能

  中(zhong)圖分(fen)類(lei)號(hao):TQ35 文(wen)獻標識碼:A 文(wen)章編號(hao):0253-2417(2015)05-0022-07

  毛竹(zhu)竹(zhu)青和竹(zhu)黃半(ban)纖維(wei)素(su)的(de)提取(qu)與結構表征(zheng)

  黃曹興1,何娟1,閔斗勇2,李鑫1,勇強(qiang)1*

  (1. 南京林業大學(xue)(xue) 化學(xue)(xue)工程學(xue)(xue)院,江蘇(su) 南京 210037;

  2. 南(nan)京(jing)(jing)林(lin)業大(da)學 輕工科學與(yu)工程學院(yuan),江蘇 南(nan)京(jing)(jing) 210037)

  摘 要:以毛竹(zhu)(zhu)(zhu)加工剩余物為(wei)原(yuan)料,分(fen)(fen)離出竹(zhu)(zhu)(zhu)青和(he)(he)竹(zhu)(zhu)(zhu)黃(huang)。經粉碎過(guo)篩(shai)、苯(ben)/乙(yi)醇脫蠟和(he)(he)次氯酸鈉脫木質素(su)(su)3個過(guo)程(cheng)得到(dao)相應的(de)(de)綜(zong)纖(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su),然后用(yong)1%、5%和(he)(he)10%的(de)(de)KOH依次提(ti)取綜(zong)纖(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)得到(dao)半纖(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su),竹(zhu)(zhu)(zhu)青、竹(zhu)(zhu)(zhu)黃(huang)半纖(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)的(de)(de)總提(ti)取率分(fen)(fen)別(bie)為(wei)81.74%和(he)(he)85.36%。對所提(ti)取的(de)(de)半纖(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)進行成(cheng)分(fen)(fen)分(fen)(fen)析(xi)、分(fen)(fen)子(zi)(zi)量測定、紅外光譜和(he)(he)核磁共振分(fen)(fen)析(xi),結果表明(ming),竹(zhu)(zhu)(zhu)青、竹(zhu)(zhu)(zhu)黃(huang)半纖(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)成(cheng)分(fen)(fen)主(zhu)要為(wei)木糖(tang)(tang),分(fen)(fen)別(bie)占61.02%~73.76%和(he)(he)65.22%~80.00%。竹(zhu)(zhu)(zhu)黃(huang)半纖(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)的(de)(de)重均分(fen)(fen)子(zi)(zi)質量為(wei)44 870~48 560 g/mol,高于竹(zhu)(zhu)(zhu)青半纖(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)的(de)(de)重均分(fen)(fen)子(zi)(zi)質量(43 970~46 245 g/mol)。竹(zhu)(zhu)(zhu)青、竹(zhu)(zhu)(zhu)黃(huang)堿溶半纖(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)都是典(dian)型的(de)(de)阿拉伯(bo)糖(tang)(tang)基木聚(ju)糖(tang)(tang)結構,主(zhu)鏈為(wei)β-D-吡喃(nan)木糖(tang)(tang)形成(cheng)的(de)(de)木聚(ju)糖(tang)(tang),在(zai)木糖(tang)(tang)基的(de)(de)C-2位連接著4-O-甲基-α-D-葡萄糖(tang)(tang)醛酸,C-3位連有(you)α-L-呋喃(nan)阿拉伯(bo)糖(tang)(tang),同時(shi)部(bu)分(fen)(fen)木質素(su)(su)通過(guo)苯(ben)苷(gan)鍵與半纖(xian)(xian)(xian)維(wei)素(su)(su)中的(de)(de)糖(tang)(tang)基相連。

  關鍵詞:竹(zhu)青;竹(zhu)黃;半纖維(wei)素;結構表征;核(he)磁(ci)共振

  中圖(tu)分類號(hao):TQ35 文(wen)(wen)獻標識碼:A 文(wen)(wen)章(zhang)編號(hao):0253-2417(2015)05-0029-08

  含松香的聚苯乙烯(xi)/Fe3O4磁性微球(qiu)的制備與表征(zheng)

  余彩(cai)莉1,任鵬1,王孝磊(lei)1,陳傳偉1,張發愛2

  (1. 桂林理工大學(xue) 化學(xue)與生物工程學(xue)院,廣西 桂林 541004;

  2. 桂林理工大學 材(cai)料科學與工程(cheng)學院,廣西 桂林 541004)

  摘 要(yao):以松(song)香(xiang)與甲基丙烯酸-2-羥(qian)乙酯反(fan)應得到酯化物(wu)(RH)為聚合(he)(he)單(dan)(dan)體,代替部分(fen)(fen)苯乙烯(St),二乙烯基苯(DVB)為交聯劑(ji)(ji),明膠(jiao)作分(fen)(fen)散(san)劑(ji)(ji),偶氮二異丁腈為引發劑(ji)(ji),采用(yong)懸浮聚合(he)(he)法(fa)在油(you)酸改(gai)(gai)性(xing)(xing)Fe3O4的(de)(de)(de)存在下(xia)制備了(le)磁(ci)(ci)性(xing)(xing)聚合(he)(he)物(wu)微球(qiu)(qiu),并研(yan)究了(le)油(you)酸改(gai)(gai)性(xing)(xing)Fe3O4的(de)(de)(de)用(yong)量(liang)(liang)對(dui)微球(qiu)(qiu)性(xing)(xing)能的(de)(de)(de)影(ying)響。采用(yong)紅(hong)外(wai)光譜、熱重分(fen)(fen)析(xi)、X射線(xian)衍(yan)射分(fen)(fen)析(xi)、光學顯微鏡、掃描(miao)電(dian)鏡、透射電(dian)鏡、X射線(xian)光電(dian)子能譜等方法(fa)對(dui)微球(qiu)(qiu)進行(xing)結(jie)構表征,通過磁(ci)(ci)性(xing)(xing)測量(liang)(liang)系統測試了(le)微球(qiu)(qiu)的(de)(de)(de)磁(ci)(ci)滯回線(xian)。結(jie)果表明:在單(dan)(dan)體配比m(RH):m(St):m(DVB)=1:1.5:0.4,引發劑(ji)(ji)和分(fen)(fen)散(san)劑(ji)(ji)用(yong)量(liang)(liang)分(fen)(fen)別為單(dan)(dan)體總量(liang)(liang)的(de)(de)(de)1%和6%,制備的(de)(de)(de)含松(song)香(xiang)的(de)(de)(de)磁(ci)(ci)性(xing)(xing)聚合(he)(he)物(wu)微球(qiu)(qiu)球(qiu)(qiu)形好、磁(ci)(ci)性(xing)(xing)強(qiang),微球(qiu)(qiu)具(ju)有順磁(ci)(ci)性(xing)(xing)。當油(you)酸改(gai)(gai)性(xing)(xing)Fe3O4的(de)(de)(de)用(yong)量(liang)(liang)增大(da)時,微球(qiu)(qiu)顆粒粒徑逐漸增大(da),粒徑分(fen)(fen)布變(bian)寬,飽和磁(ci)(ci)強(qiang)度增大(da)。

  關鍵詞:松香;磁性聚(ju)合物微球;四氧化三鐵;懸浮聚(ju)合

  中圖分類(lei)號:TQ351.0 文獻標(biao)識碼(ma):A 文章編(bian)號:0253-2417(2015)05-0037-08

  羧(suo)甲基化木質素在阿(a)維菌素顆粒表(biao)面的吸(xi)附行為

  郝(hao)漢1,2,陳(chen)保瑩(ying)1,陳(chen)維(wei)韜(tao)1,郭(guo)鑫宇1,劉文君3,吳學民1*

  (1. 中(zhong)國(guo)農業大學(xue) 應用化學(xue)系,農業部農藥化學(xue)與應用技術(shu)重點開放實驗室(shi),北(bei)京 100193;

  2. 華南理工大(da)學(xue) 化學(xue)與化工學(xue)院(yuan),廣(guang)東 廣(guang)州 510640;

  3. 國家知識產(chan)權(quan)局 化學發(fa)明審查部,北京(jing) 100088)

  摘 要:通過(guo)凝膠滲透色譜、紅外(wai)光(guang)譜和(he)官能團含量測定(ding)表(biao)(biao)(biao)明(ming)經過(guo)羧(suo)甲基(ji)化(hua)(hua)改性(xing)后的堿木(mu)質(zhi)素(su)的分子(zi)質(zhi)量增加,多分散性(xing)降低(di);分子(zi)中酚羥基(ji)含量減(jian)少,羧(suo)基(ji)含量增加。在此基(ji)礎上采用(yong)振蕩吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)實驗研究了羧(suo)甲基(ji)化(hua)(hua)木(mu)質(zhi)素(su)(CML)在阿(a)維菌素(su)顆(ke)粒表(biao)(biao)(biao)面的吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)等(deng)溫(wen)線、動力(li)學和(he)熱力(li)學。結果(guo)表(biao)(biao)(biao)明(ming),吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)等(deng)溫(wen)線符合(he)Langmuir模型,飽和(he)吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)量和(he)吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)常數均隨溫(wen)度升高(gao)而降低(di),最大飽和(he)吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)量為9.569 mg/g,0<rl<1表(biao)(biao)(biao)明(ming)該(gai)吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)易于進行;吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)動力(li)學符合(he)準二級動力(li)學方程(cheng),吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)速率常數隨溫(wen)度升高(gao)而增加,吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)平衡(heng)時間約為60 Δ="" min;吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)熱力(li)學結果(guo)表(biao)(biao)(biao)明(ming):="">Gad<0、ΔHad<0、ΔSad>0,表(biao)(biao)(biao)明(ming)該(gai)吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)為自(zi)發、放(fang)熱、熵(shang)增過(guo)程(cheng);由ΔHad為-5.18 kJ/mol,Ea為14.23 kJ/mol可知該(gai)吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)過(guo)程(cheng)屬(shu)于物(wu)理(li)吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu),主要作用(yong)力(li)為范德華力(li)。SEM分析表(biao)(biao)(biao)明(ming),阿(a)維菌素(su)顆(ke)粒表(biao)(biao)(biao)面光(guang)滑(hua)無孔型結構(gou),吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)CML后可有效阻止阿(a)維菌素(su)團聚,增加其懸(xuan)浮(fu)劑物(wu)理(li)穩(wen)定(ding)性(xing)。由此可知,CML能夠在阿(a)維菌素(su)顆(ke)粒表(biao)(biao)(biao)面形成(cheng)穩(wen)定(ding)吸(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu),適合(he)作為分散劑用(yong)于阿(a)維菌素(su)水(shui)懸(xuan)浮(fu)劑。

  關鍵詞:阿維菌(jun)素(su);羧甲基化木質素(su);吸(xi)附(fu);動(dong)力學;熱力學

  中圖分(fen)類號:TQ35;O647.3 文獻標識碼:A 文章編號:0253-2417(2015)05-0045-08

  烏桕油皂(zao)微波催化(hua)快速裂(lie)解制備可再生燃(ran)油研究(jiu)

  王允圃(pu)1,2,程方園1,2,劉玉環1,2*,阮榕(rong)生1,2,劉英(ying)語1,2,馬(ma)雯1,2,楊倩3,黃伊寧3

  (1. 南昌(chang)大學 生物質轉化(hua)教育部工程(cheng)研(yan)究中心,江(jiang)西(xi) 南昌(chang) 330047;

  2. 南(nan)昌大學 食品科學與技術國家重點實驗室,江(jiang)西 南(nan)昌 330047;

  3. 南(nan)(nan)昌大學 食品學院,江西 南(nan)(nan)昌 330047)

  摘 要:采用微(wei)波(bo)(bo)催(cui)化快速裂(lie)(lie)(lie)(lie)解(jie)技(ji)術,以烏(wu)桕(jiu)木油(you)皂(zao)和(he)烏(wu)桕(jiu)梓(zi)油(you)皂(zao)為(wei)原料(liao)(liao),利用其強極(ji)性羧基(ji)端吸(xi)收(shou)微(wei)波(bo)(bo)迅速的(de)特點(dian),研究了(le)其制備(bei)可(ke)再生燃油(you)的(de)技(ji)術。考察了(le)裂(lie)(lie)(lie)(lie)解(jie)功率(lv)(lv)、裂(lie)(lie)(lie)(lie)解(jie)溫度(du)(du)對裂(lie)(lie)(lie)(lie)解(jie)產物(wu)得率(lv)(lv)的(de)影響。結(jie)果表(biao)(biao)明(ming): 裂(lie)(lie)(lie)(lie)解(jie)功率(lv)(lv)700 W,裂(lie)(lie)(lie)(lie)解(jie)溫度(du)(du)450 ℃,烏(wu)桕(jiu)木油(you)皂(zao)和(he)烏(wu)桕(jiu)梓(zi)油(you)皂(zao)微(wei)波(bo)(bo)裂(lie)(lie)(lie)(lie)解(jie)液體燃料(liao)(liao)的(de)得率(lv)(lv)分(fen)別(bie)為(wei)75.26%和(he)77.01%,GC-MS分(fen)析表(biao)(biao)明(ming),產物(wu)的(de)主要成分(fen)為(wei)C8~C18的(de)正構(gou)烷烴(jing)、烯烴(jing)、環(huan)烷烴(jing)以及芳香烴(jing)等烴(jing)類化合物(wu)。產物(wu)的(de)部分(fen)燃料(liao)(liao)油(you)性能測定結(jie)果表(biao)(biao)明(ming),烏(wu)桕(jiu)木油(you)皂(zao)裂(lie)(lie)(lie)(lie)解(jie)燃油(you)比烏(wu)桕(jiu)梓(zi)油(you)皂(zao)裂(lie)(lie)(lie)(lie)解(jie)燃油(you)熱值略高,密度(du)(du)和(he)運動(dong)黏度(du)(du)略低,基(ji)本符合0#柴油(you)的(de)標準,冷凝點(dian)和(he)冷濾點(dian)均優于生物(wu)柴油(you),低溫流(liu)動(dong)性好。

  關(guan)鍵(jian)詞:烏桕木油(you);烏桕梓油(you);微波裂(lie)解;可再生燃油(you)

  中(zhong)圖分類號(hao):TQ35;S216.2 文(wen)獻標(biao)識碼:A 文(wen)章編號(hao):0253-2417(2015)05-0053-05

  噴霧干燥制備角鯊烯微膠囊的研究(jiu)

  游(you)鳳1,黃立新1,2*,張(zhang)彩虹1,2,謝普軍1,張(zhang)耀雷1

  (1. 中國(guo)(guo)(guo)林業(ye)(ye)科學(xue)研(yan)究院 林產化(hua)學(xue)工(gong)業(ye)(ye)研(yan)究所(suo);生物(wu)(wu)質化(hua)學(xue)利(li)用(yong)國(guo)(guo)(guo)家(jia)工(gong)程實(shi)驗(yan)室(shi);國(guo)(guo)(guo)家(jia)林業(ye)(ye)局 林產化(hua)學(xue)工(gong)程重點(dian)開放性實(shi)驗(yan)室(shi);江(jiang)蘇省 生物(wu)(wu)質能源與材料重點(dian)實(shi)驗(yan)室(shi),江(jiang)蘇 南(nan)京 210042;

  2. 中國林(lin)業科學(xue)院 林(lin)業新技術研究所,北京 100091)

  摘 要(yao):以明(ming)膠(jiao)(jiao)、阿(a)拉伯膠(jiao)(jiao)和麥芽(ya)糊精復配(pei)作為(wei)(wei)(wei)壁材,蔗(zhe)糖酯(zhi)(zhi)和聚氧乙(yi)烯(xi)脫水山梨醇單油(you)酸酯(zhi)(zhi)(吐(tu)溫(wen)-80)為(wei)(wei)(wei)乳(ru)化(hua)(hua)劑,采用(yong)超聲波乳(ru)化(hua)(hua)-均質-噴霧(wu)干燥(zao)工(gong)(gong)藝制備(bei)(bei)角(jiao)鯊(sha)(sha)烯(xi)微膠(jiao)(jiao)囊(nang)產(chan)品(pin)。對超聲波乳(ru)化(hua)(hua)工(gong)(gong)藝、壁材配(pei)比(bi)、乳(ru)化(hua)(hua)劑添加量以及(ji)噴霧(wu)干燥(zao)等參數進(jin)行(xing)(xing)了研(yan)究,并將優化(hua)(hua)工(gong)(gong)藝所制備(bei)(bei)的產(chan)品(pin)與(yu)冷凍干燥(zao)法制備(bei)(bei)微膠(jiao)(jiao)囊(nang)進(jin)行(xing)(xing)比(bi)較。結(jie)果表明(ming),產(chan)品(pin)的最佳工(gong)(gong)藝為(wei)(wei)(wei):角(jiao)鯊(sha)(sha)烯(xi)3.0 g,吐(tu)溫(wen)-80為(wei)(wei)(wei)0.6 g,經超聲波乳(ru)化(hua)(hua)后(功率(lv)240 W,時間4 min)與(yu)明(ming)膠(jiao)(jiao)2.0 g,阿(a)拉伯膠(jiao)(jiao)2.0 g,麥芽(ya)糊精10.0 g,蔗(zhe)糖酯(zhi)(zhi)0.5 g,按料液固體質量分數為(wei)(wei)(wei)3.88%的比(bi)例(li)與(yu)水混合(he),在進(jin)風溫(wen)度180 ℃,出風溫(wen)度105 ℃,噴霧(wu)空氣流(liu)速為(wei)(wei)(wei)1.5 m3/h,進(jin)料速率(lv)為(wei)(wei)(wei)6 mL/min的條件下進(jin)行(xing)(xing)噴霧(wu)干燥(zao)。此條件下,角(jiao)鯊(sha)(sha)烯(xi)微膠(jiao)(jiao)囊(nang)包埋率(lv)92.3%,顆(ke)粒(li)呈(cheng)球形(xing),粒(li)徑在12.0 μm左右。噴霧(wu)干燥(zao)相較于(yu)冷凍干燥(zao),所得(de)微膠(jiao)(jiao)囊(nang)包埋率(lv)更(geng)(geng)(geng)高,產(chan)品(pin)顆(ke)粒(li)呈(cheng)球形(xing),粒(li)徑更(geng)(geng)(geng)小,熱性(xing)能也更(geng)(geng)(geng)加穩定。

  關鍵詞:角(jiao)鯊烯;微膠囊(nang);噴(pen)霧干燥;超聲波乳化

  中圖(tu)分類(lei)號(hao)(hao):TQ35 文獻標識(shi)碼(ma):A 文章(zhang)編號(hao)(hao):0253-2417(2015)05-0058-07

  木質素(su)模型物紫丁香(xiang)酚(fen)基丙(bing)三醇-β-愈創木基丙(bing)醚的合成與結構(gou)表征

  楊曉(xiao)慧1,2,3,肖(xiao)國(guo)民(min)1*,蔣(jiang)劍春2,3,周永紅2,3

  (1. 東南(nan)大學(xue) 化學(xue)化工學(xue)院,江蘇 南(nan)京 211189;

  2. 江蘇(su)強林生(sheng)物能(neng)源材料有限公司,江蘇(su) 溧陽 213364;

  3. 中國林(lin)業(ye)(ye)科學(xue)研究(jiu)院 林(lin)產化學(xue)工業(ye)(ye)研究(jiu)所,江蘇 南京(jing) 210042)

  摘 要:以乙酰丁香(xiang)酮為原料經溴(xiu)代、取(qu)代、羥甲基化(hua)以及(ji)還原等(deng)反應,合成(cheng)了一種新型的(de)β-O-4型木質素模(mo)型物紫丁香(xiang)酚基丙三醇-β-愈創木基丙醚(SG),并(bing)通過IR、 1H NMR、13C NMR 和HRMS以及(ji)X射(she)線(xian)單晶(jing)(jing)衍(yan)射(she)進行了結(jie)構鑒定和表征(zheng)。X射(she)線(xian)單晶(jing)(jing)衍(yan)射(she)法測定表明,該化(hua)合物屬三斜晶(jing)(jing)系,空間(jian)群為P-1,晶(jing)(jing)包參數a=0.724 20(14),b=1.077 0(2),c=1.205 4(2)nm,β=90.43(3)°,V=0.858 0(3)nm3,Z=2,Mr=350.36,F(000)=372,μ(MoKα)=0.104 mm-1,DC=1.356 g/cm3,λ=0.071 073 nm,R=0.0602,wR=0.162 1。另(ling)外,在晶(jing)(jing)體結(jie)構中分子間(jian)通過氫鍵作用(yong)形成(cheng)二(er)聚體結(jie)構。

  關鍵詞:木質素;模型物(wu);合成;結構(gou)表征;單晶(jing)衍(yan)射

  中圖分類(lei)號:TQ35;O621.3 文獻標識碼:A 文章編號:0253-2417(2015)05-0065-06

  三甲基木質(zhi)素(su)季銨鹽/膨(peng)潤土緩釋劑的制備(bei)及性(xing)能(neng)

  田金(jin)玲,任世(shi)學*,方(fang)桂珍

  (東北林(lin)業(ye)大學(xue) 材料(liao)科學(xue)與工程學(xue)院,生物(wu)質(zhi)材料(liao)科學(xue)與技術教育部重(zhong)點實驗,黑龍江 哈爾濱 150040)

  摘 要:為(wei)(wei)(wei)提高(gao)(gao)木質素(su)(su)(su)產(chan)品的(de)(de)附加(jia)(jia)值,以鈉基(ji)(ji)膨(peng)潤(run)土(tu)為(wei)(wei)(wei)原料,三甲(jia)基(ji)(ji)木質素(su)(su)(su)季銨鹽(T-QL)為(wei)(wei)(wei)改性劑,制備(bei)了(le)三甲(jia)基(ji)(ji)木質素(su)(su)(su)季銨鹽/膨(peng)潤(run)土(tu)(L-Bt)緩(huan)釋劑;并以惡霉(mei)靈(ling)作(zuo)為(wei)(wei)(wei)模擬農藥,考察(cha)了(le)L-Bt緩(huan)釋劑對惡霉(mei)靈(ling)的(de)(de)吸附性能(neng)(neng)及緩(huan)釋性能(neng)(neng)。利用(yong)FT-IR表(biao)征(zheng)了(le)其(qi)(qi)結(jie)構,采(cai)用(yong)XRD分(fen)析了(le)改性后膨(peng)潤(run)土(tu)的(de)(de)底面間距(ju)。結(jie)果表(biao)明:季銨離子已成(cheng)功負載(zai)到膨(peng)潤(run)土(tu)上;改性后的(de)(de)膨(peng)潤(run)土(tu)引起層間域的(de)(de)膨(peng)脹(zhang),層間距(ju)增(zeng)(zeng)大。改性膨(peng)潤(run)土(tu)緩(huan)釋劑最佳(jia)制備(bei)工藝條件為(wei)(wei)(wei):T-QL用(yong)量為(wei)(wei)(wei)膨(peng)潤(run)土(tu)陽離子交換容(rong)量0.8倍的(de)(de)改性膨(peng)潤(run)土(tu)(L-0.8Bt),L-0.8Bt的(de)(de)投加(jia)(jia)量為(wei)(wei)(wei)0.06 g,吸附時(shi)間10 h,惡霉(mei)靈(ling)初始質量濃度為(wei)(wei)(wei)500 mg/L,pH值為(wei)(wei)(wei)4時(shi),其(qi)(qi)最大吸附量為(wei)(wei)(wei)281 mg/g。通(tong)過水(shui)(shui)溶緩(huan)釋實驗研究了(le)藥水(shui)(shui)比(bi)例和溫(wen)度對載(zai)藥量為(wei)(wei)(wei)281 mg/g 的(de)(de)L-0.8Bt緩(huan)釋性能(neng)(neng)的(de)(de)影響,結(jie)果表(biao)明,隨著藥水(shui)(shui)比(bi)例的(de)(de)增(zeng)(zeng)加(jia)(jia)和溫(wen)度的(de)(de)升高(gao)(gao),其(qi)(qi)累(lei)計釋藥率均逐漸增(zeng)(zeng)加(jia)(jia)。

  關鍵詞(ci):三甲(jia)基木質素(su)季銨鹽(yan);膨潤土;吸附;惡霉靈(ling);緩釋

  中圖(tu)分類號:TQ35 文(wen)獻(xian)標識碼:A 文(wen)章編(bian)號:0253-2417(2015)05-0071-08

  聚乙二醇改(gai)善玉米秸稈酸爆渣酶解性(xing)能(neng)的(de)機制探(tan)討

  張(zhang)敏,周潔,張(zhang)丁(ding)偉,余(yu)恒(heng),李堯,姜(jiang)婷,歐陽嘉*

  (南(nan)京(jing)林業大學 化學工程(cheng)學院,江蘇(su) 南(nan)京(jing) 210037)

  摘 要:以(yi)玉(yu)米(mi)秸(jie)(jie)(jie)稈(gan)(gan)酸(suan)(suan)爆(bao)(bao)(bao)(bao)渣(zha)為研(yan)究(jiu)對象,通(tong)過物(wu)料組成、比表(biao)面(mian)積和(he)元(yuan)素(su)組成分(fen)(fen)析(xi)(xi)(xi)酶(mei)(mei)(mei)解(jie)(jie)原料的(de)(de)(de)理化(hua)特性,研(yan)究(jiu)了聚乙二醇(PEG4000)對玉(yu)米(mi)秸(jie)(jie)(jie)稈(gan)(gan)酸(suan)(suan)爆(bao)(bao)(bao)(bao)渣(zha)酶(mei)(mei)(mei)解(jie)(jie)的(de)(de)(de)輔(fu)助(zhu)效(xiao)果(guo)以(yi)及作(zuo)用(yong)(yong)機理,并利用(yong)(yong)FT-IR 和(he)SEM分(fen)(fen)析(xi)(xi)(xi)了酸(suan)(suan)爆(bao)(bao)(bao)(bao)玉(yu)米(mi)秸(jie)(jie)(jie)稈(gan)(gan)酶(mei)(mei)(mei)解(jie)(jie)前后的(de)(de)(de)結構變化(hua)。結果(guo)表(biao)明(ming),木質素(su)含量(liang)(liang)較高(gao)的(de)(de)(de)酸(suan)(suan)爆(bao)(bao)(bao)(bao)玉(yu)米(mi)秸(jie)(jie)(jie)稈(gan)(gan)具有較大的(de)(de)(de)比表(biao)面(mian)積,酶(mei)(mei)(mei)解(jie)(jie)效(xiao)率(lv)較高(gao),在纖維素(su)酶(mei)(mei)(mei)用(yong)(yong)量(liang)(liang)15 FPIU/g(以(yi)纖維素(su)計,下同(tong))、β-葡萄(tao)糖(tang)(tang)苷(gan)酶(mei)(mei)(mei)用(yong)(yong)量(liang)(liang)30 U/g,纖維素(su)質量(liang)(liang)濃度50g/L 條(tiao)件下水(shui)解(jie)(jie)24 h,葡萄(tao)糖(tang)(tang)得率(lv)可(ke)達76.4%,PEG4000的(de)(de)(de)添加可(ke)以(yi)使(shi)葡萄(tao)糖(tang)(tang)得率(lv)達到82.6%,提高(gao)8.1%。對酶(mei)(mei)(mei)解(jie)(jie)上(shang)(shang)清液的(de)(de)(de)分(fen)(fen)析(xi)(xi)(xi)表(biao)明(ming),PEG4000改善玉(yu)米(mi)秸(jie)(jie)(jie)稈(gan)(gan)酸(suan)(suan)爆(bao)(bao)(bao)(bao)渣(zha)酶(mei)(mei)(mei)解(jie)(jie)性能的(de)(de)(de)作(zuo)用(yong)(yong)機制在于其能夠有效(xiao)地與酸(suan)(suan)爆(bao)(bao)(bao)(bao)渣(zha)結合,減少酶(mei)(mei)(mei)在酸(suan)(suan)爆(bao)(bao)(bao)(bao)渣(zha)上(shang)(shang)的(de)(de)(de)無效(xiao)吸附。PEG4000的(de)(de)(de)添加使(shi)上(shang)(shang)清液中可(ke)溶性蛋白、濾(lv)紙酶(mei)(mei)(mei)活(huo)和(he)β-葡萄(tao)糖(tang)(tang)苷(gan)酶(mei)(mei)(mei)活(huo)分(fen)(fen)別上(shang)(shang)升了15.0%、112.5%和(he)24.8%。FT-IR和(he)SEM分(fen)(fen)析(xi)(xi)(xi)顯示玉(yu)米(mi)秸(jie)(jie)(jie)稈(gan)(gan)酸(suan)(suan)爆(bao)(bao)(bao)(bao)渣(zha)為纖維素(su)類物(wu)質,晶型(xing)以(yi)纖維素(su)II型(xing)為主,且加入PEG輔(fu)助(zhu)酶(mei)(mei)(mei)解(jie)(jie)導致纖維結構幾乎完(wan)全坍塌,殘余物(wu)表(biao)現出無規則的(de)(de)(de)塊狀結構。

  關鍵詞:聚(ju)乙(yi)二醇;木質纖維素(su);蛋白吸(xi)附;酶(mei)水解(jie);結構

  中(zhong)圖(tu)分類號(hao):TQ35 文獻標識碼:A 文章編號(hao):0253-2417(2015)05-0079-06

  液相沉(chen)積法(fa)制備尺(chi)寸可控木質(zhi)素納米粒(li)子及其表征

  熊凱(kai),金燦,劉貴鋒,吳(wu)國民,陳健,孔振武(wu)

  (中國(guo)林(lin)業科學(xue)(xue)研(yan)究院 林(lin)產化(hua)學(xue)(xue)工(gong)業研(yan)究所; 生(sheng)物質(zhi)化(hua)學(xue)(xue)利用國(guo)家工(gong)程實驗室;國(guo)家林(lin)業局 林(lin)產化(hua)學(xue)(xue)工(gong)程重(zhong)點開放性實驗室;江蘇(su)省 生(sheng)物質(zhi)能(neng)源與材(cai)料(liao)重(zhong)點實驗室,江蘇(su) 南京(jing) 210042)

  摘 要(yao):以乙酸木(mu)(mu)質(zhi)(zhi)(zhi)素(su)為(wei)原料,采(cai)用液相沉(chen)積法制(zhi)備(bei)了木(mu)(mu)質(zhi)(zhi)(zhi)素(su)納米(mi)(mi)粒子(zi)。考察了制(zhi)備(bei)過(guo)程(cheng)中制(zhi)備(bei)條(tiao)件對形(xing)成(cheng)木(mu)(mu)質(zhi)(zhi)(zhi)素(su)納米(mi)(mi)粒子(zi)的影響,得到最佳制(zhi)備(bei)條(tiao)件為(wei)攪拌速率(lv)300 r/min、滴(di)加(jia)速度(du)5~40 mL/h、四氫(qing)呋(fu)喃(THF)/H2O體積比5:100~10:100、木(mu)(mu)質(zhi)(zhi)(zhi)素(su)質(zhi)(zhi)(zhi)量濃度(du)10~20 g/L。通過(guo)電(dian)子(zi)顯微鏡、紅外光譜(pu)、X射線(xian)衍射、元(yuan)素(su)分(fen)析(xi)(xi)、X射線(xian)光電(dian)子(zi)能(neng)譜(pu)和(he)水接觸角測(ce)試(shi)等分(fen)析(xi)(xi)方法研究了木(mu)(mu)質(zhi)(zhi)(zhi)素(su)納米(mi)(mi)粒子(zi)的結(jie)構形(xing)貌和(he)表(biao)界面性(xing)質(zhi)(zhi)(zhi)。結(jie)果表(biao)明,制(zhi)得的木(mu)(mu)質(zhi)(zhi)(zhi)素(su)納米(mi)(mi)粒子(zi)平均(jun)粒徑約為(wei)150 nm,保持非晶形(xing)態,其親水內核(he)形(xing)成(cheng)過(guo)程(cheng)增加(jia)了木(mu)(mu)質(zhi)(zhi)(zhi)素(su)納米(mi)(mi)粒子(zi)的穩定性(xing)。

  關鍵詞:木質素;納米粒子;納米沉(chen)積;疏(shu)水(shui)表面

  中圖分類號(hao):TQ35 文獻標識(shi)碼:A 文章編號(hao):0253-2417(2015)05-0085-08

  雙水相木聚糖酶水解體(ti)系(xi)制(zhi)備木二糖及(ji)其純化

  李鑫,顧(gu)夕梅(mei),繩敖楠,張麗,陳(chen)曉佩,勇(yong)強

  (南(nan)京林業大學(xue)(xue) 化學(xue)(xue)工程學(xue)(xue)院(yuan),江蘇 南(nan)京 210037)

  摘 要(yao):采用聚(ju)(ju)(ju)乙二醇6000/檸檬酸鈉的雙(shuang)水相木(mu)(mu)(mu)(mu)(mu)聚(ju)(ju)(ju)糖(tang)(tang)酶水解(jie)體系制備木(mu)(mu)(mu)(mu)(mu)二糖(tang)(tang),以10 g/L樺木(mu)(mu)(mu)(mu)(mu)木(mu)(mu)(mu)(mu)(mu)聚(ju)(ju)(ju)糖(tang)(tang)為(wei)(wei)底(di)物,木(mu)(mu)(mu)(mu)(mu)聚(ju)(ju)(ju)糖(tang)(tang)酶的酶用量(liang)為(wei)(wei)20 IU/g(以木(mu)(mu)(mu)(mu)(mu)聚(ju)(ju)(ju)糖(tang)(tang)質(zhi)(zhi)量(liang)計(ji)),在(zai)50℃、pH值5.6條(tiao)件下(xia),水解(jie)8 h制備木(mu)(mu)(mu)(mu)(mu)二糖(tang)(tang),木(mu)(mu)(mu)(mu)(mu)二糖(tang)(tang)的酶解(jie)得(de)率(lv)為(wei)(wei)13.8%。雙(shuang)水相水解(jie)體系對木(mu)(mu)(mu)(mu)(mu)聚(ju)(ju)(ju)糖(tang)(tang)酶回(hui)收(shou)率(lv)為(wei)(wei)66.4%,對木(mu)(mu)(mu)(mu)(mu)二糖(tang)(tang)回(hui)收(shou)率(lv)為(wei)(wei)87.2%;采用凝膠(jiao)(jiao)層析(xi)純(chun)化(hua)方法,以葡聚(ju)(ju)(ju)糖(tang)(tang)凝膠(jiao)(jiao)LH-20為(wei)(wei)分離介(jie)質(zhi)(zhi),脫氣超純(chun)水為(wei)(wei)洗(xi)脫劑(ji),在(zai)柱溫35 ℃、洗(xi)脫溶劑(ji)流速0.1 mL/min、上樣(yang)量(liang)0.3 mL條(tiao)件下(xia),分離純(chun)化(hua)木(mu)(mu)(mu)(mu)(mu)二糖(tang)(tang),木(mu)(mu)(mu)(mu)(mu)二糖(tang)(tang)純(chun)度為(wei)(wei)98.5%。

  關鍵詞:木(mu)聚糖(tang)酶(mei);雙水相體(ti)系;酶(mei)水解;凝膠(jiao)層析;木(mu)二糖(tang)

  中圖分(fen)類(lei)號:TQ35;Q556 文獻標識碼(ma):A 文章(zhang)編號:0253-2417(2015)05-0093-05

  松(song)香基膽堿季銨(an)鹽表面(mian)活性(xing)劑的合成及抑菌活性(xing)研究

  鄭建強(qiang)1,劉莉1,饒小平1,2*,宋(song)湛謙1,商士斌1,2

  (1. 中國(guo)林業(ye)(ye)科學研(yan)究院 林產化(hua)(hua)學工(gong)業(ye)(ye)研(yan)究所;生物(wu)質(zhi)化(hua)(hua)學利用國(guo)家(jia)工(gong)程(cheng)實(shi)驗室;國(guo)家(jia)林業(ye)(ye)局 林產化(hua)(hua)學工(gong)程(cheng)重點開放性實(shi)驗室;江(jiang)蘇(su)省 生物(wu)質(zhi)能源與材料重點實(shi)驗室,江(jiang)蘇(su) 南(nan)京 210042;

  2. 中國林(lin)業科(ke)學研究(jiu)院 林(lin)業新技術研究(jiu)所,北京(jing) 100091)

  摘 要:以脫氫(qing)樅酸、脫氫(qing)樅胺馬來酸、丙烯海松(song)酸、馬來海松(song)酸為(wei)(wei)(wei)原料,分別(bie)與膽堿反(fan)(fan)應(ying)合(he)成了(le)(le)4種(zhong)松(song)香基(ji)(ji)(ji)膽堿季(ji)(ji)(ji)(ji)銨鹽(yan)表(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)面(mian)(mian)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)劑(ji)(Ⅰ1~Ⅳ1),同(tong)時分別(bie)與四甲(jia)基(ji)(ji)(ji)氫(qing)氧(yang)(yang)化銨反(fan)(fan)應(ying)合(he)成了(le)(le)4種(zhong)不含羥基(ji)(ji)(ji)松(song)香基(ji)(ji)(ji)四甲(jia)基(ji)(ji)(ji)氫(qing)氧(yang)(yang)化銨季(ji)(ji)(ji)(ji)銨鹽(yan)表(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)面(mian)(mian)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)劑(ji)(Ⅰ2~Ⅳ2)。采(cai)用(yong)IR、 1H NMR 及(ji) 13C NMR 表(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)征了(le)(le)產物的(de)(de)(de)(de)結(jie)構(gou),并對其(qi)臨界(jie)膠束濃(nong)度(du)(CMC)、表(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)面(mian)(mian)張力(γCMC)、乳化性(xing)(xing)(xing)(xing)能、泡(pao)(pao)(pao)沫性(xing)(xing)(xing)(xing)能、親水親油平(ping)衡值(zhi)(zhi)(HLB)等表(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)面(mian)(mian)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)及(ji)抑(yi)菌(jun)性(xing)(xing)(xing)(xing)能進行了(le)(le)研(yan)究。結(jie)果(guo)表(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)明,Ⅰ1、 Ⅱ1、 Ⅲ1和Ⅳ1的(de)(de)(de)(de)CMC值(zhi)(zhi)為(wei)(wei)(wei)6.9、2.0、3.8和8.0 mmol/L,對應(ying)γCMC為(wei)(wei)(wei)37.9、35.1、40.0和42.4 mN/m;Ⅰ2、 Ⅱ2、 Ⅲ2和Ⅳ2的(de)(de)(de)(de)CMC值(zhi)(zhi)為(wei)(wei)(wei)9.4、5.2、6.2和10.0 mmol/L,對應(ying)γCMC為(wei)(wei)(wei)39.7、39.0、43.1和45.1 mN/m。通過比較(jiao)可知,帶有羥基(ji)(ji)(ji)的(de)(de)(de)(de)季(ji)(ji)(ji)(ji)銨鹽(yan)表(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)面(mian)(mian)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)劑(ji)的(de)(de)(de)(de)CMC值(zhi)(zhi)和γCMC均(jun)(jun)小(xiao)于相應(ying)不含羥基(ji)(ji)(ji)的(de)(de)(de)(de)季(ji)(ji)(ji)(ji)銨鹽(yan)表(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)面(mian)(mian)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)劑(ji),說(shuo)明羥基(ji)(ji)(ji)的(de)(de)(de)(de)存在能夠提高表(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)面(mian)(mian)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)劑(ji)的(de)(de)(de)(de)表(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)面(mian)(mian)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)。8種(zhong)松(song)香基(ji)(ji)(ji)季(ji)(ji)(ji)(ji)銨鹽(yan)表(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)面(mian)(mian)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)劑(ji)的(de)(de)(de)(de)HLB值(zhi)(zhi)均(jun)(jun)大于18,具有較(jiao)好(hao)的(de)(de)(de)(de)親水性(xing)(xing)(xing)(xing)。表(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)面(mian)(mian)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)劑(ji)Ⅱ1起(qi)泡(pao)(pao)(pao)性(xing)(xing)(xing)(xing)較(jiao)好(hao),起(qi)泡(pao)(pao)(pao)高度(du)達到202 mm,5 min后對應(ying)的(de)(de)(de)(de)泡(pao)(pao)(pao)沫高度(du)為(wei)(wei)(wei)165 mm。季(ji)(ji)(ji)(ji)銨鹽(yan)Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅳ1和Ⅳ2對表(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)皮葡萄球菌(jun)具有良好(hao)的(de)(de)(de)(de)抑(yi)制效果(guo),最小(xiao)抑(yi)菌(jun)濃(nong)度(du)為(wei)(wei)(wei)2 mg/L,優(you)于市售的(de)(de)(de)(de)新潔爾滅和氨芐青(qing)霉素鈉。羥基(ji)(ji)(ji)的(de)(de)(de)(de)存在對松(song)香基(ji)(ji)(ji)季(ji)(ji)(ji)(ji)銨鹽(yan)的(de)(de)(de)(de)抑(yi)菌(jun)性(xing)(xing)(xing)(xing)能無明顯影響。

  關鍵詞:松(song)香;膽堿;表面活性劑;抑(yi)菌活性

  中圖分類(lei)號:TQ351 文獻標識(shi)碼(ma):A 文章編(bian)號:0253-2417(2015)05-0098-07

  迷迭(die)香葉中(zhong)鼠尾草酸的分離純(chun)化(hua)

  夏(xia)田娟1,畢(bi)良武1,2*,趙振東1,2,程賢(xian)1,邢雅(ya)麗1

  (1. 中國林業(ye)科學研(yan)究院 林產化學工業(ye)研(yan)究所(suo);生物質化學利用國家(jia)工程(cheng)實(shi)驗室(shi);國家(jia)林業(ye)局 林產化學工程(cheng)重(zhong)(zhong)點(dian)開放性實(shi)驗室(shi);江蘇(su)(su)省 生物質能源與材料重(zhong)(zhong)點(dian)實(shi)驗室(shi),江蘇(su)(su) 南京 210042;

  2. 中國林(lin)業科(ke)學研究(jiu)院 林(lin)業新(xin)技術研究(jiu)所(suo),北京 100091)

  摘 要:以迷迭香(xiang)葉為(wei)原(yuan)料,采(cai)用超(chao)聲(sheng)(sheng)波(bo)(bo)輔(fu)(fu)助(zhu)乙(yi)(yi)醇提(ti)取(qu)、超(chao)聲(sheng)(sheng)波(bo)(bo)輔(fu)(fu)助(zhu)正(zheng)己烷(wan)提(ti)取(qu)及pH值調節(jie)、硅(gui)膠(jiao)(jiao)柱(zhu)層析3步驟(zou)復合提(ti)取(qu)純(chun)(chun)化(hua)方法(fa)制備鼠尾(wei)草(cao)酸(suan)(suan),結果表明:迷迭香(xiang)葉經(jing)超(chao)聲(sheng)(sheng)波(bo)(bo)輔(fu)(fu)助(zhu)乙(yi)(yi)醇提(ti)取(qu)得(de)(de)到(dao)迷迭香(xiang)葉提(ti)取(qu)物(wu),其鼠尾(wei)草(cao)酸(suan)(suan)純(chun)(chun)度為(wei)21.06%;迷迭香(xiang)葉提(ti)取(qu)物(wu)經(jing)超(chao)聲(sheng)(sheng)波(bo)(bo)輔(fu)(fu)助(zhu)正(zheng)己烷(wan)提(ti)取(qu)和(he)pH調節(jie)得(de)(de)鼠尾(wei)草(cao)酸(suan)(suan)粗(cu)品,其鼠尾(wei)草(cao)酸(suan)(suan)純(chun)(chun)度為(wei)79.62%,超(chao)聲(sheng)(sheng)波(bo)(bo)輔(fu)(fu)助(zhu)正(zheng)己烷(wan)提(ti)取(qu)的(de)優化(hua)條件為(wei):液固比20:1(mL:g)、超(chao)聲(sheng)(sheng)波(bo)(bo)頻率28 kHz、超(chao)聲(sheng)(sheng)波(bo)(bo)時間40 min、超(chao)聲(sheng)(sheng)波(bo)(bo)功(gong)率140 W,鼠尾(wei)草(cao)酸(suan)(suan)的(de)得(de)(de)率為(wei)2.0%;硅(gui)膠(jiao)(jiao)柱(zhu)層析的(de)優化(hua)條件為(wei):硅(gui)膠(jiao)(jiao)粒徑48~75 μm、洗脫劑為(wei)乙(yi)(yi)酸(suan)(suan)乙(yi)(yi)酯(zhi)/石油醚(mi)(體積比4:7)、洗脫劑流速6 mL/min、上(shang)樣量為(wei)0.3 g,鼠尾(wei)草(cao)酸(suan)(suan)回收(shou)率為(wei)54.12%。通過此(ci)種(zhong)方法(fa)得(de)(de)到(dao)的(de)鼠尾(wei)草(cao)酸(suan)(suan)純(chun)(chun)度為(wei)95.18%。

  關鍵詞:鼠尾(wei)草(cao)酸;超(chao)聲(sheng)波輔助提取(qu);純化;柱層析

  中圖分類號:TQ35 文(wen)獻(xian)標識碼(ma):A 文(wen)章編(bian)號:0253-2417(2015)05-0105-06

  氧(yang)化(hua)鋁(lv)-重鉻酸鉀催化(hua)氧(yang)化(hua)樺木醇合成(cheng)樺木酸

  謝洋(yang),李(li)鵬,楊(yang)帆,付東,隋新,張(zhang)宏偉

  (黑(hei)龍江(jiang)省科學院 高技術研究院,黑(hei)龍江(jiang) 哈爾濱 150068)

  摘 要:利用氧(yang)化鋁-重鉻酸(suan)(suan)(suan)鉀催(cui)化氧(yang)化樺(hua)木醇(chun)合(he)成(cheng)中間(jian)體樺(hua)木酮酸(suan)(suan)(suan),再(zai)經選(xuan)擇性還(huan)原(yuan)合(he)成(cheng)樺(hua)木酸(suan)(suan)(suan)。采(cai)用紅外光譜(pu)(pu)(FT-IR)、氫核磁共振(1H NMR)和高效液相色(se)譜(pu)(pu)(HPLC)對(dui)合(he)成(cheng)中間(jian)體和產物(wu)的(de)(de)結構變化及純(chun)度進行(xing)了表征,并通過單因素試(shi)驗,對(dui)合(he)成(cheng)工藝進行(xing)了優化研究。結果表明,合(he)成(cheng)樺(hua)木酮酸(suan)(suan)(suan)的(de)(de)適(shi)宜工藝條(tiao)件為(wei)(wei):K2Cr2O7與樺(hua)木醇(chun)物(wu)質的(de)(de)量(liang)之(zhi)比(bi)為(wei)(wei)3:1,反應時(shi)間(jian)為(wei)(wei)1.5 h,反應溫度為(wei)(wei)室溫,Al2O3與K2Cr2O7物(wu)質的(de)(de)量(liang)之(zhi)比(bi)為(wei)(wei)4:1。在此工藝條(tiao)件下,中間(jian)體樺(hua)木酮酸(suan)(suan)(suan)的(de)(de)得(de)率(lv)83.02%。經選(xuan)擇性還(huan)原(yuan)后,目(mu)標產物(wu)樺(hua)木酸(suan)(suan)(suan)總產率(lv)為(wei)(wei)67.25%,精(jing)制后純(chun)度為(wei)(wei)98.3%。FT-IR、 1H NMR分(fen)析確定了中間(jian)產物(wu)為(wei)(wei)樺(hua)木酮酸(suan)(suan)(suan),產物(wu)為(wei)(wei)樺(hua)木酸(suan)(suan)(suan)。

  關鍵詞:樺木酸(suan);氧(yang)化鋁催化;樺木醇;樺木酮酸(suan)

  中圖(tu)分類號(hao):TQ35;TQ216 文獻標識(shi)碼(ma):A 文章(zhang)編號(hao):0253-2417(2015)05-0111-05

  紅葉李(li)葉化(hua)學成分及其體外(wai)抗(kang)氧化(hua)活性研究

  衛強1,紀小影1,龍先順1,李(li)前榮2,尹浩2

  (1. 安(an)徽新華學院 藥學院,安(an)徽 合肥(fei) 230088;

  2. 中國科(ke)學(xue)(xue)技術大學(xue)(xue) 合肥(fei)微尺(chi)度物質科(ke)學(xue)(xue)國家實驗室,安徽 合肥(fei) 230026)

  摘(zhai) 要(yao):研(yan)究紅(hong)葉(xie)(xie)李(li)葉(xie)(xie)的化學成分(fen)(fen)和(he)抗氧化活(huo)性(xing)。以硅膠、葡(pu)聚糖(tang)凝膠LH-20、高效制(zhi)備液相色譜(pu)等分(fen)(fen)離紅(hong)葉(xie)(xie)李(li)葉(xie)(xie)乙(yi)醇(chun)提取物(wu)(wu),根據(ju)光譜(pu)數(shu)據(ju)結(jie)(jie)合(he)理化性(xing)質鑒定17個化合(he)物(wu)(wu),分(fen)(fen)別(bie)為β-谷甾醇(chun)(1)、豆甾醇(chun)(2)、胡蘿卜苷(3)、 羽扇豆醇(chun) (4)、熊(xiong)果酸(suan)(suan)(5)、阿江欖仁酸(suan)(suan)(6)、Niga-ichigoside F1(7)、芹(qin)菜素(su) (8)、山奈酚(9)、山柰(nai)酚-3-O-β-D-葡(pu)萄(tao)糖(tang)苷(10)、槲皮素(su)(11)、槲皮素(su)4'-O-β-D-葡(pu)萄(tao)糖(tang)苷(12)、金(jin)絲桃苷(13)、木(mu)犀草素(su)(14)、木(mu)犀草素(su)-4'-O-β-D-葡(pu)萄(tao)糖(tang)苷(15)、蘆(lu)丁(ding)(16)、沒食子(zi)酸(suan)(suan)(17)。所有化合(he)物(wu)(wu)均(jun)為首次從紅(hong)葉(xie)(xie)李(li)葉(xie)(xie)中分(fen)(fen)離得到。以DPPH自由基(ji)(ji)清(qing)除能力檢(jian)測所得化合(he)物(wu)(wu)的抗氧化能力,結(jie)(jie)果顯(xian)示,化合(he)物(wu)(wu)11,14和(he)17表(biao)現出顯(xian)著的自由基(ji)(ji)清(qing)除能力,IC50分(fen)(fen)別(bie)為32.18、34.65和(he)34.12 mmol/L,活(huo)性(xing)強于Vc(IC50為55.22 mmol/L)。

  關鍵詞:紅葉(xie)李葉(xie);化學(xue)成分;抗氧化活性(xing)

  中圖分類(lei)號:TQ35 文獻標識(shi)碼:A 文章編號:0253-2417(2015)05-0116-07

  復合(he)型(xing)固化(hua)劑對(dui)酚醛樹脂固化(hua)性能的影響

  陳玉竹(zhu),范東(dong)斌,秦特(te)夫,儲富祥(xiang)*

  (中國林業(ye)科(ke)學研(yan)(yan)究院(yuan) 木材(cai)(cai)工業(ye)研(yan)(yan)究所;國家林業(ye)局 木材(cai)(cai)科(ke)學與(yu)技術重點實驗(yan)室,北(bei)京 100091)

  摘(zhai) 要(yao)(yao):對比(bi)分(fen)析了添(tian)加羥甲基脲(niao)(MMU)、丙二(er)醇碳酸酯(PC)、碳酸鈉(Na2CO3)3種單組分(fen)固(gu)(gu)(gu)化(hua)(hua)劑(ji)(ji)及(ji)(ji)其復配固(gu)(gu)(gu)化(hua)(hua)劑(ji)(ji)的(de)(de)酚醛(PF)樹(shu)脂(zhi)的(de)(de)凝(ning)膠(jiao)時間(jian)、適用(yong)期(qi)及(ji)(ji)固(gu)(gu)(gu)化(hua)(hua)性能。結(jie)果表明:單組分(fen)和(he)復配兩類固(gu)(gu)(gu)化(hua)(hua)劑(ji)(ji)添(tian)加到酚醛樹(shu)脂(zhi)后(hou)凝(ning)膠(jiao)時間(jian)至少(shao)縮短了74 s,但(dan)添(tian)加固(gu)(gu)(gu)化(hua)(hua)劑(ji)(ji)PC及(ji)(ji)MMU+PC后(hou)PF樹(shu)脂(zhi)黏度(du)在(zai)3 h內由初(chu)始的(de)(de)178 mPa·s增加到18 000和(he)9 000 mPa·s左右,黏度(du)增加過快(kuai),不符(fu)合(he)(he)膠(jiao)合(he)(he)板生(sheng)產(chan)至少(shao)4 h適用(yong)期(qi)的(de)(de)要(yao)(yao)求;復合(he)(he)固(gu)(gu)(gu)化(hua)(hua)劑(ji)(ji)MMU+Na2CO3顯著(zhu)降低PF樹(shu)脂(zhi)固(gu)(gu)(gu)化(hua)(hua)反應(ying)的(de)(de)起始和(he)峰頂溫(wen)度(du),實現低溫(wen)快(kuai)速固(gu)(gu)(gu)化(hua)(hua)同時符(fu)合(he)(he)人造板適用(yong)期(qi)要(yao)(yao)求,是一種可用(yong)于膠(jiao)合(he)(he)板生(sheng)產(chan)的(de)(de)PF樹(shu)脂(zhi)快(kuai)速固(gu)(gu)(gu)化(hua)(hua)劑(ji)(ji)。

  關鍵詞:酚醛樹脂;固化劑;快速固化

  中圖分(fen)類(lei)號:TQ35 文獻標識碼:A 文章編號:0253-2417(2015)05-0123-06

  磷酸活(huo)化堿木糖(tang)渣制備高吸附性(xing)能活(huo)性(xing)炭

  侯敏1,2,鄧先倫1,2*,朱光真1,2,孫(sun)康1,2,郭昊2,張燕萍(ping)2,李萍(ping)2,梁芳敏2

  (1. 中國林(lin)業(ye)科學(xue)研究(jiu)院 林(lin)業(ye)新科技(ji)研究(jiu)所,北(bei)京 100091;

  2. 中國林(lin)業科學(xue)研究院 林(lin)產化學(xue)工(gong)業研究所;生物(wu)質化學(xue)利用國家工(gong)程實驗(yan)室(shi)(shi);國家林(lin)業局 林(lin)產化學(xue)工(gong)程重(zhong)點(dian)開(kai)放性實驗(yan)室(shi)(shi); 江(jiang)蘇省 生物(wu)質能源與材料重(zhong)點(dian)實驗(yan)室(shi)(shi),江(jiang)蘇 南京 210042)

  摘 要:以堿木(mu)糖渣(zha)為(wei)原料(liao),磷(lin)酸為(wei)活(huo)(huo)化(hua)劑,經預處理后活(huo)(huo)化(hua),制備(bei)高吸(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)性能活(huo)(huo)性炭。考察了不同條件(jian)對(dui)活(huo)(huo)性炭吸(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)性能的(de)影響,并(bing)結(jie)(jie)合N2吸(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)-脫附(fu)(fu)(fu)(fu)等溫線對(dui)其孔(kong)結(jie)(jie)構進行表(biao)(biao)征。結(jie)(jie)果表(biao)(biao)明,當浸漬比為(wei)2.0:1,預處理溫度和(he)時(shi)間分(fen)別(bie)為(wei)270 ℃和(he)60 min,活(huo)(huo)化(hua)溫度和(he)時(shi)間分(fen)別(bie)為(wei)400 ℃和(he)90 min時(shi),制得的(de)活(huo)(huo)性炭得率為(wei)36.36%,亞(ya)甲基藍吸(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)值360 mg/g,碘吸(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)值1 142 mg/g,焦糖脫色率120%,比表(biao)(biao)面積1 850.6 m2/g,總孔(kong)容積1.48 cm3/g,中孔(kong)孔(kong)容0.81 cm3/g,平(ping)均孔(kong)徑3.2 nm。

  關(guan)鍵(jian)詞:堿(jian)木糖渣;活(huo)性炭;制備;吸(xi)附(fu)性能

  中圖分類(lei)號:TQ35;TQ424 文(wen)(wen)獻(xian)標識碼:A 文(wen)(wen)章編號:0253-2417(2015)05-0129-06

  刺玫(mei)果(guo)提取物中總三萜酸的定性定量分析研究

  鐘方麗1,王(wang)曉(xiao)林(lin)1*,楊揚1,2

  (1. 吉林(lin)化(hua)工學院(yuan) 化(hua)學與制藥工程學院(yuan),吉林(lin) 吉林(lin) 132022;

  2. 吉(ji)林大學(xue) 化學(xue)學(xue)院(yuan),吉(ji)林 長春 130012)

  摘 要:建立刺(ci)玫(mei)(mei)果提取(qu)(qu)物(wu)(wu)(wu)中(zhong)(zhong)(zhong)總(zong)三(san)萜酸(suan)(suan)(suan)(suan)的(de)(de)定(ding)(ding)(ding)性(xing)(xing)(xing)定(ding)(ding)(ding)量(liang)分(fen)析方法(fa)。采用(yong) TLC 法(fa)對(dui)(dui)(dui)刺(ci)玫(mei)(mei)果提取(qu)(qu)物(wu)(wu)(wu)總(zong)三(san)萜酸(suan)(suan)(suan)(suan)中(zhong)(zhong)(zhong)的(de)(de)熊(xiong)果酸(suan)(suan)(suan)(suan)進行(xing)定(ding)(ding)(ding)性(xing)(xing)(xing)分(fen)析;采用(yong)UV法(fa)對(dui)(dui)(dui)刺(ci)玫(mei)(mei)果提取(qu)(qu)物(wu)(wu)(wu)中(zhong)(zhong)(zhong)的(de)(de)總(zong)三(san)萜酸(suan)(suan)(suan)(suan)進行(xing)了定(ding)(ding)(ding)量(liang)分(fen)析;采用(yong)HPLC法(fa)對(dui)(dui)(dui)刺(ci)玫(mei)(mei)果提取(qu)(qu)物(wu)(wu)(wu)總(zong)三(san)萜酸(suan)(suan)(suan)(suan)中(zhong)(zhong)(zhong)的(de)(de)齊(qi)墩(dun)果酸(suan)(suan)(suan)(suan)、熊(xiong)果酸(suan)(suan)(suan)(suan)進行(xing)了定(ding)(ding)(ding)量(liang)分(fen)析。結(jie)果表明(ming),UV法(fa)中(zhong)(zhong)(zhong)齊(qi)墩(dun)果酸(suan)(suan)(suan)(suan)在1.75~15.75 mg/L范圍內與(yu)吸光度有良(liang)好的(de)(de)線性(xing)(xing)(xing)關(guan)系(r=0.999 1),平(ping)(ping)均加樣回(hui)收率為101.60% (RSD 1.23%);HPLC法(fa)中(zhong)(zhong)(zhong)齊(qi)墩(dun)果酸(suan)(suan)(suan)(suan)、熊(xiong)果酸(suan)(suan)(suan)(suan)在0.1~1.1 μg(r=0.999 7)、0.024~0.768 μg(r=0.999 9) 線性(xing)(xing)(xing)關(guan)系良(liang)好,平(ping)(ping)均加樣回(hui)收率分(fen)別為100.24% (RSD 1.44%)、100.54%(RSD 0.45%)。3批刺(ci)玫(mei)(mei)果提取(qu)(qu)物(wu)(wu)(wu)中(zhong)(zhong)(zhong)總(zong)三(san)萜酸(suan)(suan)(suan)(suan)平(ping)(ping)均為8.62%,齊(qi)墩(dun)果酸(suan)(suan)(suan)(suan)平(ping)(ping)均為0.273%,熊(xiong)果酸(suan)(suan)(suan)(suan)平(ping)(ping)均為0.534%。結(jie)果表明(ming),所建立的(de)(de)刺(ci)玫(mei)(mei)果提取(qu)(qu)物(wu)(wu)(wu)中(zhong)(zhong)(zhong)總(zong)三(san)萜酸(suan)(suan)(suan)(suan)的(de)(de)定(ding)(ding)(ding)性(xing)(xing)(xing)分(fen)析和定(ding)(ding)(ding)量(liang)分(fen)析方法(fa)可用(yong)于該提取(qu)(qu)物(wu)(wu)(wu)的(de)(de)質量(liang)控制。

  關(guan)鍵(jian)詞:刺玫果;總三萜酸(suan)(suan);齊墩果酸(suan)(suan);熊果酸(suan)(suan)

  中(zhong)圖分類號(hao):TQ35 文獻標識(shi)碼:A 文章編號(hao):0253-2417(2015)05-0135-08

  納濾分離甲基葡萄糖苷和(he)甘油水(shui)溶液

  解則安,趙(zhao)麗麗,李(li)露,劉(liu)仕偉,于世濤(tao)*

  (青島科技大學 化工學院,山東 青島 266042)

  摘 要:以甲(jia)基葡萄(tao)糖苷(gan)和(he)甘油(you)(you)(you)水溶液(ye)為(wei)(wei)(wei)模(mo)擬生(sheng)(sheng)物(wu)質液(ye)化(hua)油(you)(you)(you)水溶液(ye),采用納(na)(na)濾(lv)膜(mo)對(dui)其進行分離。通過單因素試驗,考(kao)察了各(ge)操(cao)作(zuo)參(can)(can)數對(dui)NF400~600卷式納(na)(na)濾(lv)膜(mo)分離模(mo)擬生(sheng)(sheng)物(wu)質液(ye)化(hua)油(you)(you)(you)的(de)(de)影響,確立了較優納(na)(na)濾(lv)工(gong)藝條(tiao)件:操(cao)作(zuo)壓力0.4 MPa,總進料(liao)濃度(甘油(you)(you)(you)與(yu)甲(jia)基葡萄(tao)糖苷(gan)質量(liang)之比為(wei)(wei)(wei)3:1)10 g/L,操(cao)作(zuo)溫度45 ℃。此時,膜(mo)通量(liang)為(wei)(wei)(wei)48.6 L/(m2·h),甲(jia)基葡萄(tao)糖苷(gan)截留率為(wei)(wei)(wei)95.4%,甘油(you)(you)(you)透(tou)過率為(wei)(wei)(wei)81.0%;以阻力疊加模(mo)型為(wei)(wei)(wei)原型,探索了納(na)(na)濾(lv)中膜(mo)通量(liang)與(yu)操(cao)作(zuo)工(gong)藝參(can)(can)數的(de)(de)數學模(mo)型,得到J的(de)(de)公式為(wei)(wei)(wei)J=0.625ΔP/(0.005 28+3.37×10-4ΔP0.017 7C0.901)。經驗證試驗表明該模(mo)型的(de)(de)擬合(he)效果較好,平均相對(dui)誤(wu)差小于(yu)6%,最大相對(dui)誤(wu)差小于(yu)10%。

  關鍵(jian)詞(ci):甲基葡萄(tao)糖(tang)苷;甘油;納(na)濾;膜分離(li)

  中圖分(fen)類號:TQ35 文(wen)獻標識碼:A 文(wen)章編(bian)號:0253-2417(2015)05-0143-06

  生物(wu)質催化裂解制備芳烴化合(he)物(wu)的研究進展(zhan)

  鄭云武1,2,楊曉琴1,王霏1,劉燦(can)1,鄭志(zhi)鋒1*,顧繼友2

  (1. 云(yun)南省高校生物質化(hua)學煉(lian)制(zhi)與合成重點實驗室(shi);西南林業大(da)學 材(cai)料工程學院,云(yun)南 昆明(ming) 650224;

  2. 東北林業大學 材料科學與工(gong)程學院,黑(hei)龍江 哈爾濱 150040)

  摘 要:鑒于芳烴(jing)化(hua)(hua)(hua)合(he)物(wu)(wu)重(zhong)要的(de)應(ying)用(yong)價值(zhi)以(yi)及廣闊的(de)市場前景,詳細闡述了生(sheng)物(wu)(wu)質為(wei)原料催(cui)(cui)化(hua)(hua)(hua)轉(zhuan)化(hua)(hua)(hua)制(zhi)備高(gao)附加值(zhi)芳烴(jing)化(hua)(hua)(hua)合(he)物(wu)(wu)的(de)研究進(jin)展,系(xi)統概述了生(sheng)物(wu)(wu)質原料的(de)種(zhong)類、模(mo)型化(hua)(hua)(hua)合(he)物(wu)(wu)的(de)種(zhong)類、沸石(shi)分(fen)子(zi)篩催(cui)(cui)化(hua)(hua)(hua)劑、介孔分(fen)子(zi)篩催(cui)(cui)化(hua)(hua)(hua)劑、催(cui)(cui)化(hua)(hua)(hua)劑的(de)浸(jin)漬改性(xing)以(yi)及工藝(yi)條件等對(dui)生(sheng)物(wu)(wu)質催(cui)(cui)化(hua)(hua)(hua)轉(zhuan)化(hua)(hua)(hua)制(zhi)備芳烴(jing)化(hua)(hua)(hua)合(he)物(wu)(wu)的(de)影響(xiang),進(jin)而探討了催(cui)(cui)化(hua)(hua)(hua)熱(re)解機理,為(wei)生(sheng)物(wu)(wu)質的(de)全組分(fen)、高(gao)資源化(hua)(hua)(hua)利用(yong)提(ti)供新的(de)方(fang)向。

  關鍵詞(ci):選擇性(xing)催化裂解;沸(fei)石微孔分子篩;介孔分子篩;浸漬改性(xing);芳烴(jing)化合物

  中圖分類(lei)號:TQ35 文獻標識碼:A 文章編號:0253-2417(2015)05-0149-10

  質的全組(zu)分、高資源化利(li)用提供新的方向。

  關鍵詞:選擇性(xing)催化裂解;沸石微孔分子篩(shai);介孔分子篩(shai);浸漬(zi)改性(xing);芳烴化合物(wu)

  中圖分類號:TQ35 文(wen)獻標識碼(ma):A 文(wen)章編號:0253-2417(2015)05-0149-10


廣東、江西、福建、上海、貴州、江蘇、浙江、北京、甘肅、安徽、陜西、四川、天津、湖北、遼寧、吉林、山西、山東、河南、河北、海南

杭迺懿  13481109710  
          QQ:2355746054


廣西、云南、貴州、湖南

陳業燕 13877180692          QQ:2355783338


 

     

 
 
Copyright © 2000-2012 All rights reserved
版權所有
備案號:    
電話:0771-5553301    傳真:0771-5553302
網址:vitacrystal-c.com    郵箱:rosin@vitacrystal-c.com
最热度的娱乐国际平台利博平台是正规的吗永乐国际网站狮子会足球下注头头体育亚洲第三火狐娱乐平台怎注册 沙巴体育足球数据 金牌移动端 百胜直营官网 波音取款没到账 金牌登录 365体育足球角球 bet体育足球让盘 m88体育足球外围 日博官方直营 澳门在线登录